결절 경화증

결절성 경화증은 유전병으로, 사람의 16 번 염색체와 9 번 염색체의 변화가 원인입니다. 이 질병의 증상은 신생아의 첫 해에 이미 나타납니다. 이 병은 피부의 병변, 눈, 신경 학적 변화, 내부 기관의 이상으로 특징 지어집니다. 붉은 색의 발진이 "나비"모양을하고 탈색 부위가 코 주위의 직경 1cm까지 나타납니다. 결절성의
경화증은 이마에 섬유 성 플라크 (plaques)의 시작을 초래하고 매끄러운 왁스
파생물. 샤 그린 스폿도 등장 - 거친 피부에 도장
표면.

안구의 바닥에 종양이 형성되며, 종양이 생기면 눈의 홍채 색깔이 바뀝니다. 어린이의 결절성 경화증은 출생 직후 발작의 형태로 나타납니다. 발작은 가난하게 도킹되어 매우 강하다. 점차적으로 정신 지체를 개발하여 멍청한 짓을합니다. 환자는 접촉하지 않고 자폐증에 걸리기 쉽습니다. 결절성 경화증은 내장, 신장, 심장 및 기타 내 장기의 종양 및 폴립의 출현을 유발합니다. "세포질"의 폐가 형성됩니다. 이 질환이 의심되면 핵 공명 및 컴퓨터 단층 촬영이 수행됩니다. 안구 검사는 안과 검사의 도움으로 수행됩니다.

이 질병의 다양한 임상 적 발현은 내부 기관의 결합 조직 및 섬유 조직의 손상의 결과입니다.
연구에 따르면 종양의 구성에는 과도한
여러 종류 또는 한 종류의 셀 수. 결핵이 이환에 영향을 줄 수 있습니다.
뇌, 기초 핵, 뇌간과 소뇌. 에 따라
국소화, 종양은 폐색 성 수두증을 유발합니다. 시간이 지남에 결핵은 석회화되거나 악성 거대 세포로 자랄 수 있습니다.
성상 세포종. 드문 경우에 아교 모세포종이 발생합니다.

지금까지 질병으로부터의 회복은 불가능하기 때문에 증상 치료 만 처방 됩니다. 결절성 경화증은 10 만 명당 1 명의 신생아에서 진단됩니다. 경련은 코르티코 스테로이드를 멈추고,
환자들은 nitrazepam과 clonazepam을 처방받습니다. 타겟 치료를 받음
정신 지체의 발달은 약간 일 수 있습니다.
일시 중지합니다. 결절성 경화증은
탄수화물과 단백질이 적고 지방이 많습니다. 이것은 준다.
경련의 빈도를 줄이는 가능성과 acetazoplamide를 병용하여 감소시킬 가능성
최소로. 뇌수종의 경우 분로가 수행됩니다. 피부 외피를 교정하기 위해 지능을 유지하는 환자의 피부에 레이저 아르곤 보정을 실시하여 피부 성장이 미적 불편을 낳습니다. 폐 손상으로 프로제스테론이 처방되고 심장은 치료제로 치료됩니다. 삶을 위협하는 신장 출혈이 있으면 급성 신 절제술을 시행하고 큰 신장 낭종을 강조합니다.

신체적 장애와 정신 지체와 관련된 문제는 임상 심리사의 도움을 받아 장애인 지원 센터에서 시정되어야합니다. 중요한 것은 심리적 인 도움이다.
아픈 아이의 부모. 의사, 심리학자 및 학부모의 노력이 있어야합니다.
독립적으로 먹는 법을 배우고 훈련 기술을 목표로 함.
화장실에서 아이의 깔끔함과 유지 관리. 결절성 경화증
인생에 좋지 않은 예측. 대부분의 경우이 병은 끝납니다.
치명적인 결과. 이 진단으로 기대 수명은 약 5 년입니다.