소아 신경 모세포종, 4 단계. 원인, 증상, 증상, 예후. 아이의 신경 모세포종의 치료

신경 모세포종 -의 암 교감 신경계. 대부분의 경우,이 질병은 어린 아이에서 검출된다. 적시의 탐지는 완전한 회복의 가능성이 높아집니다. 치료가 요구되는이 질병의 기본적인 원인을 배울이 문서의 자료에서, 어떤 증상 그것은, 동반한다.

아이의 신경 아세포종의 놀라운 특성

신경 모세포종은 - 가장 흔한 종양은 악성입니다 문자. 그것은 신생아 기간 유아의 종양의 모든보고 된 사례의 약 15 %를 차지한다. 전문가들은 일반적으로 5 년까지 소아 종양을 알 수 있지만, 청소년 11에서 질병의 경우에도 십오년이있다. 이 교활한 질병에 직면 할 가능성이 아동의 성장과 발달로 매년 감소한다.

neuroblasts의 부종, 의사에 따르면,이 놀라운 능력을 부여한다. 이는 신체의 어느 부위에 전이 특히 공격적 쉽다. 대부분의 경우 뼈와 림프계의 활성 고통. 때로는 의사가 고정 neuroblast 성장은 종양의 후속 형성과 자신의 부서를 초점. 그녀는 먼저, 다음 개발을 중단 전이를하고 퇴화하기 시작합니다. 다른 유형의 악성 종양이없는 등의 증상을 특징으로하는 방법.

아이들의 뇌 신경 모세포종 먼저 독일에서 과학자들에 의해 연구되었다 Rudolfom Virhovym 1865 년. 의사는 "신경 교종."종양이라고 몇 년 후 미국의 과학자 Dzheyms Rayt 더 상세 종양 탐구하고 그 세부 형성 과정을 설명했다.

신경 모세포종의 개발 단계

정의하면 효과적인 치료를 할당 할 수 있습니다로 다른 암 종양과 마찬가지로, 어린이 신경 모세포종은 기존의 개발의 여러 단계를 통해 이동 :

• 스테이지 1은 5cm 크기를 초과하지 않는 절제 종양의 존재 및 림프절 전이가없는 것을 특징으로한다.
• 단계 2A. 국소 종양의 증거는, 그 중 대부분은 제거 될 수 있습니다.
• 2B 단계. 림프절 전이가 일방적으로 발생합니다.
• 3 단계는 모양 양자 간 종양이 특징.
• 단계 4 (A-B). 종양은 골수, 간, 림프절에 전이가, 성장한다.

우리는 또한 고려하는 방법을 어린이 신경 모세포종 개발의 마지막 단계. 4 단계가 아닌 독특한 생물학적 특성 신 생물 휴식 다른 좋은 예후를 가지고 있으며, 적절한 치료가 높은 생존율을 제공합니다.

종양 발생의 주요 원인

신경 모세포종,뿐만 아니라 암의 다른 유형, 유기체의 유전 적 변이의 배경에 개발하고 있습니다. 현재 전문가들은 이러한 변화를 초래 것을 말할 수 없습니다. 역할은 소위 발암 요인, 즉, 화학 물질과 방사선에 의해 연주한다고 가정한다. 그 결과 돌연변이 세포는 종양을 형성, 증식하기 시작한다. 즉 양성 구별 공유 할 수있는 기능을 특징으로 악성 종양.

신경 모세포종의 형성을 유발의 돌연변이는 태아의 개발 기간 또는 곧 아이의 출생 후 발생한다. 따라서, 대부분의 환자 - grudnichki. 종양의 기원은 neuroblasts에서 시작됩니다. 그 자궁 내 개발하는 동안 태아 형성이 미성숙 신경 세포. 임신 neuroblasts의 정상적인 과정에서 신경 섬유 또는 세포의 기능이 부신의 형성에 대한 책임이 있습니다 가정합니다.

그들 대부분은 이미 아이의 출생의 시간을 형성했다. 미성숙 세포는 일반적으로 사라집니다. 때 종양으로이 턴 neuroblasts의 병리 과정. 암 요소의 유일한 증거 - 유전 적 소인. 그러나, 유전 질환의 위험은 2 %를 초과하지 않습니다.

대부분의 경우, 의사는 복막 신경 모세포종, 현지화 좋아하는 영역을 진단 - 부신을. 이론적으로, 종양은 신체 어느 부위에서 발생할 수 있습니다. 어린이 복막 신경 모세포종 사례의 50 %에서, 환자의 30 %가 요추 지역, 나머지 20 %는 자궁 경부와 흉부의 현지화를 위해 선택하는 신경의 종양 결절을 개발 발생합니다.

어떻게 종양합니까?

특정 증상의 병리학 적 과정의 초기 단계에서 관찰되지 않습니다. 따라서, 종양은 종종이 연령 그룹에 특정 다른 질환 볼 수 있습니다.

