"유럽 연합 (EU) Augmentin"사용 및 피드백을위한 지침

아무도 질병의 감염 자연 면역 없습니다. 특히 취약 연약한 아이의 몸. 3개월 의사 세 사이의 어린이의 치료를 위해 종종 "유럽 연합 (EU) Augmentin."규정 이 현탁액의 형태를 갖는 강력한 항생제이다. 아이들이 열심히 약을했습니다하려면 제조업체는 그것에게 좋은 베리 맛을 제공합니다.

준비에 대한 기본 정보

"Augmentin EU는"- 경구 투여 용 현탁액을 제조하는 데 사용되는 분말이다. 약물은 유리 병에 패키지되어, 그 내용의 약 100 ㎖를 제조하기에 충분하다. 활성 물질 (아목시실린)의 투여 량은 600 mg이었다. 부형제는 어린이에게 약물의 사용을 용이 42.9 ㎎, 이산화 규소, 산화 나트륨 karboksid, asparkam, 크 산탄 검, 딸기 맛의 양 클라 불란 산을 제공한다.

주요 특성

반합성 인 광범위 항생제 노출 - "Augmentin EU". 아목시실린 전시는 병원성 미생물의 거대한 숫자에 대해 활동을 증가했다. 그러나, 베타 - 락타 마제에 민감하고 영향을 받아 축소합니다. 따라서, 아목시실린 효소를 생산하는 미생물을 퇴치에 효과적이지 않다.

클라 불란 산 크게 페니실린과 유사한 구조를 가지고있다. 이것은 종종 항생제 내성을 발생시키는 원인이 될 베타 - 락타 마제, 발음에 대해 활성을 야기한다. 따라서, 각종 효소의 영향하에 열화로부터 보호하는 약물과의 "EU Augmentin"주성분으로 산의 존재는 항균 작용의 범위를 확장한다. 따라서, 아목시실린 정상적으로 내성 심지어 세균 약물의 영향을 받아 죽는.

우리는 "Augmentin EU"(현탁액) 항생제뿐 아니라 베타 - 락타 마제 억제제뿐의 특성을 나타내는 것으로 말할 수있다. 미생물의 넓은 범위와 관련하여 살균 특성은 약물이 특히 효과적입니다. 또한, 아목시실린과 클라 불란 산 모두 혈장 단백질의 결합도가 낮은을 주목해야한다. 따라서, 활성 물질의 70 % 이상이 변형되지 않은 상태에서 상기 플라즈마 유지.

키 측정

의사는 "유럽 연합 (EU) Augmentin '(서스펜션),이 약물의 효과를 평가 할 수 있습니다. 그것은 다음과 같은 문제를 진단을받은 환자에게 처방 :

• 상기도 및 이비인후과 (미생물 고려 항생 활성 성분에 대한 내성이어야한다)의 박테리아 감염;
• 지속성 또는 재발 성 중이염 (경우에 어린이에게 투여 보통 활성 약물은 다른 항균제 효과가 있다고 입증);
• 부비동염 및 tonzillofaringit;
• 엽성, bronhopnevmonicheskaya 다른 하부 호흡기 감염;
• 연조직의 피부 감염뿐만 아니라 염증.

금기

불행하게도, 모두가 "Augmentin EU"(어린이를위한 정지)으로이 약을 복용 할 수 있습니다. 가이드는 이러한 주요 금기에 대한 정보가 포함되어 있습니다 :

• 실험실에서 측정 할 수있는 활성 약물 성분 과민증;
• 황달의 존재;
• 과거에 "Augmentin"을 복용에 의해 발생 된 간 기능 장애,.

약물 "Augmentin 유럽 연합 (EU)은"어린이를위한 사용 방법

원하는 효과를 갖고 몸을 치료하기 위해서는 일정 및 권장 금액을 존중, 그것을 가지고하는 것이 중요합니다. "Augmentin EU"(어린이를위한 서스펜션은) 보통 10 일 이내 촬영됩니다. 이 약 12 시간 간격으로 두 번 매일 섭취해야합니다.

이 약은 세 3 개월 이상 아이들을 줄 허용 것을 주목할 필요가있다. 따라서 임상 연구는 그 무게 36kg을 초과하지 않는 환자에서 약물의 효과를 확인했다. 어린이를위한보다 무거운 40kg 성인 실험 따라서 실시하고,하지 않은 그 효과에 대해 말할 수 없다.

