형성대학과 대학

알칸의 국제 명칭. 알칸 : 구조, 속성

알칸의 정의로 시작하는 것이 유용하다. 이는 포화 또는 , 포화 탄화수소 파라핀을. 또한 그 탄소 화합물이되는 C 원자는 단순한 관계에 의해 수행되는 것을 말할 수있다. 일반 식의 형식이다 CnH₂n + 2.

다른 클래스를 비교할 때 이는 가능한 자신의 분자 내에 C와 H 원자의 비율 것이 알려져있다. 모든 원자가가 점유 또는 C 또는 H, 감안할 과 알칸의 화학적 특성을 충분히 밝게 표현되므로 두 번째 이름 구문 제한 또는 포화 탄화수소 돌출되어있다.

파라핀, "친화력이 부족"수단을 번역 - 가장 상대 himinertnost을 반영하는 더 고대의 이름도있다.

그래서, 우리의 오늘의 대화의 주제 : "알카 : 동종 시리즈, 명칭, 구조, 이성". 자신의 물리적 특성에 대한 현재의 데이터는 것입니다.

알칸 : 구조, 명칭

이 C 원자 SP3에서 혼성화와 같은 상태에있다. 따라서, 알칸, 분자끼리뿐만 아니라, H.하지 만 연결되어 사면체 구조의 C 세트로 설명 될 수 있습니다

C 및 H 원자 본 내구성이 매우 낮은 극성의 본드 사이이다. 상수 - 단일 결합 주위에 원자 항상 접속의 길이, 이들 사이의 각도는 상기 분자는 다양한 형태를 취할 알칸의 결과로 회전한다. 인해 형태로서 언급 σ 본드 주위에 발생하는 분자의 회전 각 다른 형태로 변환된다.

분자의 H 원자를 분리하는 과정에서 탄화수소 라디칼이라고하는 1 가의 입자를 형성한다. 이들 화합물은 결과적하지 전용 유기 화합물 뿐만 아니라, 무기. 탄화수소 분자 제한 뺄 개의 수소 원자 경우, 하나의 2 가의 라디칼을 얻는다.

따라서 알칸은 명칭이 될 수 있습니다 :

  • 반경 (이전 버전);
  • 대체 (국제 체계적인). 그녀는 IUPAC에 의해 제안했다.

특히 반경 명명법

다음 첫 번째 경우 명명법 알칸을 특징으로한다 :

  1. 하나 이상의 H 원자 라디칼로 치환 메탄 유도체로서 고려 탄화수소.
  2. 매우 복잡하지 화합물의 경우 편의 고도.

대체 명칭의 특징

대체 명칭 알칸는 다음과 같은 기능을 가지고 있습니다 :

  1. 이름에 대한 기준은 - 탄소 쇄 1이고, 나머지 치환체 분자 단편으로 간주한다.
  2. 그 이름 (엄격히 말로) 수를 나타내며, 쉼표로 구분 라디칼 번호 전에 여러 개의 동일한 라디칼이있는 경우.

화학 : 알칸의 명명법

편의를 위해, 정보는 표 형태로 표시된다.

물질의 이름

이름의 기초 (루트)

분자식

이름 탄소 부국장

화학식 탄소 치환체

메탄

메타

CH₄

메틸

CH₃

에탄

민족

C₂H₆

에틸

C₂H₅

프로판

소품

C₃H₈

프로필

C₃H₇

부탄

하지만 -

C₄H₁₀

부틸 기

C₄H₉

펜탄

갇힌

C₅H₁₂

펜틸

C₅H₁₁

헥산

진수

C₆H₁₄

헥실

C₆H₁₃

헵탄

헵토

C₇H₁₆

C₇H₁₅

옥탄

10월

C₈H₁₈

옥틸

C₈H₁₇

노난

N에

C₉H₂₀

노닐

C₉H₁₉

학장

덱스 트란

C₁₀H₂₂

데실

C₁₀H₂₁

상기 명명법 알칸 역사적으로 (직렬 포화 탄화수소의 제 4 개 측면)에 형성되는 이름을 포함한다.

원자의 지정된 수를 반영 그리스 숫자 원자 형성된 5 개 이상의 C 여기 nondeployed 알칸 C. 따라서 -en 접미사 가리 포화 화합물의 다수의 물질.

주쇄가 치환기 작은 번호를 가지고 C. 그렇게 원자 번호가 최대 개수를 포함하는 하나를 선택으로 도면의 타이틀 알칸을 배치했다. 경우에 동일한 길이의 두 개 이상의 고리가 치환기의 최대 수를 포함하는 하나의 기본이된다.

