특성과 백신의 분류

(- 특정 병원균에 대한 활성 면역 내성 유기체를 형성하는 기타) 백신 (정의, 분류는이 문서에서 설명된다) 면역 학적 제제는 활성 면역화 사용된다. 전염성 병리의 예방의 가장 좋은 방법 - 예방 접종을 체결 WHO. 때문에 높은 효율, 방법의 단순성은 인구의 넓은 범위의 가능성은 병리의 질량을 방지하기 위해 예방 접종을 위해, 많은 나라에서 immunoprophylaxis은 정부의 우선 순위로 분류.

예방 접종

예방 접종 - 완전히 또는 현저히 병리에서 또는 성인을 보호하는 경우에 자신의 모습을 줄이기 위해 특별한 예방 조치.

유사한 효과 "교육"면역 시스템에 의해 달성된다. 투여 약물 유기체 (또는 오히려 자신의 면역 체계가) 감염을 싸우고 인위적으로 도입 할 때의 "기억". 다시 감염 면역이 완전히 훨씬 빨리 활성화되면 해외 에이전트를 파괴한다.

예방 접종의 활동의 목록은 다음과 같습니다 :

• 사람의 선택은 예방 접종을하는 단계;
• 약물 선택;
• 백신 정형 회로;
• 효율을 제어;
• 치료 (필요한 경우) 가능성이 합병증 병적 인 반응.

예방 접종 방법

• 피내. 예는 BCG이다. 어깨에서 생산 라이브 백신의 도입 (그것의 외부 제 3 호). 유사한 방법이 또한 야토 병, 페스트, 브루셀라 병, 탄저병, Q 발열을 방지하기 위해 사용된다.
• 구강. 소아마비와 광견병을 방지하는 데 사용됩니다. 구강 인플루엔자 에이전트, 홍역, 장티푸스, 수막 구균 감염의 개발의 단계에.
• 피하. 이 방법에서, 흡수되지 않은 약물은 언더컷 영역 어깨 (중간 및 상부 숄더 분 사이 외면) 중 어느 하나에 도입된다. 장점 : 저 알레르기, 투여의 용이성, 면역의 내구성 (로컬 및 일반 모두).
• 에어로졸. 그것은 긴급 예방 접종으로 사용. 매우 효과적인 연무질 브루셀라증, 인플루엔자, 야토 병, 디프테리아, 탄저병 궤양, 백일해, 전염병, 풍진, 가스 괴저, 결핵, 파상풍, 발진티푸스, 장티푸스, 보툴리누스 중독, 이질, 유행성 이하선염 B.입니까
• 근육. 허벅지 근육합니다 (perednenaruzhnuyu의 대퇴사 두근 허벅지 근육의 상부)에서 생산. 예를 들어, DTP.

현대 백신 분류

백신의 여러 부서가있다.

1. 분류 세대에 따라 의미

• 1 세대 (미립자 백신). 차례로, 감쇠 (살아있는 약화)로 분할 및 비활성화는 (사망) 수단;
• 2 세대 : 서브 유닛 (화학) 및 해독 외독소 (톡소이드);
• (3) B 형 간염 재조합 백신과 광견병 발생 재조합 백신을 제공한다;
• 4 세대 (실시에 포함되지 않음), 플라스미드 DNA, 합성 펩티드, 식물 백신 MHC 제품 및 유전자형 백신 요법을 포함하여 표시된다.

2. 백신의 분류 기원 (미생물학 및 여러 클래스로 분할). 근원에 의하여 백신으로 나누어집니다 :

• 살아, 그 생활의 만들었지 만, 감쇠 미생물;
• 다양한 방법으로 불 활성화 된 미생물을 기준으로 작성 사망;
• (고순도 항원의베이스에) 화학 유래 백신;
• 생명 공학 방법의 도움으로 만든 백신은, 차례 차례로,로 구분된다 :

- 올리고 사카 라이드 및 올리고 펩타이드 합성에 기초한 백신;

- DNA 백신;

- 유전자 재조합 시스템의 합성에 의한 제품을 기준으로 작성 백신을 설계.

3. 아르곤 약물의 부재에 따라, 다음의 분류 (즉, 백신의 AR이 존재할 수있다)가 백신 :

• 전체 미생물 세포 (비활성화 또는 거주);
• 균체의 개별 구성 요소 (대부분 보호 AR);
• 미생물 독소;
• 합성의 Ag 세균 단계;
• AR 즉, 유전 공학 기술에 의해 수득.

