"NISE"알약

"Naiz"정제는 비 스테로이드 성 소염제로 이루어진 그룹을 의미한다. 약물의 활성 성분은 니 메수 리드입니다.

"Naiz"정제 약리학 적 특성을 갖는다 선택적 프로스타글란딘 (통증 및 합성에 관여하는 효소를 억제하는 능력이다 염증성 매개체). 약제뿐만 아니라,에 프로스타글란딘의 합성을 직접적인 영향을뿐만 아니라 자신의 긴 생활 전임자. 이는 다시 그들의 농도의 상당한 감소로 이어집니다. 프로스타글란딘 억제의 방법은 염증성 병변의 분야뿐만 아니라, 척추 분야 펄스 질병 수준에서뿐만 아니라 수행된다. "Naiz"정제 의한 효소 처리에 미치는 영향에 항산화있다 (효소를 감소시키는 특성을 마이 엘 로퍼 옥시 다제 활성을 갖는다). 연습은 억제 및 연골 파괴의 방지에 의한 히스타민 방출 과정에 니 메설 라이드의 효과를 증명했다.

주요 표시가있는 임명 "Naiz"태블릿은 다음과 같습니다 :

- 관절 류머티즘의 임상 증후군 유병률 통풍;

- 건선을 동반 관절 병변;

- (류마티스 포함한) 여러 유형의 관절염;

- 다른 창세기의 근육 통증의 표시;

- 고통의 표현은 좌골 신경통을 동반하는;

- 다양한 분야에서 고통의 표현 (치통, 두통 , 통증이 초기 수술 후 기간, 고통스러운 월경에);

- 손상을 가진 외상 성격 (골절, 염좌, 타박상);

- 감염 및 염증성 질환은 발열과 함께.

처방 약물은 환자의 가능한 금기 안출. 의 경우에 약물을 임명한다 :

- 궤양 프로세스의 존재, (질병의 급성 기간) 소화 기관을 손상;

- 소화 기관 출혈;

- 신장 또는 간 장애 관련 위반 집행 작업의 존재;

- 개별 불내성 활성 성분 (니 메설 라이드)를 식별하는 단계;

- 임신 또는 수유 중.

약물의 장기간 사용과 함께 장기적인 치료를 할당 할 때, 필요는 간과 신장의 동작 제어를 수행한다.

정제를 수신하기 전에 (태블릿) "Naiz"사용 설명서를주의 깊게 연구해야합니다.

일일 복용량은 사백 밀리그램을 초과하지 않아야합니다. 소아과 투여 량의 계산은 체중에 따라 제조된다.

오랜 기간 동안 규칙 성을 특징으로 고통의 표현이, 긴 수신 준비 "Naiz"(정)을 필요로 할 때, 원인 부작용이 발생할 수 있습니다.

부작용의 소화관 구역질, 설사, 구토와 통증에 의해 명시 할 수있다 상복부. 두통이나 어지러움 불만 특징 중추 신경계 부작용의 발현. 드문 경우, 독성 간 장애 (만성 간염). 어떤 경우에는 약물은 피부 발진, 수의 형태로 알레르기 반응을 유발 과민성 쇼크를. 활성 물질은 쇠퇴의 원인, 혈액의 시스템 세포 병리학 적 효과를 발휘 할 수 있습니다. 부작용 특성 빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증의 개발이다. 이 혈액 검사의 장기 치료의 동적 제어의 필요성에 이르게.