"625 Amoxiclav"사용, 실제 대응을위한 지침

중 항균제 제조시 환자 평가 및 전문가 대부분의 계시를 "625 Amoxiclav". 약물은 가장 광범위 항생제로 간주하기 때문에 폭 넓은 인정을받을 가치가있다. 때문에 활동의 넓은 범위, 어린이와 수유 여성의 안전, "아목시실린 - 클라 불란는"거의 완전히 경험적 치료 외래 환자 호흡기 및 요로 감염의 영역을 다룹니다.

릴리스 하이라이트와 유사

슬로 렉 제조 및 약제 활성 물질로서 제조 위치 "Amoksiklav 625"는 아목시실린 및 클라 불란 산 aminopenicillin이다. 첫 번째는 항생제의 역할을하고 산 세균 베타 - 락타 마제 보호합니다. 의 일부로서 "625 mg의 Amoksiklav"약물 정제 항생제 500 ㎎, 클라 불라 네이트 및 125 mg의 보조제를 포함한다.

다양한 명칭하에 제조 된 활성 물질과 아목시실린 제제. 가장 성적 유사은 "Amoklav", "Augmentin", "Flemoklav가", "Amklav가", "Farmentin가", "Amoksikar 플러스", "Medoklav", "보완"aminopenicillin 보호 따르고 있습니다. "아목시실린", "Amoksikar", "Amosin", "Hikontsil"다른 사람 : 클래스 "Amoksiklava"의 유사체 보호되지 않은 페니실린도있다. 이들의 효율은 거의 같은 것으로 간주됩니다.

약물의 관련성

준비에 "Amoxiclav 625"는 전문가의 의견은 매우 분명하다. 이 정성적인 약제, 낮은 부작용을 특징으로 유일한 경구 항균제 중 하나. 이러한 이유로는 아목시실린 적절했다하는 모든 경우에 사용된다. 그리고 "Amoxiclav는"결합 된 약물의 대표입니다. 이것은 보호 된 클라 불란 산 페니 실리 나제 의한 항생제의 락탐 환기를 파괴하는 효소. "Amoxiclav"의 보호 덕분에 미생물 세포에 대한보다 적극적인되었다.

고백

약물에 부착 된 수동 항생제를 사용할 수있는 치료있는 전염병에 대한 지침을 포함 "625 Amoxiclav". 이 종종 개발 호흡기, 경미하거나 중간 정도의 위장관, 비뇨 생식기 감염. 적합한 단독의 온화한 형태, 중등도 반면 항생 조합 병동 입원 환자에서 치료되어야한다. 일반적으로, 사용을위한 표시는 다음과 같이 제조 기술 설명서는 "625 mg의 Amoxiclav"

• 상부 호흡기 감염 (만성 편도염, 인두염, 부비동염, 중이염, 급성 형태);
• 하부 호흡기 감염이 감염성 질환 (기관지염, 급성 및 만성 형태 폐렴);
• 비뇨 생식 시스템의 세균성 질병 (신우 신장염, 요도염, 방광염, 난소염, 골반 염증, 자궁 내막염, 임질, 무른 궤양);
• 만성 골수염;
• 피부 감염, 감염된 동물에 물린 상처 박테리아 군체;
• 치주염.

환자를 들어, "Amoxiclav"준비에 대한 정보의 기본 소스 - 설명서. 어른 중으로 지정된 약물 물질 625 mg을, 효과적으로 그람 양성 바람직 식물에 의해 야기되는 호흡기 질환을 치료할 수있다. 그리고 ARI에서 치료 기간은 일반적으로 5~7일입니다.

금기

약물의 안전 기록과 페니실린의 낮은 독성 클래스는 금기의 존재를 배제하지 않는다.

그들은 약간 약을 가지고있다. 이들은 병용 질환, 유기체의 알레르기 반응 또는 생리적 상태의 존재하거나 관련된다. 금기 사항은 다음과 같습니다 :

• 담즙 정체성 황달의 발생 가능 지시는 아미노 전이 효소 활성 또는 선출원 "Amoksiklava"그 유사체 또는 페니실린의 그룹의 대표 의한 간염 개발 증가;
• 간부전, 림프 구성 백혈병, 수 및 부작용의 정도의 악화에 의한 단핵구증;
• 약물 또는 그 구성 요소에 알레르기 감작;
• 즉시 형 알레르기 반응의 발생의 표시는 다른 베타 - 락탐 항균제 촬영시;
• 상대 시간 금기 : 수유의 3 기의 임신.