아이의 체중에 따라 것은 "Augmentin EC-600"(어린이 현탁액) 소비 된 약물의 양에 의해 결정된다. 다음과 같이 용량은 다음과 같습니다

그것은이 용량은 주어진 약물에 대한 유효 함을 주목할 필요가있다. "Augmentin EU"(어린이 현탁액) "Augmentin"임의의 다른 형태의 전형적인없는 활성 성분 및 부형제의 고유 비를 갖는다.

어떻게 뱃속에 부정적인 영향을 최소화하기 위해?

항생제 "유럽 연합 (EU) Augmentin 600"뿐만 아니라 다른 동등한 수단, 위 및 전체 소화 시스템에 부정적인 영향을 미친다. (- 식사의 시작 부분에 이상적) 등의 해로운 영향을 최소화하기 위해서는 식사 중에 슬러리을하는 것이 좋습니다. 사용 이러한 방법뿐만 아니라 위벽을 보호 할뿐만 아니라 활성 성분의 최적의 흡수를 촉진합니다.

어떻게 정지를 준비?

작은 병에 포함 된 분말 형태에서, 약국 체인에 간다 "Augmentin EU-600." 치유 물약으로 분말을 돌려 것은 어려운 일이 아니다. 다음과 같이 어린이를위한 서스펜션을 준비한다 :

1. 물 90 ml를 추가해야 100㎖의 분체 수용 병 (두 개의 패스에서 수행되어야한다).
2. 먼저 약 2/3 분말 액체의 총 부피의 물로 완전히 덮었다을 도입 할 필요가있다.
3. 유리 병은 뚜껑을 닫고 균일 한 액체 상태로 용기의 내용을 가지고 철저하게 흔들 필요가있다.
4. 물을 넣어 볼륨의 나머지 부분을 추가 (병 마르크주의) 다시 잘 저어.
5. 제제의 모든 성분 (분산 공정)을 상호 접속하도록 5 분 동안 방치하여 현탁액 가득 바이알을두고.
6. 제대로 다했다면, 당신은 회색 또는 황색 색조가있는 흰색 액체를 얻어야한다.

가능한 부작용

다른 항생제와 같은 일부 부작용 "Augmentin EC-600"(어린 현탁액)을 야기한다. 매뉴얼은 다음과 같은 잠재적 인 문제에 대한 정보가 포함되어 있습니다 :

그것은 부작용의 대부분은 약물 투여 종료 후 발생하는 것을 주목할 필요가있다 "Augmentin EU-600." 사용 방법은 첫 번째 발현이 중단 후에도 몇 주 발생할 수있는 정보가 포함되어 있습니다.

과다 복용

"유럽 연합 (EU) Augmentin"준비 (정지)를 수신하는 동안이 지침을 엄격하게 준수해야합니다. 어린이를위한 복용량은 엄격 불쾌한 결과를 방지하기 위해 준수해야합니다. 아이가 지시에 따라 필요한 것보다 더 많은 약을 촬영 한 경우, 위장관뿐만 아니라 탈수를 화나게 할 수 있습니다. 이 경우 약물 복용을 중단해야하며, 수분 보충에 특히주의하여 대증 치료로 이동합니다. 어떤 경우에는, 결정 뇨의 과다 복용과 함께. 그런 다음 의사는 혈액에서 약물을 제거하기 위해 혈액 투석의 사용을 결정할 수있다.

약물 사용의 특징

아이들의 항생제의 치료에 많은 경험이 충분하다 "EU Augmentin을." 가이드는 적절한 투여에 대한 유용한 정보를 많이 포함되어 있습니다. 그러나, 오히려 공격적인 식 제공, 우리는 치료의 과정을 동반 일부 기능에 대해 이야기 할 수 있습니다. 그래서 우리는 다음과 같은 얘기 :

