형성, 과학
시퀀싱 - 순서는 ... 생어입니다
인간 게놈 네 "문자"로 구성되어 것으로 알려져있다. 아데닌, 시토신, 구아닌 및 티민 - 그들은 종래 말하면 A, C, G 및 T.라고도 인간 게놈 완전히 분자의 네 가지 유형으로 구성된다. 유전자의 염색체의 많은 수는 큰 발전의 증거가 아니다. 그것은 단지 특정 생물 종에 도착하는 관리되는 위협과 충격의 수에 대해 말한다. 어떤 정보는 DNA에 포함, 그것은 인간 게놈의 내용을 해독 가능하게되었다 어떤 방법으로합니까?
유전자 연구의 목적
전체 게놈 시퀀싱은 이러한 "편지"의 순서를 모두 읽을 수 있습니다. 그것은 당신이 알 수없는 유전자를 식별하고 가능한 한 약물 치료가 효과적 만들 수 있습니다. (그것을 감당할 수있는 사람들 중에서 물론) 가장 인기있는 건강 관리 중 하나가 시퀀싱 이유입니다. 당뇨병, 암, 심장 질환 - 이러한 질병에 대한 경향은 가능한 DNA 디코딩 절차를 식별 할 수 있습니다. 이러한 전망을 바탕으로, 사람은 불리한 환경 요인을 줄이기 위해 귀하의 라이프 스타일을 조정하는 기능이 있습니다. 따라서 일부 연구자들은 전체 게놈 염기 서열이 필수 신생아 연구의 집합에 포함되어야한다고 생각합니다.
프로젝트의 역사
게놈 해독 프로젝트는 90 년대 초에 시작되었다. 게놈 발생을 완료하기 위해서는 반 12 년 걸렸다. 중국, 독일, 프랑스, 일본 -이 연구 프로젝트는 자체적으로의 주위에 함께 다른 나라의 학자를 가져왔다. 새 천년의 시작 부분에서, 빌 클린턴 과 토니 BLER은 공식적으로 게놈의 "초안"완료했다고 발표했다. 2006 년 자연 출판은 염색체의 마지막 순서를 얻은 정보를 발표했다. DNA 분자의 손상 부분을 식별하는 처리 - 또한 시장에서 유전 서비스 엑솜 시퀀싱 있었다. 회사는 새로운 시대의 문턱에 있다는 것을 고려한다.
시퀀싱은 무엇인가?
시퀀싱 - 이것은 인간 게놈 분석의 마지막 단계입니다. 이러한 단계를 준수하기 전에 재료 선택 및 복제. 또한 사전 테스트를 거친 DNA 지역 간단한 방법을 발생합니다. 연속 - DNA 분자의 뉴클레오티드의 일련의 최종 결정. 먼저 MAXAM - 길버트의 방법을 사용 : 총 유전자 연구의 두 가지 방법이있다. 이것은 DNA의 절단 방법 단일 기본에 기초한다. 실제로 더 자주 사용되는 쉬운 방법이있다. 이 디데 옥시 방법 또는 생거 시퀀싱 소위.
무대 게놈 생거를 디코딩
후자의 방법은 연구의 다음 단계를 포함한다 :
- DNA 분자의 연구 단편 프라이머 혼성화;
- 이 분자의 효소 적 합성을 발생;
- 다음 단계에서 물질은 전기 영동되고;
- 그리고 마지막으로, 결과는 연구자의 autoradiograph에서 유전 학자에 의해 분석된다.
대부분의 이러한 장치는 DNA 분자 (300 개)의 밴드까지 인식 할 수있다.
암호 해독 DNA 생어의 과정
과학자들은 유전체를 처리하기 위해 사용될 수있는 염기 서열의 원래 방법은, 생거 (생거 시퀀싱)에 의해 시퀀싱 하였다. 그 본질은 다음으로 이루어져있다 : DNA를 클로닝하고, 생성 된 혼합물을 네 부분으로 분할 하였다. 이들 각각은 다음과 같은 성분을 포함하는 특별한 솔루션에 배치됩니다 :
- 분자 DNA 폴리머;
- 복제 프로세스를 촉진 프라이머;
- 복사의 네 개의 뉴클레오티드의 혼합물;
- 이들 개개 뉴클레오타이드 변이.
따라서, 인간의 DNA 복제 과정에 거의 동일한 게놈 생거. 이 프로세스는 뉴클레오티드의 거짓 구성 요소로 그 혼합 만 다릅니다.
암호 해독 과정 오늘
이제 생거 시퀀싱 방법은 완전히 자동화되어있다. 그것은 특수 장비를 사용하여 수행됩니다 -이 기계는 시퀀서라고합니다. 화학 반응은 단일 관에서 개최. 생거 복호화 된 결과를 컴퓨터 기술을 이용하여 분석 하였다. 현대 시퀀서는 정보를 "읽기"수 600-1000로 동시에 뉴클레오티드. 자동화함으로써 시퀀싱 프로세스는 이전보다 훨씬 빠르게 일어나고있다.
그것은 사용할 수 있습니까?