개발 알레르기의 위험

환자의 역사는 알레르기의 지역 유형에 대한 참조가있는 경우, 할당되지 "Amoxiclav". 아나필락시스 또는 개발하면 혈관 부종 다른 베타 - 락탐 항균제의 수신에 응답을의 "아목시실린 - 클라 불란 산"도 허용되어서는 안된다. 그런 선택의 약물은 중간 과정에서 마크로 라이드의 번호 또는 플루오로 퀴놀론의 대표입니다.

투여 요법

치료에 필요한 약물의 양 "Amoksiklav 625 mg을,"환자의 연령 및 체중에 따라 다르다. 호흡기 질환은 합리적으로 성인 2g 및 청소년의 1.3 그램까지 할당 할 수 있습니다. 625 mg을 투여에서 "Amoxiclav는"유일한 청소년 및 성인 약물이다. 12 세 미만의 어린이의 경우, 낮은 용량에서 약물이있다.

40kg 나이 12 년 이상 무게를다는 인간을위한 표준 복용량은 하루에 두 번 625 밀리그램이다. 십팔년 세 성인 625 mg을 하루에 세 번 처방. 이것은 피부, 호흡기, 비뇨 생식기 계통의 외래 환자 감염이다 적당한 빛의 치료에 충분하다. 중증 감염으로 하루에 두번 1,000 mg의 (아목시실린과 클라 불라 네이트 (125) 875 mg)을 지정. 1,000 mg을 허용 삼중 프로그램.

부작용

치료 동작의 충분한 폭에도 불구하고, 다수의 부작용이있다. 그들은 항생제 살균 효과로 지역 장과 위 기능 장애뿐만 아니라 박테리아 세포의 중독 붕괴 제품으로 인해,과 연결되어 있습니다.

(1-10 %)은 가장 흔한 항균제의 적용 이후에 발생하는 구역질, 구토 또는 설사의 경우이다. 그리고 그들은 2-4일 입원 후 나타납니다. 중요한 것은 배변 습관의 소화 불량 기존 장애의 가능성이 높아, 일부 동반 질환 : 배설 부족, 위장 또는 대장, 만성 대장염의 절제 후 장염 조건 췌장염.

증가 트랜스 아미나 제 및 간세포의 세포 장애, 담즙 정체 및 황달, 백혈구 감소증의 마커 : 드문 합병증 (0,001-0,0001 %)의 그룹 간 질환이다. 주파수는 혈관 부종, 두드러기 및 아나필락시스가 지정된다. 이것에 대한 이유는 아이들의 조기 과민성 반응으로 알레르기 반응의 수가 점차 증가이다.

나중에 반드시 치료 약물의 중요성 "Amoxiclav"의 감소로 이어질 것입니다. 사용 625 mg의 정제에 대한 지침은 아직 젖먹이의 사용을 금지하지 않습니다. 그러나이 곧 발생할 수 있습니다. 그럼 당신은 유사한 효율 아미노산의 신약를 찾을 필요가있다. 물론, 새로운 화학 물질 합성 및 테스트,하지만 경제적으로 불리한까지의 구현은, 때문에 "Amoxiclav는"임상의 요구 사항을 충족되었습니다.

임신과 수유시 리셉션

FDA의 정보에 따르면, "Amoxiclav"는 기형 효과가 없습니다. 약물의 모든 유사은 FDA (미국)에 의해 분류 B에 포함되어 있기 때문에 결론은, 동물 연구를 수행 한 후 도달했습니다. 그러나, 중독증을 악화 합리적인 두려움에 거의 임신 초기에 할당되지 않은 임신 중 "625 Amoxiclav". 그 수신 II 및 III 삼보 격에서 허용됩니다.

추적에 Aminopenicillin는 신생아의 위장관에 빠지게 모유로 금액. 그러나, 자신의 몸에 상당한 위반, 그것은 때문에 "Amoxiclav (625)는"수유 중에 취소 할 수 없습니다 무엇, 발생하지 않습니다. 유일한 예외는 "아목시실린"의 응용 프로그램에서 발생하는 아동이나 vulvovaginal 점막 또는 소화 기관의 알레르기 반응의 경우입니다. 점막 칸디다증에서 - - 그런 다음 항균 에이전트를받은 어머니의 폐지, 또는 중 하나를 필요로 모유 수유를하지.

