아픈 동생 아델리나 솟니코바? 무엇 진단 마샤 솟니코바, 자매 아델리나 솟니코바?

아픈 동생 아델리나 솟니코바? 이 질문은 매우 자주 팬 젊은 선수에 의해 요구된다. 이와 관련, 문서 제출, 우리는 주제에 헌신하기로 결정했다.

아델리나 솟니코바 누구?

우리가 아픈 동생 아델리나 소트 니코 바있어 무엇을 찾을 전에, 우리는 당신에게 가장 운동 선수에 대한 자세한 내용을 이야기하기로 결정했다. 사실 그것은 최근 가장 젊은 선수는 세계에 입증했다. 아시다시피, 그것은 소치의 러시아 도시에,이 올림픽을 2014에서 일어났다. 다른 나라에서 매우 강한 선수와 하드 쓴 투쟁 후 아델리나 솟니코바 최고로 인식되고 당연히 하나의 연설에서 금메달을 목에 걸었다.

러시아어 기록 보유자

2014 년 올림픽의 17 세 챔피언 그냥 원 아니라는 것을 주목해야한다 금메달을, 뿐만 아니라 보여주기 위해 얼마나 큰 피겨 스케이팅에서 우리의 광대 한 나라의 잠재력. 결국, 그녀는 점에서 앞서 나가는 그녀를 사용할 수있는 몇 가지 기록을 끊었다. 그런데, 이전에 여자 단식에서 최고의 스케이팅이었다 파악 이리나 슬루츠카야, 실버 및 브론즈 메달을 수상했다. 현재 챔피언의 일부는 마샤 질환 (자매 아델리나 소트 니코 바)를 이길 수있었습니다. 결국, confessedly 선수는 그녀의 재능과 인내는 사람의 친척과 친구들의 지속적인 생각없이 계획된 프로그램의 우수한 구현으로 이어질 가능성이 될 것입니다. 그래서 아픈 동생 아델리나 솟니코바 무엇인가? 질문에 대한 대답은, 당신은 조금 나중에 볼 수 있습니다.

가족 관계

심지어 전 유럽 챔피언 아델리나 솟니코바의 2014 년 올림픽 은메달리스트에서 성능이 얼음에 더 공연에 대한 자신의 동기에 대해 기자들에게 말했다. 그녀는 몇 가지 심각한 건강 문제를 가진 동생을 가지고 말했다. 어느 정도와 선수의 수명이 불쾌한 사건은 여전히 특히 중요한 순간에, 프로 스포츠에 보관하는 요인 중 하나였다. 소녀는 매우 자신의 동생을 돕기 위해 원하고 가능한 한 많이 얻을 수 있어야합니다. 마샤는 세 가지 작업을했다. 그것은 많은 돈을했다. 그리고 이렇게, 그들은 크게 타라 소바 타티아나 아나톨레브나 도왔다. 그녀는 신속하게 모든 운영 비용을 지불 스폰서 (회사를) 발견했다. 자신의 긴밀한 가족, 그들은 단지 주말에 모두 함께했다하더라도 : 선수는 그와 마샤가 부모와 함께 운이 있다고 지적했다. 그의 어머니와 함께 델린의 아주 가까이와 신뢰 관계에서. 그리고 그녀는 엄마와 아빠가 힘든 시간을 얼마나 이해하고 있습니다.

아픈 동생 아델리나 솟니코바?

알려진 바와 같이, 어린 시절부터 여동생 Adeliny 마샤는, 트리 처 콜린스 증후군 (또는 트리 처 콜린스 증후군)을 앓고. 그런데,이 드문 질환으로는 "턱 뼈 발생 이상"같은 소리의 또 다른 이름을 가지고 있습니다. 이 두개 안면 변형에 의해 특징 상 염색체 우성 질환입니다. 그것은 처음으로 영국 안과 에드워드 트리쳐 콜린스에 의해 1900 년에 설명했다.

주요 증상

진단 자매 아델리나 솟니코바 마샤는 즉시 출생 후 의사 전달했다. 같은 심각한 질환의 두개골과 얼굴의 현저한 변형에있어서 주목해야한다. 또한, 아픈 사람이 완전히 청력을 잃을 수 있습니다. 이 질환을 가진 환자들은 잠재적으로 생명을 위협하는기도 이상이 포함되어 있습니다. 마샤 솟니코바 (자매 아델리나 솟니코바)뿐만 아니라 다른 수천 명의 환자가 지속적으로 의사에 의해 관찰 된 이유입니다.