• 당신이 약을받을 시작하기 전에 알레르기 반응을 식별 할 수있는 전체 신체 검사를 받아야 할 필요하거나 약물의 구성 요소에 과민하다.
• 과거 반면 환자는 페니실린에 부작용이 "Augmentin"을 사용하지 않아야했다. 이것은 종종 죽음에 이르게 과민 반응으로 이어질 수 있습니다.
• 알레르기 반응이 발생할 경우, 수신 "Augmentin는"즉시 중단해야한다. 다음은 증상 치료 및 대체 요법 처방 의사에 접근 하였다한다.
• 아나필락시스 반응의 발생에 자주 에피네프린과 추가 치료가 필요합니다. 또한, 호흡 기능을 유지하기 위해 산소 요법뿐만 아니라 정맥 내 스테로이드 보수 삽관을 할당 할 수있다.
• 의심 전염성 단핵구증 처리 "Augmentin"에서 절대적으로 금기. 그렇지 않으면, 홍역과 같은 발진의 발생 확률.
• 약물의 장기 투여는에 둔감 미생물의 활성화를 트리거 할 수 있습니다 "EU Augmentin을."
• 그것은 낮은 독성 지수를 가지고 있기 때문에 일반적으로 약물은 물론, 환자에 의해 허용됩니다. 그러나 장기 사용은 간 및 신장 기능의 정기적 인 모니터링이 필요합니다.
• 때때로 혈액 순환 및 혈전 형성에 문제가 될 수 있습니다. 특별한주의를 병렬 복용 항응고제의 환자를 부여해야합니다.
• 간 기능 장애, "유럽 연합 (EU) Augmentin"으로 진단 된 환자는 특히주의 지속적인 의료 감독하에주의해야한다.
• 신장 기능이 손상된 환자에서 투여 량은 건강 진단 표시의 상태에 따라 조정되어야한다.
• 결정 뇨 발생할 수 소변 분비 저하 환자에서 사용될 때. 이러한 증상의 가능성을 최소화하기 위해서는 정기적 유체 흡입 및 뇨 배설과의 밸런스를 감시 할 필요가있다.
• 고려중인 제품의 구성은 asparkam을 포함 감안할 때, 그것은 페닐 케톤뇨증을 진단 한 환자에서주의해서 사용해야합니다.
• 실험실 연구와 실험에서 차량 및 기타 기계를 운전하는 환자의 능력에 부정적인 영향을 보이지 않았다. 원칙적으로,이 수치는 주로 어린이, 정지 투여된다 주어진 유의하다고 할 수 없습니다.

약물 상호 작용

'Augmentin 유럽 연합 (EU)을 "복용 환자의 경우, 명령의 응용 프로그램에 대한 몇 가지 약물의 동시 사용에 대한 몇 가지 제한 사항을 설정합니다. 그래서, 아목시실린의 신장 분비를 감소 병렬 "프로 베네 시드"의 사용을 권장하지 않습니다. 장시간 동시 응용 프로그램은 아목시실린의 증가 혈중 농도로 이어질하지만, 클라 불란 산의 농도에 영향을 미치지 않을 수도 있습니다.

동시 응용 프로그램은 "알로 푸리 놀은"알레르기 반응의 가능성 (특히 피부)을 증가시킨다. 주제에 대한 몇 가지 더 깊은 연구가 수행되었다. "Augmentin"뿐만 아니라 다른 항생제, 경구 피임약의 효과를 감소시킨다 또한, 치료 의사는 환자에게 경고해야한다. 그러나 기사 수단에 설명이 정보는 정말 중요하지 않습니다.

임신과 수유시 리셉션

동물 실시한 연구는 기형 효과를 입증하지 않았습니다. 따라서, 태아의 선천성 기형의 위험 수신 "Augmentin는"(다른 항생제에 비해) 증가하지 않는다. 임신 한 여성에 의해 도구의 실용적인 응용 프로그램에 관해서는, 신생아의 괴사 성 소장 결장염의 위험이 있습니다. 따라서, 임신 기간 동안 예상되는 이익이 잠재적 인 위험을 초과하지 않는 한이 약의 사용을 자제하는 것이 좋습니다.

수유 기간의 말하기, 약물의 활성 성분이 모유로 배출되는 것을 주목해야한다. 모유 수유하는 유아의 발달에 이러한 물질의 부정적인 영향에 대한 자료가 없다. 그러나, 그는 의자의 위반과 점막의 진균 감염이있을 수 있습니다. 의사가 발견하는 경우 따라서, 필요한 기간 동안 모유 수유 여성 "Augmentin"중단해야한다 임명합니다.

