스타 르가 르트 병 : 설명, 증상 및 치료 기능을 발생

스타 르가 르트 병은 퇴행성 과정이 황반에 도발이다. 이 병리와 유사하다 많은 질병 클리닉이 있습니다. 그들은 서로 다른 유전자의 돌연변이에 의해 발생합니다. 따라서 질병은 유전 병리의 범주에 속한다.

질병의 주요 임상 양상은 중앙 암점의 개발의 황반 중심 망막 색소의 원인이 드롭 퇴행성 과정이다.

질병의 특징

스타 르가 르트 병은 드물지만 매우 심각한 병리 현상이다. 20,000 : 6 ~ 20 세 사이의 1의 주파수 - 그것은 젊은 나이에 자체 명단. 다른 연령대의 병리에서, 원칙적으로, vstrechvaetsya 없습니다. 치명적인 질병의 결과. 하지 비전의 완전한 손실을 지배했다.

질병은 유전 적 근거를 가지고있다. 이영양증 프로세스 망막 황반 영역에 영향을 미치는 실명에 이르게 색소 상피 세포에 유래. 이 과정은 양자 간이다.

병적 인 형태

염증 현지화의 지역에 따라 네 가지 유형으로 병리의 명확한 구분이있다 :

퇴행성 과정을 관찰 할 수있다 :

• 상기 주변 영역의 중간;
• 황반 영역;
• paracentral 영역이다.

또한, 상기 안구의 중앙부와 주변부에서 국소 염증 관련 질환의 혼합물의 형태가있다.

질병 개발의 메커니즘

질병의 원인은 20 세기 전반에 의사의 칼 스타 르가 르트 설명되어 있습니다. 그의 명예에서 질병 이름을 지정하고. 병태는 황반 영역과 관련되며, 과학자에 따른 가족 상속 내에 전송된다. 보통 "의 위축의 이름을 곰 다형성 안저 사진, 지정 맥락막", "황소의 눈", "깨진 청동", 그리고 다른 사람을.

위치 클로닝 마스터 유전자좌가 동정 유발 통해 색소 성 망막염을 감광체에 가장 분명하다. 과학에서 그것은 ABCR이라고합니다.

눈 질환은 상 염색체 우성 방식으로 상속됩니다. 염색체 및 13Q 6ql4 돌연변이 유전자 제이션 특징 병리 들어.

유전 적 기준은 성별에 따라되지 않습니다. 질병의 전송의 지배적 인 유형 박사 - 유전학의 최근 연구에 따르면, 그것은 조금 더 쉽게 걸리고, 항상 실명으로 이어질하지 않습니다. 대부분의 세포 수용체가 작동을 계속합니다. 이러한 환자에서 병리학는 최소한의 증상이 발생합니다. 작업 및 운전 차량의 가능성 유지에 영향을 미쳤다.

스타 르가 르트 병은 어떻게? 황반 변성의 원인은 세포의 에너지 부족에 거짓말. 유전자 결함은 망막의 세포막 황반 중앙부 통해 ATP 분자를 전달하는 단백질의 제조 결함을 불러 일으킨다. 그것은 이미지 그래픽과 색상을 집중했다.

증상 병리학

스타 르가 르트 병을 가진 사람의 특징은 무엇인가? 질병 병리학의 발달로 다른 내부 장기에서 관찰되지 않는다. 이 과정은 눈에 영향을 미칩니다. 이 질병은 시력의 손실로 시작합니다. 나중에 증상이 증가하고, 색상의 인식의 총 위반는 모든 스펙트럼 범위의 인식 뷰 위에있다.

퇴행성 변화 안저은 다음 그림에 나타나있다 :

• 양안 착색 원형 도트의 형상을 표시;
• 안료없는 국부 영역이있다;
• 망막 색소 상피 세포에서 관찰 위축성 방법.

이러한 프로세스는 약간 흰 반점 황색의 발생과 관련하여 발생할 수있다. 이 질환은 망막 색소 상피에서 진행되는 리포 푸신 같은 물질의 증가 축적을 밝혔다.

이러한 병리의 영향을받는 모든 환자 인해 프로세스의 보급에 다른 값이 절대 값 또는 중앙 부분 암점 검출.

경우 인간 환자의 zheltopyatnistoy 상자 모양의 정상 범위에 남아있을 수 있지만, 중심 시력이 현저히 감소된다.

조사를받은 사람들의 대부분의 경우, 그것은 색상의 인식 색약 유형, 빨간색 - 녹색 diskhromazii의 위반을 지적했다. 때 색각의 zheltopyatnistom 이영양증 과정은 완전히 영향을받지 않을 수 있습니다.

근이영양증은 스타 르가 르트 (- 중간 공간 주파수 영역과 높은 주파수 영역의 완전한 부재하에 현저히 감소 10 º 과정에서 스테이지 (6)), 공간 주파수 대비 감도의 변화를 겪는다. 증후군은 "콘 영양 장애의 패턴"이라고합니다.