질병의 정도

거의 눈에 보이지 않는 흔적으로 매우 심각한에 -이 질병의 몇도 있습니다. 그것은 주목해야한다이 진단이 아니라 낙후 된 얼굴 뼈 환자의 대부분. 이것은 사람이 매우 큰 코, 작은 턱 작은 턱 얼굴 "오목"형성되어 있다는 사실을 이끈다. 일부 환자들은 현재와 구개 파열.

이 환자가 삶에 대한 매우 위험기도에 이상을 개발할 수있게된다, 구강 인두의 장벽을 형성하도록 질병 micrognathia의 더 심한 형태로 어린이들에게 언어를 변위. 치명적인 결과를 방지하기 위해, 후두개는 수술로 제거해야합니다. 이러한 복잡한에 대해 알고, 아델리나 솟니코바 어린 시절 스케이팅에서 성공과 그녀의 여동생의 치료에 매우 필요한 충분한 돈을 벌기 위해 모든 것을했다. 4 세 아델리나는 스케이트를 시작하고 있기 때문에 8~9년 내에서이 동기 부여의 얼음에 가장 복잡한 수치를 수행 할 수 있습니다.

질병의 원인

어떤 이유로이 질병 마샤 솟니코바에서 아픈있어? 트리 처 콜린스 증후군 - 그것은 전적으로 유전 질환이다. 같은 생명을 위협하는 질병의 가장 흔한 원인은 더 haploinsufficiency에 이르게 TCOF1 유전자에 넌센스 돌연변이 (또는 종결 코돈 발생)입니다. 발표 증후군은 상 염색체 우성의 원칙에 의해 상속, 만 1 50,000 신생아에서 발견된다. 이 질병은 태아의 개발의 매우 초기 단계에서 발생한다. 지금까지 이러한 돌연변이의 출현과 함께 어머니 또는 아버지의 건강 상태 사이의 관계가 확인되었다.

이러한 진단은 대부분 이미 병원에 배치되는 것은 아니다. 질병 (특히 중증의) 명확한 임상 증상, 즉 강한 사시, 입, 턱과 귀의 작은 크기, 눈꺼풀 및 결손 확대 코를 가지고 있기 때문에. 그런데, 이러한 질병의 증상이 위험에 자신의 인생을두고있는, 아주 강하게 신생아를 공급하는 것을 어렵게 만들 수 있습니다.

지능 및 물리적 기능

자매 마리아 아델리나 솟니코바,뿐만 아니라 트리 처 콜린스 증후군을 가진 다른 환자는 육체적으로 약 해졌다. 그러나 동안은 완전히 지성을 보존. 이러한 환자는 건강한 동료들과 함께 성숙의 모든 단계를 겪는다. 어떤 경우에는 여전히 심리적 발달이 지연 될 수 있음을 주목해야한다 있지만. 또한, 이러한 환자들은 청력 손실은 부정적인 결과 연설됩니다. 또한, 외부 변화는 소녀와 소년을위한 특별한 지원없이 싸울 어려운 매우 심각한 심리적 문제가있을 수 있습니다.

질병의 치료

Treacher 콜린스 증후군 치료는 기존 질병의 정도에 따라 달라집니다. 일반적으로 이러한 처리는 다음과 같은 절차를 포함한다 :

• 유전 상담. 그들은 개인과 (질병이 유전인지 여부에 따라) 온 가족이 모두 수행 할 수있다.
• 보청기를 착용 (환자는 전도성 청력 손실을 개발하는 경우).
• 치과 교정 치료. 부정 교합을 교정하는 것이 필요하다.
• 의사 소통 능력을 개선하기위한 전문가와 언어 치료 세션. 그런데, 음성 병리학 문제가 음식이나 음료를 삼키는을 가진 사람과 함께 작동합니다.
• 수술 방법. 운영은 사람의 외모뿐만 아니라 삶의 질을 개선하는 데 도움이됩니다.