알칸의 이성

행위의 숫자의 탄화수소 설립자 CH₄ 메탄. CH₂ - 이전 메틸렌 기 대조적으로 관찰 메탄 계열의 각 담당자. 이 패턴은 알칸의 시리즈를 통해 추적 할 수 있습니다.

독일어 과학자의 Schill은 이름에 제안 제시 동종의 수입니다. "와 같은, 유사한."그리스 의미에서 번역

따라서, 동종 시리즈 - 근접 himsvoystvami 구조와 동일한 형태를 갖는 종래의 유기 화합물의 세트. 동족체 - 시리즈의 회원. 상동 차이 - 메틸렌 기하는 두 개의 다른 인접하여 동체.

앞서 언급 한 바와 같이, 임의의 포화 탄화수소의 조성은 일반 식 CnH₂n로 표현 될 수있다 + 2. 따라서, 다음은 메탄, 에탄의 동종 시리즈의 일원이다 - C₂H₆. 메탄의 구조를 추론하기 위해, 1 CH₃ (아래 그림)의 H 원자를 대체 할 필요가있다.

각 후속 동체의 구조와 동일한 방식으로 상기로부터 유도 될 수있다. C₃H₈ - 에탄 프로판을 형성 한 결과.

이성질체는 무엇입니까?

동일한 정량적 분자 조성물 (동일 분자식)하지만, 다른 화학 구조를 갖는 다른 himsvoystvami있는 물질이다.

- 부탄, -10 ° - 이소 -0.5 ° : 비등점과 같은 파라미터에 상기 탄화수소 특징. 이러한 이성질체 형태 로서 탄소 골격 이성 함은 그 구조적 형태에 관한 것이다.

구조 이성체의 숫자는 탄소 원자의 수가 급격히 증가한다. 따라서 C₁₀H₂₂는 C₂₀H₄₂ 들어 이성질체 (스페이스를 포함하지 않음) (75), 및 4347에 대한 C₁₅H₃₂ 이미 알려진 이성질체 해당 할 것이다 - 366,319있다.

그래서 이미 그 같은 알칸, 동종 시리즈, 이성, 명칭 분명했다. 지금은 IUPAC 이름에 대한 규칙을 이동하는 것이 필요하다.

IUPAC 명명법 : 교육의 이름

첫째, 가장 길이 치환기의 최대 수를 포함하는 탄화수소의 탄소 사슬의 구조를 발견 할 필요가있다. 치환기 가까운 끝부터 다음에 필요한 개수의 체인 C 원자.

둘째로, 기준 - 비분 지형 포화 탄화수소의 이름, C 원자의 수에 대응 주쇄이다.

대의원 근처에 위치하고 있습니다 셋째, 기초 지정해야합니다 전에 lokantov 객실. 그들은 하이픈 이름 교대로 작성되었습니다.

넷째, 서로 다른 C 원자에 치환기 lokanty에서 동일한 경우에, 상기 이름 승산 프리픽스 나타나기 전에 : 디 - 세 개의 동일한 치환기 - 3, 테트라 - 넷, 펜타 - 다섯 등에도 .. 그들은 쉼표로 구분하고, 단어에서해야 - 하이픈.

한 경우와 동일한 C 원자는 두 번 기록 lokant 두 치환기를 함유 하였다.

이 규칙에 따르면, 및 것은 알칸의 국제 명칭을 형성했다.

뉴먼의 투사

뉴먼 투사 -이 미국의 과학자 그래픽 데모 입체 특수 영사 식에 대한 제안했다. 이들은 형태 (A)에 대응하고, B와 C는 아래 도시된다.

A-가린 형태의 첫 번째 경우에서, 초 동안 -는 B-억제 하였다. 위치의 H 원자는 서로 최소 거리에 위치한다. 이 양식은 때문에 큰 반발을 사이에 있다는 사실에 에너지의 최대 값에 해당합니다. 분자는 경향이있다 정력적 불리한 상태는두고, 서로 여기서보다 안정적인 위치 B에 최대 거리의 H 원자를 이동한다. 따라서, 이러한 규정의 에너지 차 - 12 킬로 / 몰, 메틸기를 연결하는 분자 에탄의 축 주위에 자유 회전 불균일 수득되도록. 일단 분자의 에너지 적으로 유리한 위치에 다른 단어는 "브레이크"에, 지연있다. 이 저능아라고 이유입니다. 결과 -. 10 개, 000 에탄 분자 억제 형태 제공 실온의 형태이다. 하나는 다른 모양을 가지고 - 가렸다.