소아 신경 모세포종의 증상은 현지화 종양, 전이성 확산 및 혈관 물질의 수준의 영역의 장소에 따라 발생합니다. 일반적으로 기본 종양 노드는 더 정확하게 부신에서 복막 공간입니다. 드문 경우에, 그것은 목 또는 종격동에 지역화됩니다.

어떻게 아이들에 신경 모세포종합니까? 이 질병의 증상은 암 세포 또는 종양 하나에 일정한 압력 또는 다른 신체에 의한 호르몬의 방출에 의해 발생합니다. 때로는 성장은 장과 방광의 기능에 영향을 미친다. 환자의 혈관으로 인해 압축은 음낭과 하체 부종을 발생합니다.

피부에 붉은 또는 푸른 빛이 도는 반점은 아동의 신경 모세포종의 증상이다. 그들의 모습은 표피 세포의 병리 과정에 참여를 나타냅니다. 직접으로 종양의 침투로 의 골수 아기가 자주 병, 약이된다. 이 경우에도 작은 상처 광범위한 출혈을 초래할 수있다.

신경 모세포종의 증상을주의해서하는 것은, 부모는 의사와 상담해야한다. 초기 단계에서 암의 검출은 아이의 생명을 구할 수 있습니다.

복막 신경 모세포종

에서 발생하는 조직의 신경 인성 기원의 종양 복막 공간, 급속한 성장이 특징. 단시간에서는 촉진에 의해 검출 될 수있는 종양의 두께 일관성을 형성 척추관 내로 침투.

이 인상적인 크기에 도달 인접 조직을 첨부 시작할 때까지 소아에서 부신의 신경 아세포종은 초기에 특별한 증상이 없습니다. 분명 종양의 증상은 무엇인가?

1. 복강 내의 조밀 형성의 존재.
2. 온 몸의 붓기.
3. 요추의 불편과 고통.
4. 체중 감소.
5. 온도의 증가.
6. 빈혈 증언 혈액 지표의 변화.
7. 마비, 낮은 사지의 마비.
8. 위장관과 비뇨 시스템의 기능적 능력을 화가.

신경성 기원 종양의 다른 현지화

소아 신경 모세포종의 종격동은 급격한 체중 감소, 어려움을 삼키는, 호흡 활동의 장애를 동반한다. 어떤 경우에는 질병은 가슴의 모양의 변화로 이어집니다.

공간을 zaglazno 종양은 매우 드문,하지만 그들은 그들에 대해 더 알고. 이는 사실입니다 육안으로 보이는 병적 인 프로세스의 모든 징후. 통상 멍처럼 보이는 눈에 다크 스팟의 출현, 특징 종양. 다른 증상은 신경 모세포종 일말 저하된다. 그것은 자연스럽게 부풀어 안구 커버.

양식 신경 아세포종

현재 전문가에 신경 모세포종에게 특정 장소 및 현지화 독특한 특성을 가지고 각각의 네 가지 형태를 구분합니다.

• 수 모세포종. 종양은 수술로 제거 할 수없는 이유 소뇌, 깊은 기인한다. 병리는 급속한 전이 특징입니다. 암의 초기 증상은 운동 실조를 나타납니다.
• 망막 모세포종. 젊은 환자에서 눈의 망막에 영향을 미치는이 악성 종양. 치료의 부족은 전체 실명과 뇌 전이로 연결됩니다.
• Neyrofibrosarkoma. 이 종양은 복강에 편재된다.
• Simpatoblastoma. 이 종양은 자신의 "집"입니다 교감 신경계와 부신을 선택하는 악성이다. 종양은 자궁 내 개발 기간 동안 태아 형성. 때문에 척수의 급속한 증가로 마비를 수반 크기 simpatoblastomy에 영향을받을 수 있습니다.

어떻게 신경 모세포종을 인식 하는가?

처음에는 의사가 의심 진단 '신경 모세포종'혈액과 소변 검사를 규정하고있다. 어린이,이 질병의 증상은 다른 질환과 유사하고, 생물학적 물질의 실험실 테스트는 다른 가능한 원인을 제거합니다. 소변의 카테콜아민 호르몬의 높은 비율은 암의 존재를 나타냅니다.

종양의 크기를 확인하려면 현지화 젊은 환자는 CT, 초음파 및 MRI를 처방. 중요한 방법은 진단 조직 검사입니다. 이 과정 동안, 전문가는 다음 실험실 검사, 조직 학적 분석을위한 울타리 암 세포를 만든다.

테스트 결과를 바탕으로 의사는 치료의 전술을 개발하는 치료 및 환자의 삶의 방식에 대한 지침을 제공합니다.

치료 옵션

아이의 신경 모세포종의 치료는 일반적으로 여러 전문 종양학 부서 (himioterapevt, 외과, 방사선)에 참여하고있다. 종양의 특성을 공부 한 후, 의사는 파괴의 전술을 개발하고있다. 그것은 종양이 수행되는 활동, 최종 진단시의 예측에 응답하는 방법에 따라 달라집니다.

