보편적 인 유전자 코드

유전 코드 - 분자를 사용하여 특수 암호화 유전 정보 인 핵산을. 이것을 기초로 코딩 된 정보를 적절하게함으로써 대사를 정의하는 체내 단백질 및 효소의 합성을 조절하는 유전자. 단백질 분자의 구조 단위 - 차례로, 각 단백질의 구조와 그 기능의 위치 및 아미노산 조성에 의해 발생된다.

이 분리 된 부분이다 유전자 확인되었다 지난 세기 중반 디옥시리보 핵산의 (- DNA 약칭). 형태 뉴클레오타이드 링크 DNA 분자의 나선 형태로 수집 된 특성 이중 가닥.

과학자들은 유전자 개별 단백질의 화학 구조 사이의 관계를 발견하는 단백질 분자의 아미노산의 구조적 위해 완전히 유전자에서 뉴클레오티드의 순서에 해당한다는 사실에있다하는 본질. 이 관계를 설립하는 데, 연구자, 즉, 유전자 코드를 해독하기로 결정 단백질의 DNA와 아미노산 뉴클레오타이드의 중요한 구조적 순서 법칙을 확립한다.

뉴클레오티드의 네 가지 유형이 있습니다 :

1) A - 아데닌;

2) G - 구아닌;

3) T -에서 thymidylic;

4) D - cytidylic.

단백질의 필수 아미노산의 이십가지 구조가 포함되어 있습니다. 유전 암호의 해독과 함께, aminoskislot보다 훨씬 적은 뉴클레오티드 때문에 어려움이 있었다. 이 문제를 해결에있어서, 아미노산은 세 개의 뉴클레오티드의 상이한 조합에 의해 코딩되는 것을 제안되어있다 (코돈 또는 삼중 불림).

우리는 세 쌍둥이의 가능한 모든 조합을 계산하면 아미노산보다 3 배 이상, 즉 64이 될 것입니다 - 그것은 여분의 세 쌍둥이를 밝혀졌습니다.

또한, 세 쌍둥이는 유전자를 따라있는 방법을 정확하게 설명 할 필요가 있었다. 그래서 이론의 세 가지 주요 그룹이 있습니다 :

1) 삼중 연속적 서로를 따라, 즉 연속적인 코드를 형성하고;

2) 삼중 교대 "의미없는"부분, 즉 배치되어 코드의 소위 "콤마"와 "단락"형성;

3) 삼중가 중첩 될 수있다, 즉 첫 번째 삼중의 끝은 다음의 시작을 형성 할 수있다.

현재 주로 코드 연속성의 이론을 사용합니다.

유전 코드와 그 특성

1) 삼중 코드 - 그것은 코돈을 형성하는 세 개의 뉴클레오티드의 임의의 조합으로 구성된다.

2) 유전 코드는 중복 - 그것은 결과이다 그의 삼중의. 수학적 계산에 코돈으로 하나 개의 아미노산이 아미노산에 비해 3 배 이상, 하나 개 이상의 코돈에 의해 코딩 될 수있다. 여러 종결 코돈은 특정 기능을 수행 다른 코드 판독 개시를 나타낼 수 있지만 일부 아미노산 사슬 종료 생산 프로그래밍 된 "정지 신호"일 수있다.

3) 유전자 코드 모호 - 각 코돈이 단지 하나의 아미노산과 일치 할 수있다.

4) 유전자 코드를 가지고 공선, 즉 뉴클레오티드 및 아미노산 서열은 분명히 서로 대응한다.

5) 코드는 연속적으로 기록되고, "넌센스"뉴클레오티드 누락 컴팩트. 그것은 다음과 논스톱으로 대체하고, 종결 코돈으로 끝 삼중를 정의하는 것으로 시작한다.

6) 유전자 코드는 보편적 - 모든 생물 유전자 단백질 정확히 동일한 인코딩한다. 그것은 유기체 또는 시스템 상태의 조직의 복잡성 수준에 의존하지 않습니다.

현대 과학은 유전 코드가 뼈 물질의 새로운 생명체의 탄생에 즉시 발생하는 것이 좋습니다. 임의 변화와 진화의 과정은 어떤 옵션 코드 가능, 즉하기 아미노산은 임의의 순서로 상호 교환 될 수있다. 왜 진화의 과정에서 코드가 보편적이며, 유사한 구조를 가지고 왜 코드를 정확히 이런 종류의, 살아있다? 더 많은 과학은 유전자 코드의 현상에 대해 배우고, 더 많은 새로운 신비가있다.