이제 DNA 시퀀싱을 생산하는 주요 국가는 중국과 미국이다. 그들은 경쟁의 상황에 - 최초의 인간 게놈을 해독 할 수있는 나라를 승리, 지출은 백 달러 미만입니다. 이 문제에 대해 중국의 주적 - 미국의 연구 회사는 Ilumina을했다. 2010 년 중국 과학자들이 이러한 모든 년 게놈 시퀀싱 서비스 시장에서 선도적 인 위치를 차지 할 수있는 일류 장비를 구입 하였다. 그러나, 첫째,이 장치는 필연적으로 서비스의 DNA가 점점 더 저렴되고 해독, 둘째, 쓸모 없게하고 있습니다. 이제 중국이 해외에서 장비 이미 실종 자금을 보내고 싶어하지 않습니다 - 과학자는 자신의 하드웨어를 개발하기로 결정했다. 누가 리드의 전투를 이길 것이다 - 시간이 말해 줄 것이다. 그러나 $ 600 이하의 가치가 어떤 경우에 오늘의 게놈 해독.
유전자 사본이 도움이 되셨나요?
그러나, 모든 것이이 문제에 대해 너무 간단하다. 일부 연구자들은 유전자 염기 서열이 많은 이익을 얼마나 해를 입힐하지 않는다는 것을 주장한다. 수있는이 과정은 정말 한 개인 또는 과학에 기여 할 수있는 뭔가? 왜 중요한 이상의 DNA를 해독에 관련된 일부 전문가?
시퀀싱 기술은, 자신의 관점에서, 슈퍼 현대적인 방식의 추측에 지나지 않는다는 사실. 자신의 게놈에 대한 정보를 얻기위한 책임있는 사람은 자신을 수행한다. 다른 동기는 자신의 DNA에 대한 질문에 답변하는 사람을 추진하고있다. 따라서 추구하는 사람은 자신이 더 잘 알고 있습니다. 누군가가 질병으로부터 자신을 보호하기 위해 노력하고있다 -과 안전을 위해 최선을 다하고 있습니다. 그러나이 방법은 매우 부정적 일 수있다.
예를 들어, 미래에 종양을 개발의 위험이 있음을 아는 사람은 심한 우울증으로 고생하기 시작과 끝이 의사에 주위를 실행하지 않습니다. 그리고이 사실에도 불구하고 그 50 %의 위험이 끔찍한 질병의 발전을 예측도 전체 염기 서열 수율 결과. 점점 그러나, 이러한 서비스의 고객 중 히스테리의 물결을 확장합니다. 이 모든 것은 미국과 같은 일부 당국은, 심각 의료 회사의 활동을 제한하기 위해 착수 사실을 주도하고있다.
유전 여권 - 예 또는 아니오?
국내 환경에서 점점 더 인기있는 표현 "유전 여권"입니다. 그러나, 종종의 경우와 같이, 과학은 성과의 모든 결과를 예견 할 수 없었다. "편지"의 디코딩 한 후 여전히 올바르게 작성을 이해할 수있을 것이다 보장하지 않습니다 "단어를." 예를 들어, 유전학은 아직 명확하게 인간 게놈에 포함 얼마나 많은 유전자의 질문에 대답 할 수 없다. 이전에는이 금액이 10,000에서 40,000의 범위 것으로 믿어졌다. 25,000 - 이제 연구자들은이 숫자가 10의 범위에 있다는 가정을 제시했다. 더 정확하게는 불가능하다. 및 게놈의 염기 서열은 과학적 발견이 훨씬 더 대답없는 질문의 원인이된다 방법의 한 예입니다.
게놈 시퀀싱의 비용은 지금 1000. 달러의 순서입니다. 그러나, 많은 유전자의 독서는 추가 스트레스의 유일한 근원이다. 돈을 고객을 위해 다음 밤에 잠을 잘 수있는 같은 결과를 얻을. 시퀀싱 - 다른 유전자에 대한 정보가 포함되어 본 연구. 당뇨병, 비만, 심혈관 질환 - "유전 여권을"포함하면 각종 질병의 개발에 관여하는 유전자를 포함하고 있습니다. 필요가 이러한 질병은 유전 그러나 배경, 그리고 중요한 역할을하는 사람을 리드 삶의 방법이 될 수 있음을 이해하기 위해 국제 클래스의 유전 학자 수 없습니다.
가능한 오류
이제 많은 과학자들은 순서의 과정에서 실수를 방지하는 것이 불가능하다는 사실을 가리 킵니다. 또한, 그 확률은 에바와 전체 퍼센트로 측정되지 않습니다. 그들의 기원은 기능 암호 해독 기술로 연결되어 있습니다. 시퀀싱 - 수천 프레임의 거대한 영화 길이의 복사본을 만들 비교 될 수있는 프로세스. 더 이상 20 프레임보다 것이다의 복사본을 만들 수 동시에. 이들은 가능한 한 정확한 추가 세그먼트가 서로 겹치도록, 그들은 "예약으로"제거되었는지. 인간 게놈의 해독으로 여전히 어렵다 - 인간 염색체의 길이 수십와 문자의 수 천억 때문이다. 작업은 인간 게놈이 많은 국가에 매우 야심 찬했다 수집하는 것입니다. 그러나 지금, 결론은 하나 수행 할 수 있습니다 - 유전자 오류의 많은 수에서 조립된다. 아마도 미래의 과학자들은보다 정확한 데이터를 캡처 할 수 있습니다. 그리고 지금 우리는이 상황을 참아해야합니다.
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