대립 유전자 및 비 대립 유전자

유전학 값

의 발견으로 의 유전자 염기 유전자 코드 - 과학 발전의 광범위한 새로운 연구 기반 기판을 얻고있다. 그것은 유기체의 발전에 모든 과거와 향후 변경 사항에 대한 정보를 마련있다.

유전과 변화율은 오직 최고의 품질을 저장할 수 있습니다, 대신 구조를 개선하고 자연 선택의 승리에 기여하고, 새로운 것을 습득하는 데 실패했습니다.

유전학의 기본 개념

이로부터 단백질의 합성 동안 축합 DNA 복합체 (염색질)의 구조 및 정보를 판독 - 염색체 유전 현대 유전 기초 상기 메인 기판은 염색체 형태학 것이 이론을 받아 들였다.

여러 개념에 기초 유전학 : 유전자 (특정 기능 유닛에 대한 DNA 세그먼트를 코딩하는 유전자), 유전자형과 표현형 (유전자와 유기체의 특성 세트), 생식 및 접합자 (S 이배체 세포) (단일 염색체 세트 생식 세포).

유전자 차례로 지배적 (A)로 분류하고 열성 (a) 상기 다른 대립 위에 하나의 특징의 빈도 (A와 A) 및 비 대립 유전자들 (A 및 B)에 의존한다. 대립 형질 같은 염색체 지역에 위치하며 하나 개의 기호를 코딩. 절대적으로 그들에 반대하는 비 대립 유전자는 다른 사이트에있는 다른 기능을 인코딩된다. 그러나,이에도 불구하고, 비 대립 유전자는 완전히 새로운 기능의 개발에 서로주고 상승과 상호 작용 할 수있는 능력을 가지고있다. 다른 (AA)이다 - 대립 유기체 정성 조성물에있어서 다른에서 동일한 유전자 (AA, AA)은, 첫 번째 경우에는 동종 또는 이종 접합으로되어 분할 될 수있다.

메커니즘과 상호 작용 유전자 회로

양식 유전자의 상호 작용 T.H.Morgan 공부 미국의 유전 학자 사이를. 그의 연구의 결과는, 그는에 진술했다 유전의 염색체 이론. 하나 개의 염색체에 포함 된 그녀의 유전자에 따라 함께 상속됩니다. 이러한 유전자는 링크라는 소위를 형성한다 연결 그룹. 차례로, 이들 그룹 내에 유전자 재조합에 의해 발생하는 교차 - 염색체는 함께 여러 부분을 교환한다. 이 완전히 논리적 속과 유전자가 직접적으로 노출되지 교차 오버 과정에서 다른, 분리 뒤에 하나를 배열 함께 상속 사실에 의해 입증된다.

유전자 사이의 거리가있는 경우, 분리의 가능성이 존재한다 -이 현상이라 "불완전한 접착 유전자." 더 상세하게 말하기, 대립 형질 유전자 사이의 상호 작용은 세 가지 간단한 구조에서 발생 완전한 지배가 순수 지배적 인 특성을, 중간 kodominirovanie 기능을 제공하는 불완전한 지배를 포기하고 두 특성의 상속 할 수 있습니다. 비 대립 유전자는 더 힘들어 상속 : 완성, 폴리머 또는 상위 성의 체계를. 여기서 양쪽의 특성을 계승하지만 다른 정도로한다.