Traneksan. 명령

Traneksan 증가 량 fibrinolizina 관련된 조건 로컬 전신적 지혈 노광 (병리 혈소판, 월경 과다증)을 갖는다. 수 약물은 키닌 형성 및 염증 및 알레르기 프로세스에 관련된 다른 활성을 억제하는 펩티드. 따라서 Traneksan 항 종양, 항 감염, 항 알러지 및 항 - 염증 특성을 갖는다.

출금은 신장에 의해 수행된다. 그 기능을 위반하는 경우 누적 (퇴적)로 표시 될 수있다 트라 넥 삼산의이. 약물은 균등하게 조직에 배포 된 혈액 - 뇌와 태반 장벽을 관통한다. 농도 열일곱 시간 동안 유지된다. 최대 혈장 약물 농도는 경구 투여 후 3 시간 후에 관찰했다.

Traneksan. 설명 읽기

로 지혈 에서 작업하는 동안 출혈이나 증가 fibrinolizina의 결과로 개발 가능성에 대한 수술 후, 수동으로 이후의 분리, 산후 출혈, 전립선과 췌장, 간 질환, 백혈병의 융모막 악성 종양의 분리는, 임신 중 출혈.

출혈 또는 로컬 fibrinolizina의 자궁, 코 출혈 강화의 배경에 대해 자신의 발전 가능성뿐만 아니라 위장관합니다. 이러한 조건은 출혈성 소질이있는 환자, 그리고 혈뇨, 발치 등이 있습니다.

준비 "Traneksan"명령은 사용할 수 있습니다 항 알레르기 제 독소와 약물에 의해 유발 알레르기 성 피부염, 두드러기, 습진, 피부 발진, 대한합니다.

약제가 할당되고, 구내염, 후두염, 인두염, 항 염증 요법 편도선염.

약물이 사용되며, 혈관 부종 유전 특성.

Traneksan. 사용 방법

서너 번 매일 1do 1.5 g 추천 fibrinolizina 로컬 문자를 증가. 1g의 세 투여 량에 대한 주 25 mg / kg (체중)의 서너 분할 투여 6-8 일 동안 치아의 추출 (추출) 후 - 코피 반복한다. 수신 2-3 1.5 g 연속적으로 또는 교육 과정 전문가의 감독하에의 혈관 부종 유전 자연과 1.5 g의 치료의 세 가지 용량의 열두 또는 십사일에 대한 - 돌파구는 (자궁)을 피합니다.

Traneksan. 정맥 내 투여를위한 지침

주입 드립 제트를 사용했다.

1 ㎖ / 분의 속도로 15 ㎎ / ㎏의 단일 투여 량으로 매 6-8 시간 - fibrinolizina 증가 로컬 특성은 일반적으로 증가함에 따라, 250-500 mg을 2-3 투여를 수행 하였다.

중재 동안에 전립선, 방광 수술 3 일 동안 8 시간마다 g이어서 1g의 주사를 행할 때. 그 후, 약물의 정제 제제를받을 이동.

치아 관리을 10mg / kg을 제거하기 전에 혈액 응고 장애 환자. 추출 임명 알약 후.

신장에서 교란의 존재 크레아티닌 수준에 따라 재 계산 기능의 투여를 필요로한다.

Traneksan. 지침. 부작용

설사, 메스꺼움, 섭식 장애 구역질, 위장관에서 관찰 가슴 앓이. 현기증, 졸음, 시력, 색맹, 중추 신경계에 의해 나타난 약점. 흉통, 빈맥, 혈전증 등의 심혈 관계 반응의 혈전 색전증 개발이 있습니다. 저혈압을 일으킬 가능성이 급속한 도입으로. 약물의 사용은 또한 두드러기, 피부 발진, 가려움증이 발생합니다.

Traneksan. 지침. 금기

지주막 하 출혈, 구성 요소에 대한 과민 반응의 경우에 약물을 임명한다.