복 소환 화합물 : 분류 명명법

헤테로 사이 클릭 화합물의 탄소 원자에 부가하여, 다른 화학 원소 이상의 원자를 포함하며, 사이클의 유기 고리 화합물의 종류, 소위 헤테로 (그리스어 heteros - - 기타, 초.) : 산소 (예를 들면, 푸란 및 피란), 질소 (피롤, 피리딘 ), 황 (tiofenaldegid 티 오펜, 티오 피란, 티아 졸), 셀레늄 (셀레 노펜 등)

헤테로 사이클은 두 개 이상의 탄소 원자 및 헤테로 원자에 의해 형성했다. 고리를 형성하는 원자의 원자가 편차가 109 ° 28 '의 각도가 작은 경우 바이엘의 이론에 따르면 내성 헤테로 사이클들만있을 경우. 24 ° 44 '(에틸렌 옥사이드, Tioxide 에틸렌 및 에틸렌 이민) - 예를 들어, 가장 불안정한 복 소환 화합물은 큰 분자 이러한 편차가있는 세 구간으로 헤테로 사이클이다.

헤테로 사이클은 자연계에 널리 분포되어있다. 이러한 아미노산 (트립토판, 카르노 신, 히스티딘), 이미 노산 (프롤린 및 하이드 록시 프롤린), 퓨린 (아데닌과 구아닌) 및 피리 미딘 (티민, 우라실 및 시토신) 기지, 물질 생활의 생물학적으로 중요한 물질 (헴 (heme), 헤민, 엽록소), 알칼로이드를 (포함 카페인 및 아트로핀), 항생제 (페니실린, C, 그라 미시 딘 스트렙토 마이신), 약물 (norsulfazol 카페인), 술폰 아미드 (norsulfazol, streptocid), 유기 용매 (피리딘), 탄수화물, 핵산, 단백질, 호르몬, 비타민, 및 다른 많은 중요한 물질.

화학적 화합물의 분류

분류는 탄소 원자가 헤테로 원자 (헤테로)와 결합한 분자 내에 헤테로 구조를 기반으로 수소 원자. 헤테로 사이클 및 이들의 유도체는 링 (3 ~, 4 중, five-, 6 원 등)를 형성하는 원자의 수에 따라 그룹으로 분할된다. 각 그룹에서 1, 2 또는 3 개의 헤테로 원자를 갖는 서브 그룹이있다.

대부분의 경우, 복 소환 화합물은 이전 명명법 (피리딘, 피롤, 아 크리 딘)에 의해 참조. 과거 이름과 이름 그들의 유도체 형성 (피리딘 -4- 카르 복실 산 메틸)를. 치환 헤테로 원자 번호의 위치를 표시한다. 넘버링은 헤테로 원자에 의해 수행하거나 나타낸다되는 그리스어 문자 헤테로 원자와 인접한 탄소 원자부터 알파벳을 - 알파, 베타, 감마 등

Getorotsiklicheskie 화합물 : 명명법

치환체 및 기타 기능의 IUPAC 명명법 카운트 헤테로 원자의 수, 구조, 배치에 따른 헤테로 고리 화합물의 명명되면 (예를 들면, 푸르 푸랄 체계적인 이름 퓨란 -2- 카브 알데히드를 갖는다). 헤테로 고리 화합물의 명칭은 제조, 속성 및 값에 대한 설명 과정에서 나타났다.

복 소환 등의 산화물 (예를 들면, 에틸렌 옥사이드), 포화 이염 기성 카르 복실 산의 무수물을 포함 들어 이전에 고려 헤테로 사이클 안정성은 분자 헤테로 원자 헤테로 사이클 및 헤테로 사이클의 위치에서 탄소 원자의 수에 따라 달라진다. 최소 내성이 쉽게 파손 및 비고 리형 화합물되어있다 서너 사이클 이루어진 헤테로 고리 화합물이다. 복 소환 화합물, 그 코어 benzenovogo 안정 분자 유사한 사이클주기가 많이있다. 그들은 산업, 의학 및 수의학에 대한 중요성을 많은 biosoedineny의 주요 구조 요소입니다.

복 소환 화합물의 화학

그들의 방향성을 증가 과잉 전자들이 분자 파이 - 시스템에 존재에 5 원 (티 오펜 및 이의 유도체) 헤테로 사이클의 화학적 성질. 벤젠 티 오펜과 비교하면 용이하게 친 전자 치환 반응한다.