증상은 사물의 물결 모양의 비전, 사각 지대, 흐림, 색상 및 희미한 빛의 존재에 적응 어려움의 위반을 포함한다.

질병 진단

눈 질환 스타 르가 르트 결정하는 유전자 수준에서의 연구 결과가 증거를 공개되기 때문에 대립 유전자 장애는 ABCR를 궤적.

질병의 진단은 안저의 상태에 대한 연구로 시작합니다. 망막 혈관 및 전기 생리 검사의 수행 형광 안저. 이 경우, 손상 정도의 판정이 요구된다. 이로써 giperflyuorestsiruyuschie 주머니와 시신경의 형광을 포함하여 질병 지표의 수를 식별 할 수 있습니다.

질병이 유전 특성이기 때문에,이 진단을 결정하는 가장 정확한 방법은 유전 질환 monomonogennye 식별 할 수있는 DNA에서 일 것이다.

감별 진단

스타 르가 르트 질환은 원추와 콘로드의 분리 및 지배적 콘 이영양증, 진행성 황반 이영양증, 청소년 망막 황반 이영양증의 vitelliformnoy 마법봉이어야한다.

또, 감별 임신 중독증 취득 의한 투여 퇴행시에 나타낸다 (특히, hlorokvinovoy 망막증).

그것은 스타 르가 르트 병을 치료 할 수 있습니까?

원 인적 치료가 존재하지 않습니다. 그것은 스타 르가 르트 병을 제거? 보조 문자 처리 타우린의 사용 parabulbar 주입을 포함 항산화 소개 연장되는 리셉터클 (펜 톡시 필린, 니코틴산), 스테로이드를 의미한다.

혈관 벽을 촉진하고 혈액 순환을 개선 치료 비타민. 일반적으로 비타민 B, A, C, E를 사용

그것은 물리 치료를 들고 나타나있다. 그 중 우리는 레이저에 의해 약물, 망막 자극을 이용하여 전기 영동을 강조한다.

근육 섬유의 황반부에 이식하여 응용 revasulyarizatsiya 망막.

이전 세계의 안과 의사는 질병이 치료 아니라고 믿었다. 위의 치료는 질환의 진행을 지연 약간 도움이되지만 어떠한 경우에도 그것을 방지하지 않습니다.

원칙적으로, 치료는 비전의 전체 손실에서 사람들을 저장하지 않았다. 손상된 안구 구조의 회복을 촉진 할 방법론을 개발하는 데 필요합니다.

치료의 혁신적인 기술

현재 스타 르가 르트 병 같은 병리학의 제거를위한 효과적인 방법이 있습니까? 어떻게 심각한 질병을 치료하는? 이 방법은 "클리닉 ON"안과 센터의 머리 (상트 페테르부르크, UL. Marata, 집 69, 건축 B) 박사 Aleksandrom Dmitrievichem Romaschenko에 의해 2009 년에 제안되었다. 그들은 세포 조직의 치료를 기반으로 질병 치료 방법을 개선했다.

치료의 기본은 지방 조직 병에 걸린 사람의 줄기 세포의 응용 프로그램입니다. 치료 방법은 과학자들이 이전에 부사장에 의해 개발되었다 Filatov. 환자의 혁신적인 기술 덕분에 잃어버린 시력을 회복 할 수있는 기회를 부여하고 전체 수명을 제공한다.

박사 AD는 Romashchenko에게 복잡한 생물 의학 기술을 등록하고 다음과 같은 방법 특허를 줄기 세포 치료를 :

• 질병의 습윤 폼을 제거 합성 방법;
• 치료 센터와 tapetoretinalnoy 영양 장애 paitogeneticheskogo 복잡한 방법.

하나 개 병원에서 치료는?

복잡한 질병의 치료는 "클리닉에"안과 센터했다. 센터는 상트 페테르부르크 같은 도시에 위치해 있습니다. 이 같은 기술이 적용되어 러시아에서 유일하게 하나이기 때문에, 단지 중심에있을 수 있습니다 스타 르가 르트 병을 치료.

줄기 세포 치료는 안전합니까?

전문가는 자신 AD Romashchenko 개발 한 기술 치료가 절대적으로 안전하다는 것을 확인할 수 있습니다. 거부 또는 다른 부정적인 결과의 가능성을 제거 사용하는 환자의 세포의 치료하십시오.

결론

Shtargradta 질병 어린 나이에 데뷔하고 신속 비전의 절대 손실을 초래할. 매우 드문 경우, 상속 지배적 인 유형은, 눈은 서서히 떨어진다. 환자는 안과, 비타민과 선글라스를 착용를 방문하는 것이 좋습니다. 가장 효과적인 방법은 줄기 세포에 의한 병리 간주 치료를 제거합니다.