포화 탄화수소의 제조

기사에서이 알칸 (구조, 그 명칭은 이전에 상세하게 설명) 것을 알게되었다. 이들의 제조 방법을 검토하는 것이 불필요 할 것이다. 이들은 예컨대 석유, 천연 가스와 같은 천연 공급원으로부터 추출 관련된 가스, 석탄. 또한 합성 방법을 적용한다. 예를 들어, H₂ 2H₂ :

  1. 수소 첨가의 과정 : 불포화 탄화수소의 CnH₂n (알켄) CnH₂n + 2 (알칸) ← CnH₂n-2 (알킨) →.
  2. C 및 H의 혼합물로부터 일산화탄소 - 합성 가스 : NCO + (2N + 1) → H₂ CnH₂n + 2 + nH₂O.
  3. 카르 복실 산으로부터 (이의 염) : 음극에서 양극 전해 :
  • 콜베 전기 : 2RCOONa + 2H₂O → R-R + 2CO₂ + H₂ + 2NaOH;
  • 듀마 반응 (알칼리 합금) CH₄ + Na₂CO₃ → CH₃COONa의 NaOH + (t).
  1. 오일의 균열 : CnH₂n + 2 (450 ~ 700 °) → CmH₂m + 2 + CN-mH₂ (㎚).
  2. C + 2H₂ → CH₄ : 연료 (고체)의 가스화.
  3. 2CH₃Cl (디클로로 메탄)를 + 2Na를 CH₃- CH₃ (에탄) → 2NaCl + : C 원자의 최소 개수가 복잡 알칸 (할로겐화)의 합성.
  4. 확장 물 methanide (금속 탄화물) : Al₄C₃ + 12H₂O → 4Al (OH₃) ↓ + 3CH₄ ↑.

포화 탄화수소의 물리적 특성

편의를 위해, 데이터는 테이블에 그룹화됩니다.

공식

알칸

° C의 녹는 점

° C의 끓는점

밀도 g / ㎖

CH₄

메탄

-183

-162

t = 0.415에서 -165 ° C

C₂H₆

에탄

-183

-88

t = 0.561에서 -100 ° C

C₃H₈

프로판

-188

-42

t = 0.583에서 -45 ° C

N-C₄H₁₀

n- 부탄

-139

-0.5

t = 0에서 0.579 ° C

2- 메틸 프로판

- 160

- 12

t = 0.557에서 -25 ° C

2,2- 디메틸 프로판

- 16

9.5

0,613

N-C₅H₁₂

n- 펜탄

-130

(36)

0.626

2- 메틸 부탄

- 160

(28)

0,620

N-C₆H₁₄

n- 헥산

- 95

69

0.660

2- 메틸 펜탄

- 153

(62)

0.683

N-C₇H₁₆

n- 헵탄

- (91)

98

0.683

N-C₈H₁₈

n- 옥탄

- 57

(126)

0.702

2,2,3,3- 테트라 메틸 부탄

- 100

(106)

0,656

2,2,4- 트리메틸 펜탄

- 107

99

0.692

N-C₉H₂₀

N 노난

- 53

151

0,718

N-C₁₀H₂₂

n- 데칸

- 30

(174)

0.730

N-C₁₁H₂₄

N-운데

- 26

(196)

0.740

N-C₁₂H₂₆

N 도데 칸

- 10

(216)

0.748

N-C₁₃H₂₈

N - 데칸

- 5

(235)

0,756

N-C₁₄H₃₀

N - 테트라 데칸

6

254

0.762

N-C₁₅H₃₂

N - 펜타

(10)

(271)

0.768

N-C₁₆H₃₄

N - 헥사

(18)

287

0.776

N-C₂₀H₄₂

N-에이코

(37)

343

0.788

N-C₃₀H₆₂

N-Triakontan

(66)

(235)와

1mm 수은. 기사

0.779

N-C₄₀H₈₂

N-Tetrakontan

(81)

(260)와

3mm 수은. 예술.

N-C₅₀H₁₀₂

N-Pentakontan

(92)

(420)에서

15mm 수은. 예술.

N-C₆₀H₁₂₂

N-Geksakontan

99

N-C₇₀H₁₄₂

N-Geptakontan

(105)

N-C₁₀₀H₂₀₂

N-Gektan

115

결론

이 기사는 알칸 같은 것이 고려되었다 (등등 구조, 명칭, 이성, 동성 시리즈.). 그것은 우리에게 방사형 및 대체 명명법의 기능에 대해 조금 알려줍니다. 방법은 알칸을 얻기 위해 기술된다.

또한, 문서 (시험 정보를 흡수하는 데 도움이 될 수 있습니다) 자세히 알칸의 모든 명칭을 나열.

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