Motilium : 명령

흡입 또는 슬러리 형태로 의도 Motilium 분리 정제. 약물의 활성 성분에 관한 것이다 돔 페리돈 진토제 중앙 뇌에서 도파민 수용체 차단 작용.

돔 페리돈 도파민 생산, 항 정신병 약을 억제하기 때문에 Motilium (나타낸 바와 같이, 사용자는) 진토제 특성을 갖는다. 그러나, 활성 물질은 가난를 통해 흡수되어 혈액 - 뇌 장벽 거의 부작용이 관찰되지받은 후. Motilium는 프로락틴로, 뇌하수체를 자극합니다.

돔 페리돈의 치료가 dantralnyh 및 십이지장 수축하는 동안 증가에서, 건강한 사람의 소화 시스템의 하단에있는 위 배출 증가 괄약근의 압력을 가속. 약물은 위액의 생산에 영향을주지 않습니다.

의 약동학 적 특성

빈속에 약을 복용 한 후 "Motilium"(그것에 대해 안내 회담이) 빠르게 위장관에서 흡수된다. 혈장 중 약물의 최대 농도는 60 분에 결정된다.

연구는 식사 후 채택 된이 약은 더 이상 소장 벽에서 흡수되는 것으로 나타났습니다으로 돔 페리돈은 식사 전에 수행하는 것이 좋습니다.

사용 Motilium, 표시

약물 처방된다 :

-와 소화 불량, 충만, 팽만감, 통증, 트림, 방귀, 오심, 구토, 가슴 앓이의 느낌을 동반한다;

- 메스꺼움과 방사선 치료, 약물 치료 나식이 장애 이후에 발생하는 기능성 유기, 감염 원인 구토;

- 파킨슨 병의 경우 도파민 작용제 약물에 의해 유도 오심과 구토 할 때 수신 (예를 들면, L-DOPA, 및 브로 모 크립 틴).

Motilium, 수동 투약

때 다섯의 나이에 도달 한 성인과 소아에서 만성 형태의 소화 불량은 약 10 mg의 임명. 약 30 분 동안 식사 전에 먹는다. , 취침 전에 Motilium을 환영 필요한 경우 의사가 권고 할 수있다. 12 세 (5 세) 미만의 어린이에 대한 최대 투여 량은 1kg의 체중 당 2.4 밀리그램 돔 페리돈의 양으로 투여되지만 80mg을 초과해서는 안된다.

효과의 부족을 관찰, 의사는 성인 및 12 세에 도달 한 어린이 Motilium의 단일 용량을 두 배로 할 수 있습니다. 80 밀리그램 - 그러나 어떤 경우에도 우리는 최대 일일 복용량을 초과하지 않아야합니다.

흡입 된 정제의 형태로 제조 Motilium는 (사용자가 명확하게 나타냄), 35 kg의 체중을 갖는 성인 및 어린이가 사용하기위한 것이다. 소아에서 약학 Motilium® 현탁액을 사용한다.

신부전 환자의 약물이 투여 사이의 간격을 증가하는 것이 좋습니다. 때문에 신장이 변경 돔 페리돈에게 1 %를 나타납니다 사실, 신장 환자에게 약물의 단일 투여 량을 조정할 필요가 없습니다. 때 의사의 재임용은 용량 감소가 필요할 수 있습니다 특별한 경우, 계정으로 신장 장애의 심각도를해야합니다.

약물에 금기 "Motilium"

약은 복용해서는 안된다 :

- 기계적 장폐색이나 위장 운동은 위험 자극 천공;

- 위장 출혈;

- 세트에 프로락틴 분비 뇌하수체 종양 (prolaktinome)를;

- 케토코나졸의 preoral하면서;

- 태블릿 형태로 금기 오년 미만의 어린이, 그것은 현탁액의 형태로 "Motilium"권장;

- 제제의 성분 중 하나 인 알레르기 반응.

약물의 대부분이 간으로 유도되기 때문에, 돔 페리돈은 불충분 간 기능 환자에서주의 깊게 관리하여야한다.