일반적으로 소아 신경 모세포종의 치료는 다음과 같은 방법을 포함한다 :

1. 화학 요법. 이 절차는 특별히 디자인 된 계획에서 항암제의 도입을 포함한다. 암 세포에 악영향 물질이 그 재생을 방지 할 수있다. 그들 (탈모, 구역질, 설사) 일반적인 부작용 리드 신체의 다른 부분에 영향을 미쳤다. 치료의 효과는 골수 이식과 함께 몇 배 증가한다.
2. 수술 치료는 종양의 제거를 포함한다. 작업 전에 화학 요법을 적용한다. 그것은 당신이 종양의 성장과 전이의 원인 회귀 속도를 느리게 할 수 있습니다. 적격는 제거 위치와 크기에 따라 완료합니다. 척수 근처에있는 작은 종양의 개입은 매우 위험하고.
3. 현대 의료 연습 방사선 치료는 거의 사용되지 않는다. 방사선이 안전하지 않습니다와 아이의 삶에 어떤 위협을 수행 그것은뿐만 아니라 수술을 대체 최근 몇 년 동안 점점입니다. 치료의 다른 방법의 낮은 효율 어린이 절제 불가능한 신경 모세포종의 경우,있을 때 방사선 치료는 증거를 엄격하게 권장합니다.

진단 작은 환자와 특별한 식단은 표시되지 않습니다. 많은 부모는 차드의 삶의 모든 종류의 방법으로 처리하려고, 자신의 식단을 조정합니다. 더 정확하게, 물질이 그들에 포함 된 제품이나, 일부는 신체의 방어를 증가시키고 현저하게 종양의 성장을 억제하는 것이 증명된다. 이러한 물질은 아연, 철, 베타 인, 각종 비타민을 포함한다. 그들은 감귤류, 젊은 채소, 당근, 호박에 풍부합니다.

어떤 치료의 성공은 소아에서 얼마나 큰 신경 모세포종에 따라 달라집니다. 질병의 원인과 질병의 단계도 중요하다. 종양 형성의 초기 단계에서 사용 급진적 인 방법은 완전히 회복에 대한 희망을 제공합니다. 그러나,이 의사 방문에 작은 환자를 완화하고 가능한 재발을 방지하기 위해 시험을 통과하지 않습니다.

확률 최종 회복 성공적인 동작 및 화학 요법이 제공은 제 2 단계에서 제외되지 않는다.

어떤 어려움이 신경 모세포종 등이 병리의 후반 단계에서 발생한다. 어린이 암의 4 단계는 일반적으로 실망 예측 동반한다. 재발은 겉으로는 회복의 배경에 종양의 제거 후에 가능하다. 악성 자연의 다음 세대는 보통 예전 같은 장소에 형성된다. 이 단계에 대한 예측은 5 년 동안 20 %의 생존이다. 이 경우, 모든 전문가의 훈련에 필요한 의료 장비의 가용성에 따라 달라집니다.

시야

집중적 인 치료 종양학 예후 후 대부분의 환자를 위해 유리하다. 국소 종양 공정 아이들, 의사는 가능한 한 빨리 회복 할 가능성 말한다. 환자의 분류와 관련하여, 종양도 수술없이 사라질 수 있지만,이 경우에는 집중적 인 약물 치료는 필수입니다. 청소년에서 종양을 확산하는 데, 완전한 회복의 가능성은 매우 낮다. 또한, 종양이 재발 할 수 있습니다.

치료의 결과는 종종 어린이 보조 신경 모세포종을한다. 이 경우 예측하는 것은 가장 유리한입니다. 종양 치료에 성공한 이후를 포함하여 몇 년 후에 다시 나타날 수 있습니다. 의학 의미의이 종류는 늦게 부작용을 언급했다. 의사가 권장 치료의 과정 후 예외없이 모든 환자가 지속적으로 관찰되는 이유입니다.

예방 조치

의사는 가정 유전 적 소인을 제외하고는 아직 제대로 이해하는 종양뿐만 아니라 형성을위한 이유의 악성 자연의 개발을 방지하기위한 구체적인 권장 사항을 제공하지 않습니다. 가까운 친척 혹시 임신 계획 단계에서 진단이 교활한 처리해야한다면 박사 - 유전학의 상담에 참석하는 것이 바람직하다. 건강하지 못한 아이의 탄생과 관련된 미래의 교란을 방지하는 데 도움이 가능성이 높습니다.

불행하게도, 암은 이제 점점 아이들도 예외는 신경 모세포종은 젊은 환자에 진단되지 않습니다. 사진 병리는 전문 의료 참고 서적에서 찾을 수 있습니다. 예방의 구체적인 방법은 의사 때문에 원인이 불분명 병리의 제공 할 수 없습니다. 주 증상은이 질병을 암시 할 때, 의사의 진료를 받아야하는 것이 중요하다. 만 종양의 성격을 판단 할 수있는 모범적 인 치료 전략을 개발하기 위해 완전한 진단 평가를 거쳐. 이전 전문가는 최종 진단을 확인합니다, 전체 복구를위한 기회 더 나은. 건강을 유지!