중국에서 의약품의 시험 결과의 대부분은 제작 하였다

중국 제약 회사들이 생산하는 의약품에 대한 사회의 승인을 얻기 위해 자신의 임상 시험을 위조. 이 결론은 국가의 식품 의약품 안전청의 국가 관리 (SFDA)의 보고서에 만들어졌다. 정부 조사는 놀라운 결과를 이끌어 : 약물 중국 제조 업체에 의해 게시 된 모든 데이터의 약 80 %가 위조되었을 수 있습니다.

보고서에 대해 그것을 무엇입니까

중국 신문 경제 정보 데일리에 따르면, 결과는 승인을 기다리고 약물의 1622 개 임상 시험에서 연구되었다. 그것은 이러한 연구 결과의 대부분을 발견하거나 확인할 수없는, 또는 불완전하거나 분석에 필요한 표준을 준수하지. SFDA는 강력한 경제 경쟁과 금융 압력이 제약 회사들은 필사적으로 시장에 제품을 제공하기 위해 녹색 빛을 얻으려고 노력하는 등, 같은 사기 행위의 주요 동기가 될 가능성이 있다고 말했다.

그럼에도 불구하고,이 잠재적으로이 약을 사용하기로 선택한 사람들을위한 비참한 결과를 가질 수 있습니다 매우 부도덕 한 행동이다. 예를 들어, 보고서는 많은 기업들이 의도적으로 건강과 안전에 필요한 승인을 획득의 희망, 연구 기간 동안 참가자가 경험하는 부작용을 과소 평가하는 것으로 나타났다. SFDA는 제약 회사, 중개 에이전트 및 의료 인력의 부분에 감독 부서에 의해 의무 위반 및 불법 행위 등의 행위를 비난한다.

국가의 의료 종사자의 의견

중국 의료 노동자 루오 리앙은 중국의 제약 산업이 회사는 종종 시장에 두 번째 수준의 약물을 제공 할 수있는 권리를 이기기 위해 부정 행위에 의존한다는 것을 의미 미국과 유럽에 뒤쳐 것을, 라디오 '자유 아시아 "를 말했다. 중국에서는 해외에서 볼 수 있듯이,뿐만 아니라 신약의 어떤 발전이 없다, 그는 중국 제약 회사가 정기적으로 한 번 특허를 가지고 공식을 사용하여 제품을 출시하지만,이 만료 된 것을 추가했다.