의약품 안전 기능

정제 "Amoxiclav 625"따라서 중독을 방지 치료 작용 상당히 광범위하다. 또한,이 때문에 차량 또는 다른 이동 메커니즘을 구동 환자에게 제공 할 수있는 것의 아무 중앙 영향을주지 않습니다. 그는 메모리, 의식,주의, 또는 사고의 위반으로 이어질하지 않습니다.

그러나 과다 복용 증후군의 약물이있다. 이러한 경우는 드문, 그리고 경우는 약물의 5 이상의 그램의 단일 투여 부당한에서만 발생합니다. 복통, 팽만감, 설사, 구역질, 때로는 구토의 정도와 관련된 설사 질환 : 증상은 다음과 같은 특징이 있습니다.

경우가 종종 신부전의 발전에 선도, 아목시실린의 섭취와 짝짓기, 결정 뇨가 있습니다. 약물의 투여 량은 치료를받는 경우에는 이러한 현상이 발생할 수있다. nefroprotektsiya 처리 및 투석을 의미하며, 아목시실린 및 클라 불란 산의 혈액으로부터 분리 할 수있다.

예방 조치

림프 백혈병, 또는 환자 전염성 단핵구증의 약물 "Amoksiklav 625", 아날로그 및 제네릭하지 인해 morbilliform 발진의 높은 가능성에 표시됩니다. 때문에 치료 "아목시실린"동안 경구 피임약의 효과의 감소의 원치 않는 임신 장벽 방법 (콘돔)에 대한 보호 기능을 보완하기 위해 필요하다.

사용 중에 설사의 발전과 함께 "Amoksiklava는"항생제 및 대장염의 치료 (위 막성 또는 출혈성)의 제거를 필요로한다. 이 상황에서 응용 프로그램이 증거로 채택 "로 페라 미드"입니다. 또한, 장기 응용 프로그램 "Amoksiklava는"면역 항균제에 많은 미생물 식민지의 발전에 기여하고있다. 그들은이 질병의 합병증을 일으킬 수 있습니다.

알려진 약물 상호 작용

와 함께 리셉션에서 Urikozostatichesky 약물 "알로 푸리 놀은" "Amoksiklava는"피부 발진의 위험을 증가시킵니다. 애플리케이션 urikozuricheskogo 때문에 이는 다소의 항생제의 농도를 증가 aminopenicillin (그러나 클라 불란 산)의 할당을 줄여 "프로 베네 시드", "oxyphenbutazone", "페닐 부타", "설 핀파"또는 아세틸 살리실산 수단 혈청을 그 효과를 연장.

조합 약물 때문에 상호 억제 효율의 불합리한 정균 항생제와 "Amoksiklav 625 mg을". 다른 제제는 아목시실린을 포함하는 제균도 결합한다 : 클로람페니콜, 마크 롤 라이드, 테트라 사이클린 및 술폰 아미드. 살균 항생제와 조합하여 상호 증가 항균 활성을 이끈다.

치료 중 "Amoxiclav"을 적용, 경구 피임약으로 인해 증가 프로트롬빈 시간과 혈전증의 위험을 낭비. 이 피임 효과에 크게 줄어 듭니다. 다른 광범위 항생제는 경구 피임약 제제의 효과를 감소시키는 효과를 매개한다.

"Amoksiklava"oportunisticheskih의 사용은 크게 후자의 독성을 증가, 메토트렉세이트 치료의 배경에 발생하는 감염을 치료합니다. 이는 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 피부 궤양, 위장관 궤양과 미란의 확률을 증가시킨다. 그 다음은 메토트렉세이트에 추가 처리를 계속 사용 마크로 라이드 aminopenicillin 포기하는 것이 좋습니다.

어떠한 광범위 항생제와 마찬가지로, "Amoxiclav"은 효율 증가 간접 항응고제한다. 때문에 합성 박테리아에서 항균제의 억압 치료 "와파린" 비타민 K는 프로트롬빈 지수 증가 INR의 저하로 연결. 결과는 출혈의 위험이 높은입니다.

합성 항생제 치료의 양태

약물 "Amoxiclav 625"과 일반적인 대응은 다른 항균제와 함께 사용할 경우, 설사의 가능성을 높일 수있는 능력을 가지고있다. 훨씬 더 많은 가능성이 아목시실린과 항생제의 모든 클래스는 억압적인 연동 운동의 도움으로 처리 할 수없는 설사를 일으킬 수 있습니다. 이러한 준비는 "페라"이고 그 유사체, 감염성 설사 금기. 이 경우, "Amoksiklava"의 사용으로 인한 설사는 항생제로 치료한다.