알칼로이드는 - 알칼로이드의 분류, 특성입니다 ...

고대부터 사람들은 고통을 완화하고 질병 및 질환 없애 초본 성분을 사용했다. 그러나, 연구는 성분 조성, 이러한 효과가 화합물의 할당은 XVII의 세기, 즉 단지 과학으로 화학의 넓은 대규모로 개발이 가능하고있다.

그것은 식물 유기체, 오늘의 깊이에 다음이고, 어떤 동물 등 다양한 치료 효과를 제공 질소 함유 유기 화합물을 발견했다. 1819 년 이후, 물질이 그룹의 일반 이름 - 알칼로이드. V.Meysnerom, 약사와 의사를 제안했다.

알카로이드는 무엇인가?

현재 허용하는 알칼로이드 - 링 또는 측쇄 하나 또는 수 개의 질소 원자 및 암모니아와 같은 약한 알칼리 현상 특성의 화학적 성질을 구성 함유 환상 화합물. 이전 피리딘 질소 염기 유도체로서 이들 물질의 정의를 언급. 그러나이 그룹의 화합물의 수는 나중에 이러한 해석은 전혀 사실이 아니다, 그리고 알칼로이드의 전체 다양성을 포함하지 않는 것으로 나타났다, 이는 발견되었다.

처음 물질을 수신 한 과학자 Dersonom 의해 1803 년 조사 하였다. 그것은 아편에서 파생 된 모르핀했다. 그리고, 서로 독립적으로, 많은 과학자들이 복잡한 다수 발견 헤테로 고리 화합물은 식물 재료를. 그래서 나는 생각을했다이 물질 alkaloid- 주로 천연의. 그것은 단지 공장에서 생산된다.

분자의 화학적 조성

화학적 특성에 의해, 이러한 물질 - 결합 및 상호 작용의 다른 유형에 의해 상호 접속 헤테로 착물의 질소 원자를 포함하고, 질소 - 함유 유기 화합물.

식물에서, 그들은 특정 산의 염 조성물에 띄는 :

• 사과산;
• 와인;
• 옥살산;
• 초산 등.

순수한 물질이 염으로부터 분리 된 경우, 결정 성 분말로서 알칼로이드를 수신하는 것이 가능하고, 액체 구조 (니코틴)을 형성 할 수있다. 다른 경우 및이 - 다른 적합한 화학적 특성을 나타내는 알칼리성 화합물이다.

즉, 공지되고 이해 알칼로이드의 궁합이다. 예를 들어, 정의 된 방법이있는 그들은 식물 재료에서 분리 될 수있다. 이들은 순수한 화합물은 물에 거의 불용성이지만 유기 용매에 잘 그것을 같이 물 알칼로이드 염의 용해도에 기초한다.

이러한 화합물의 단리 및 연구를 사용하여 발생하는 반응의 숫자 알칼로이드 불린다.

1. 강수량. 반응, 침전 알칼로이드의 불용성 염의 형성에 기초. 탄닌, 피크린산 또는 포스 몰리브덴 산 : 이것은 다음과 같은 구성 요소를 사용하여 수행 할 수 있습니다.
2. 강수량. 반응 알칼로이드 화합물 착체 염의 형성에 기초. 시약 : 염화 수은, 요오드화 칼륨 또는 비스무트.
3. 염색. 이러한 반응은 알카로이드 변화의 친절 그리고 전체 구성에서 눈에 띄는 될 때. 행동의 원칙 - 헤테로 사이클 색상의 외관에 미치는 영향. 시약 : 질산, 황산, 수산화 구리, 구리 (II) -precipitated.

종종 염색 반응은 단백질 분자와 유사한 복소 알칼로이드의 한 부분으로, 정확한 결과를 제공하지 않는다. 그래서 그들은 같은 효과를 제공합니다.

알칼로이드의 분류

이 그룹의 모든 공지 된 화합물을 나누어 어떤 카테고리 알칼로이드, 그 화학 구조의 타입을 결정한다. 이 분류는 대학 인 앱 오레콥 생성하고, 그 내부의 질소 원자와 함께 헤테로 사이클의 유형 및 구조를 기초로 놓여있다.