여러 또는 하나의 에이전트에 내성을 개발 할 수있는 능력에 따라 :

• 가의;
• 소아마비.

아르곤의 집합을 준수 백신의 분류 :

• 구성 요소;
• 미립자.

생백신

이러한 백신의 제조 병원체의 균주를 사용하여 약독. 이러한 백신은 면역 원성 특성을 가지고 있지만, 예방 접종시 질병의 증상의 발생은 일반적으로 발생하지 않습니다.

본문에 생백신의 침투로 인해 내성 세포 분비, 체액 면역을 형성한다.

장점과 단점

라이브 백신의 장점 (분류, 응용 프로그램이이 문서에서 설명) :

• 최소 용량;
• 예방 접종의 다른 방법의 가능성;
• 빠른 runningaway 내성;
• 높은 효율;
• 낮은 가격;
• 가장 자연의 면역 원성;
• 방부제로 구성;
• 백신의 영향을 받아 면역의 모든 유형을 활성화합니다.

부정적인 측면 :

• 질병을 개발할 수 있습니다 생백신을 투여시 환자의 면역 체계 약화의 경우;
• 이 유형의 백신은 온도에 매우 민감한, 그래서 "오염 된"라이브 백신의 도입은 부작용을 개발하거나 백신이 속성을 잃게;
• 무능력 부작용 또는 치료 효능의 손실의 관점에서, 다른 백신 준비를이 백신을 결합합니다.

생백신의 분류

생백신의 다음과 같은 유형 :

• 감쇠 (약화) 백신 준비. 그들은 병원성을 감소 균주에서 생산하지만, 면역 원성을 발음하고 있습니다. 투여시 체내에서 백신 균주 개발 유사성 감염 : 감염 제는 이에 대한 면역 반응의 형성을 야기 재현. 최고의 장티푸스, 염증, 탄저병, Q 발열 및 브루셀라 병의 예방을 위해 같은 백신 준비 알려진 중. 그러나 라이브 백신의 대량 - 아데노 바이러스 감염에서 항 바이러스 약물, 황열, 유행성 이하선염, 사빈 백신 (소아마비), 풍진, 홍역, 인플루엔자;
• 백신은 분기 있습니다. 그들은 감염 병리 관련 균주를 기초로 만들어집니다. 이 항원은 방향 병원체의 항원을 교차 면역 반응을 자극. 백신의 예는 소 결핵의 원인 마이코 박테리아에 기초하여 천연두 바이러스 우두와 BCG에 기초한다 천연두 종류에 대한 백신의 예방이다.

인플루엔자 백신

인플루엔자 백신의 가장 효과적인 예방 사용. 그들은 인플루엔자 바이러스에 대한 단기 저항의 모양을 제공하는 생물 의약품이다.

이러한 예방 접종의 적응증은 다음과 같습니다 :

• 60 세 세 이상;
• 만성 기관지 폐 또는 심장 혈관 질환;
• 임신 (2-3 학기 제로);
• 직원, 진료소와 병원;
• 사람들은 영구적으로 (그래서 감옥, 기숙사, 요양원 등) 폐쇄 집단에 거주하는;
• gemoglabinopatii이 정지 또는 외래 치료, 면역 억제, 간 질환, 신장 및 대사 질환에 대한 환자.

종

분류 인플루엔자 백신은 다음과 같은 그룹을 포함한다 :

1. 라이브 백신;
2. 불 활성화 백신 :

• 전체 바이러스 백신. 그들은 고도로 정제 불 활성화 된 비리 무패 포함;
• rascheplennye (분할 백신). "Fluarix", "Begrivak", "VAXIGRIP"예를 들면 다음과 같습니다. 그것은 혼란 인플루엔자 비리 온 (바이러스의 모든 단백질)를 기반으로;

• 서브 유닛 백신 ( "Agrippal" "Grippol" "influvac")는 두 바이러스 표면 단백질 헤 마글 루티 닌과 뉴 라미 인플루엔자 면역 반응의 유도되도록 구성된다. 정화하는 동안 제거 이후 비리와 병아리 배아의 다른 단백질은 존재하지 않는다.