심사 -이 무엇입니까?

강하고 건강한 아기를 생산하는 방법의 모든 부부의 꿈. 그러나, 불행하게도 아무도 아이의 발달은 유전 적 이상에 의한 문제로 일어날 수 있다는 사실로부터 안전하지 않습니다.

임신 동안, 기대하는 어머니, 분석을 통해 손 다른 연구의 수뿐만 아니라 태아의 개발 및 모니터링을 실행 출산을위한 준비. 그러나,이 모든에도 불구하고, 국가는 지속적으로 다운 증후군 아이들이 태어난다. 놀라운 산 및 부모를위한 완벽한 놀라운 - 그것은 모든이 경우 그 자연입니다.

이 초음파의 도움으로 기존의 연구는이 증후군 및 기타 염색체 이상을 확인할 수 있다는 사실 때문입니다. 예를 들어, 초음파의 도움으로 개발에 아이 특정 출생 결함을 식별하는 데에만 외부 데이터를 추정 할 수있다. 그러나 다운 증후군과 에드워드 태어난 아이들의 지금 대부분은 외부 이상이 없습니다. 태아가 가지고있는 알아 내기까지의 염색체 이상은 가능하지만, 단지 결합 된 유전자 선별 지출 후 - 활동 및 연구의 세트를. 그들은 배달 전에 실시하고 있습니다.

심사 - 그것은 무엇인가?

이 단어는 영어에서 번역하면, "심사"를 의미한다. 초음파 검사는 임신이 완전히 정상적인 경우에도 거의 모든 임산부를 수행한다. 임신 11-13 주 동안 그것을한다.

결합 유전자 검사 - 배달 전에 발생하는 유전 적 이상을 진단 목적으로하는 이벤트의 시리즈. 그것은 염색체 이상을 가진 아이를 부담 초음파, 생화학 적 검사 및 개별 위험 계산이 포함되어 있습니다.

이 같은 연구 결과는 진단의 기초로 간주 될 수 있다는 점에 유의해야합니다. 심사 후 - 염색체 질환의 위험에 노출 된 정도를 확립하기 바로 기회입니다. 이 높은 경우, 임산부 침략 세포 유전 학적 연구를 처방.

어떻게 임신 한 여성의 심사는? 우리가 생각해 보자

"심사"절차의 첫 번째 단계는 - 인 초음파 검사 태아의. 등등 아기 임신 주수의 크기, 배아, 개발의 일부 표현 된 결함의 일반 조건과 일치하는 그의 추정 동안. 즉 외부에서 볼 수있는 것입니다. 그러나 눈에 보이는 병변이 관찰되지 않은 경우에도, 그렇지 않을 것을 의미하지 않는다는 것을 주목할 필요가있다.

예를 들어, 고통받는 어린이 다운 증후군, 사례의 절반 만이 시각 이상을 볼 수 있습니다.

존재를 더욱 정확한 결과 염색체 질환은 단지 제 2 패스 검사 단계 후의 수 - 생화학. 그것은 태반에 의해 발표되는 특정 물질의 존재에 대한 미래의 어머니의 혈액을 검사합니다. 또한 지표 비 단백질의 혈중 농도 및 특정 마커 물질을 평가 하였다.

세 번째 단계 - 특별한 컴퓨터 프로그램을 이용하여 염색체 이상 위험의 계산. 위의 결과뿐만 아니라 나이와 산모의 체중, 재태 연령, 나쁜 습관의 존재로 사용되는 지표 또한 유전 질환 , 심지어 민족. 컴퓨터가 수신 된 정보를 처리 한 후, 의사는 유전 질환을 가진 아이를 갖는 얼마나 높은 위험에 대한 결론을 만들 수 있습니다.

이 낮은 경우, 환자는 평소 관찰을 만든 뒤에 어떤 연구를 다시 수행 할 필요를 제거한다. 경우 행동 임신 중기 다른 스크리닝의 평균 수준. 위험이 높은 경우, 프로그램 지정 산전 진단을. 그것은 어떤 염색체 이상의 존재를 감지 할 수있는 100 %까지 있습니다.