1. 피 롤리 pyrrolizidine 및 이들의 유도체이다. 이 그룹은 platifillin, Sarrazin 선수, senetsifillin 등과 같은 알칼로이드를 포함 할 수있다. 복소 5 원 헤테로 사이클의 기본 구조는 구조가 질소 원자를 포함하는 서로 결합.
2. 피 페리 딘 피리딘 유도체. 대표 로벨, anabasine. 기초 - 질소 복합 사이클 여섯 원.
3. Quinolizidine 및 그 화합물. 이 그룹에는 다음이 포함 pahikarpin, termopsin 등을. 복소 6 원 헤테로 사이클, 상호 질소 화학 기초.
4. 퀴놀린 - 퀴닌, echinopsine.
5. 알칼로이드의 중요한 그룹은 매우 일반적입니다 - 이소 퀴놀린 화합물. Salsalin, 모르핀과 파파 베린은 - 널리 의학에서 사용된다. 이것은 또한 식물 매자 나무, Maçka 및 애기똥풀의 알칼로이드를 포함 할 수있다.
6. hyoscyamine, 아트로핀, 스코 폴라 민 - 구조 트로 판 유도체에 화학적으로 매우 복잡. 구조는 어려운 융합 고리로 피 롤리 딘 및 피 페리 딘 고리를 표시.
7. 인돌 및 그 화합물 - 레 세르 핀, 스트 리키 닌, 빈 블라 스틴, 그리고 다른 사람. 5 중벽의 복잡한 조합 구조 중에 질소 원자를 갖는 고리를 여섯 원.
8. 차 잎과 공장 지분의 씨앗에서 카페인 - 주요 식품 산업 및 의학 알칼로이드. 다양한 헤테로 사이클 및 조성물에 대한 추가의 질소 원자의 착화합물 - 이것은 퓨린 유도체에 관한 것이다.
9. 에페드린 및 그 화합물 - sferofizin, 콜히친과 kolhamin. 복잡한 구조를 반영 fenilmetilaminopropanol 에페드린의 화학명 - 복잡한 유기 방향족 알코올.
10. 부신 피질 호르몬과 성 호르몬 - 최근 몇 년 동안, 그것은 특정 물질 스테로이드 알칼로이드 그룹에 할당하기로 결정했다.

물리적 특성

이 그룹의 주요 특징은 표준 조건에서 여러 액체에 용해하는 능력 집합 상태를 포함한다.

실온에서 보통 알카로이드 - 결정 성 고체. 색상 및 냄새 원칙적으로하지 않습니다. 구개, 불쾌한, 아스트린젠트, 대부분 쓴맛에. 용액에 광학 활성을 나타낸다.

표준 조건에서 액체이 같은 물질의 일부는 - 무산소 알칼로이드 약 200 종이다. 예를 들어, 니코틴, pahikarpin, coniine 들어.

우리는 물에 대한 용해도에 대해 이야기하면, 그렇게 만 완전히 카페인, 에페드린, ergometrine을 할 수 있습니다. 이 부류의 화합물의 다른 구성원은 유기 액체 (용매)에 용해된다.

인체에 액션

알칼로이드 - 인간과 동물에 강한 효과가있는 물질. 미치는 영향은 무엇인가?

1. 막대한 영향 신경계에있는 신경 세포 시냅스 신경 전달 프로세스의 끝. 다른 그룹은 알칼로이드 역할 본체의 데이터 영역에서 진정제, 향정, 반사 특성, 진해제, 각성제, 마약 성 진통제. 의료 목적을 위해 적절하게 사용하는 경우 엄격하게 투약하고 정확하게, 이러한 효과는 유용합니다. 그러나, 작은 과다 복용은 매우 심각하고 비극적 인 결과를 초래할 수 있습니다.
2. 심혈 관계에 작용 - 항 부정맥은, 혈액 순환, 경련, 저혈압, 이담을 향상시킨다.

알칼로이드 약물에 근거하여 부적절하거나 필요한 용량을 준수하지 않고 사용하는 경우 다음이 발생할 수 있습니다 :

• 시각 장애인 및 청각;
• 호흡 부전, 흉부 압박감;
• 현기증, 메스꺼움, 구토,
• 출혈;
• 구강 건조;
• 혈압의 급격한 증가 또는 감소;
• 심각한 중독 사망.

사람에 대한 자신의 생리적 효과 알칼로이드의 중요한 부분은 독, 강한, 원인 경련과 죽음 (스트 리키 닌, 모르핀, belladonnin)입니다. 다른 부분 - 마약 중독을 일으킬 화합물. , 심리적, 정서적, 물리적 (니코틴, 카페인, 코카인). 따라서 이러한 화합물은 매우주의 행동 만 조언과 처방을 사용해야합니다.

의학에서 사용

알칼로이드를 포함하는이 지역 공장에서 - 반대로, 고도로 전문화 된 많은 광범위한 스펙트럼 약물의 기초, 또는. 이러한 원료를 기준으로 작성 좌제, 주입 제, 정제, 액제 앰플이다. 액션은 심혈관 질환, 호흡기, 신경계 및 정신 질환의 엔딩의 치료 대상으로합니다. 또한 알코올 중독 및 기타 여러 영역을 제거하기 위해 피임약, 종양 질환 등 소화 기관의 치료를위한.

