"디클로페낙". 지시 주사

약제 "디클로페낙은"뚜렷한 항 염증, 진통을 가지고 있으며, 해열 특성 적당한. 겔 (5 % 및 튜브 1 %), 연고 (바이알 1 %)의 형태로 사용할 약물 용액 (앰플 중의 25 ㎎ / ㎖), 좌약 (튜브 병, 0.1 %)을 삭제 (100 mg 내지 25 mg)을 정제 (100 mg 내지 50 mg)을 얻었다. 약은 비 스테로이드 성 항 염증 약물을 말한다 - 그것은 약물 '디클로페낙'명령에보고됩니다. 주사,뿐만 아니라 약물의 다른 형태는 효율적으로 동작하며 류마티스, 진통 및 해열 에이전트이다.

앰플에 약물은 근육 내 주사를 위해 의도된다. 그래서 약물 "디클로페낙"명령의 적용을 방지 - 그것은 정맥 투여해서는 안된다. 주사는 상단 외부 광장 엉덩이에 하루 1 이하 시간과 더 이상 2 일 이상을 깊이 넣어. 이어서 같은 다른 약물의 형태 (연고, 겔, 정제, 좌제)로 이동한다. 예외적으로, 심한 경우에는, 몇 시간 간격으로 분리 된 두 개의 주입을 수행 한 날, 그것을 다른 둔부에 근육 내 주사에 의해 투여되는 것을 기억해야한다. 근육 내 투여를위한 사용 및 약물의 애플리케이션은, 상기 명령에 따라 구현되어야 달리 주사 부위 또는 신경 조직 손상 될 수있다.

예컨대 주사액위한 디클로페낙 앰플 무색 보이는 입자이다. 그것은 퇴행성 류마티스 및 염증성 질환의 초기 치료로 류마티스 기원없이 염증과 관련된 질병 상태의 치료에 이용 될 수있다. 표시는 - 신장 심한 복통, 뼈 또는 류마티스 관절염의 악화를 포함한 급성 통증이다. "디클로페낙"치료가 급성 요통, 통풍의 급성 발작, 급성 부상, 골절, 수술 후 통증에 대한 처방된다. 복용량은 질병의 연령과 성격과 정도에 따라 달라 의사를 할당됩니다.

부작용 및주의 사항도 약 "디클로페낙"명령에 대한 표시됩니다. 주사, 알약 또는 좌약은 귀 또는 현기증 울리는 환자의 오심, 설사, 두통을 일으킬 수 있습니다. 반응이 필드를 잘 부종의 형태와 피부 나 습진에 발진의 모양에 발생합니다. 중추 신경계는 피로, 불면증, 불안감, 우울증, 과민과 같은 부작용의 형태 "디클로페낙"반응한다. 시력 및 기타 눈의 반응이있을 수 있습니다. 약물 반응에 대한 환자의 민감도에 따라 발생할 수있는 것은, 예컨대, 기관지 수축, 아나필락시스 또는 전신성 아나필락시스 반응은 일어나지 또는 트랜스 아미나 제의 증가 매니페스트 황달, 간염, 신부전 및 신 증후군. 그것은 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 재생 불량성 빈혈, 및 홍반을 관찰 할 수있다.

간 질환을 앓고있는 환자는 심장 또는 신장 기능주의 깊게 치료 전과 동안 관찰해야한다 - 이것은 의학 "디클로페낙"명령을 필요로한다. 이 활성 성분과 함께 주사, 정제, 젤 및 연고는 매우주의 관리해야하며 복용량은 노인에서 감소시킬 수있다. 이 계정으로, 체액 저류를 일으킬 심장 부전의 문제를 개선 할 수있는 약물의 능력을 고려할 필요가있다. 장기 치료 주사 "디클로페낙"혈액 분석에서, 신장 제어 간은 예방책으로서 도시된다.

제제는 디곡신 또는 리튬을 함유 함께 "디클로페낙"를 수신하면, 그 플라즈마 농도를 증가시킨다. 두개 이상의 비 스테로이드 성 항 염증 약물의 동시 적용은 부작용에 기여할 수있다. 따라서, 이러한 경우에 만에 극단적 인 필요성 "디클로페낙 앰플"을 임명했다. 수동 자신의 응용 프로그램에 대한 절차를 설명, 정맥, 그들은 의사의 감독하에 병원에서만 사용할 수 있습니다. 플라즈마로부터의 활성 물질의 제거는 1 ~ 2 시간이다 반감기 특징으로한다. 변경되지 않은 형태의 신장에 의해 제거 % 미만 활성 물질. 투여 약물의 60 %가 대사 산물로서 신장에서 제거 될 것이며, 나머지는 대변으로 배설된다.