아날로그

당신이 어떤 이유로 당신이 'Augmentin EU "를 취할 수없는 경우에는 시장에 관한 많은 유사 중 하나를 선택할 수 있습니다. 따라서, 가장 유사한 같은 약물의 작용에 의해 :

• "Abiklav"- 아목시실린 및 클라 불란 산 칼륨의 작용에 기초 반합성 항생제. 그 그람 양성 감염 및 그람 음성, 많은 혐기성 다른 사람에게. 약물은 세균성 부비동염, 중이염, 만성 기관지염 급성기, 방광염, 폐렴, 피부 및 연조직 감염과 뼈와 관절에 대한 처방된다.
• "A-클레이브-Farmeks"- 정맥 주사 용액을위한 분말. 약물은 전신 용도 항균제의 그룹에 속한다. 항생제 아목시실린 및 혼합물의 기초는 클라 불란 산 칼륨이다. 상부 호흡기 질환의 혼합 감염 및 다른 세균 감염의 치료에 좋은 결과를 나타내는 제제.
• "Betaklav"- 아목시실린 삼수화물 및 클라 불란 산 칼륨을 포함하는 전신 항생제 사용. 이 작은 타원형 필름 코팅 흰색 필름 코팅. 이는 현저한 항균 활성을 갖는 반합성 에이전트. 또한 병원성 미생물에 대한 활성의 광범위한 원인 베타 - 락타 마제 억제제의 특성을 갖는다. 약물은 세균성 부비동염, 중이염, 만성 기관지염, 폐렴, 방광염뿐만 아니라 조직과 뼈의 감염에 대한 처방이다.
• "Koakt는"- 경구 현탁액 용 백색 과립 분말이다. 화학적 조성의 기초는 아목시실린 및 클라 불란 산 칼륨이다. 이전 에이전트와 마찬가지로 활성 약물은 세균 질병 이비인후과, 만성 기관지염, 방광염, 신우 신염, 피부, 뼈 및 조직 감염의 악화에 표시됩니다. 첨가제의 약물은 페니실린에 내성 미생물과의 싸움을 향상 활동의 범위를 확대.

긍정적 인 리뷰

의사가 임명 한 경우 "유럽 연합 (EU) Augmentin"리뷰는 탐색하고 약물의 입장에 대한 최종 결정을 내리는 데 도움. 그래서, 긍정적 인 코멘트에서 다음과 같은 주목할 가치가있다 :

• 약물 현저한 항균 다를 개의 활성 물질을 결합;
• 현탁액은 (차가운 끓인 물 충분 추가) 빠르고 쉽게 준비;
• 신속하게 복잡한 질병에 대처;
• 패키지에 당신이 약물에 대한 자세한 정보를 얻을 수있는 상세한 지시를 배포했다;
• 포함 된 슬러리의 필요량을 측정하기가 용이 한 스푼이고;
• 약물 치료는 과일과 열매 냄새;
• 조건 개선은 종종 (그는 정확하게 집어 것을 제공) 치료의 1 일 이후에 관찰된다.

부정적인 리뷰

많은 상충되는 의견 "Augmentin EU"(어린이를위한 정지)로, 이러한 공식에들을 수 있습니다. 리뷰는 부정적인 의견을 포함 :

• 당신은 서스펜션의 전체 양을 사용하는 시간이없는 경우, 유해가 밖으로 던져해야하므로 약물의 유효 기간은 10 일입니다;
• 제형은 실온까지 가열되어야 사용 전에 따라서 매번 냉장고에 보관하고;
• 베리 맛이 있다는 사실에도 불구하고, 서스펜션은 아이들에게 인기없는 아주 특별한 맛을 가지고 있습니다;
• 치료 기간 동안, 많은 아이들은 어려운 식사 중에 서스펜션을 사용하고, 식욕을 잃었;
• 당신은 소화 불량, 그리고 의자의 위반이 될 수있는 미생물의 정상화를위한 기금에 동의하지 않을 경우;
• 이 아이의 연령과 체중에 따라 용량을 계산하기 어려운 (더 나은 의사를 만들 것입니다 경우);
• 다른 유사한 약물에 비해 높은 가격 (병 당 약 400 루블).

결론

그들은뿐만 아니라 병원성뿐만 아니라 유용 미생물 파괴하기 때문에 많은 사람들은 항생제가 바람직하지 않은 생각합니다. 그러나 심각한 합병증을 방지하기 위해, 전문가들은 환자에게 처방 "유럽 연합 (EU) Augmentin." 어린이를위한 서스펜션, 포괄적 인 정보를 포함 사용에 대한 지침은 뚜렷한 효과가 있습니다. 항생제의 많은 부작용이 있지만, 신속하게 약물은 쉽게 입학 첫날부터 상태로 만드는 문제에 대처합니다. 그러나이 자체가 허용되지 않는다는 것을 명심해야한다. 약물 치료는 의사가 처방해야한다!