어떤 자연의 알칼로이드가 들어?

생체 내에서 알칼로이드는 약초와 식물을 포함합니다. 오늘은이 물질의 okolo10000 이름을 알려져 있으며, 거의 모두는 원료에서 정확하게 추출한다.

곰팡이의 부품, 박테리아 세포, 조류, 극피 동물 알칼로이드에서 발견했다. 알칼로이드 화합물은 특정한 동물 세포의 성질로부터 추출 된, 그러나 약간.

알칼로이드를 포함하는 식물이있다 - 따라서, 주요 공급 업체, 의료 목적, 인간의 생명, 업계 이러한 물질의 무진장 소스가 나타납니다.

약물 식물

이 식물은 무엇입니까? 그들은는 사실, 너무 많은 모두를 언급한다. 그러나 가장 일반적이고 자주 사람에 의해 사용되는 이름을 지정할 수 있습니다.

1. 래그에 ploskolistny - 알칼로이드 platifillin 및 senetsifillin - 진정제 신체 진경 효과에 대응하는 약제를 만드는 데 사용된다.
2. 벨라는 가지과에서 잘 sylvestris. 그것은 약 공장에 대한 매우 중요합니다. 벨라도나 알칼로이드 - 아트로핀 및 belladonnin. 허브 성분에 기반으로는 중추 신경계를 자극 정신적, 육체적 활동을 자극, 성능과 내구성을 높일 수 있습니다. 진경과 진통 효과를 가지고있다. 이 식물의 추출물을 바탕으로 의약 방울, 팅크과 촛불을 설정됩니다.
3. 벨렘 블랙. 완전 유독 한 식물, 모든 부품은 위험하다. 알카로이드 - hyoscyamine 및 스코 폴라 민. 신경 학적 질환과 멀미의 치료를 위해 사용됩니다.
4. 애기똥풀. 그것은 우리 나라 공장에서 매우 일반적입니다. 그러나, 알칼로이드 Quinolizidine, pahikarpin, 사포닌, termopsin 등이 포함되어 있습니다. 매우 부적절 독성 사용합니다.
5. 식물 알칼로이드는 명의를 계산 양 귀비 꽃과의. 이 아편, 모르핀, 코틴, 파파 베린, 테바, 코데인 및 기타 이소 퀴놀린 유도체. 그들의 효과와 값은 별도로 고려했다.
6. 소우 myasokrasnaya. 그것은 알칼로이드, 인돌 파생 상품의 수를 포함합니다. 그것은 강력한 진정 효과가 있습니다.
7. 맥각. 특히 밀 작물의 파괴 기생충이 균의 배양 물을 만들어 강한 알칼로이드 제조에 사용된다. 그것은 에르고 타민 및 ergometrine, 또 다른 18 종. (특히 산부인과에서) 의학에 사용된다.
8. 인도 사목 -이 식물의 뿌리는 고혈압을 포함한 심혈 관계 질환의 치료에 사용되는 50 개 이상의 알칼로이드가 포함되어 있습니다.

허브 및 식물 - 현대 의학의 매우 중요한 영역입니다. 결국, 합성 된 제품의 대부분은 천연 원료를 기반으로합니다. 그들은 고대부터 사용되어왔다 오늘날 인간에 대한 관련성을 잃었하지 않았습니다. 반대로, 시간이 지남에 따라, 사람들은 발견하고 뭔가 중요한 많은 난치병의 문제를 해결하는 데 도움이 될 것입니다 무언가를 찾기 위해 같은 식물의 구성 성분을 탐구하는 열망이다.

가장 일반적인 알카로이드

코데인 - 사람들은 아편의 파생 상품으로 간주. 모르핀의 특별한 화학 반응을 할당 할 수 있습니다. 후자에 비해, 부드러운 행동으로, 사용하는 것이 안전합니다. 그러나, 진통제 등의 효과 진해, 모르핀이나 아편 자체보다 더 나쁜 진정제 약물.

따라서, 코데인 기반 약물은 의학에서 매우 일반적인 및 모든 국가의 사람들에 의해 사용됩니다. 유일한 제한은 - 그것이 용량입니다. 그것은 단지 조언 및 의료 감독하에 사용되어야한다.

아편과 그 알칼로이드

아편 - 의학 및 화학에서 모든 아편 알칼로이드라는, 밖으로 될 수는 고립과에 따라 합성. 연결은 무엇인가? 불행하게도, 그들은 지금은 거의 모든 사람의 입술, 그리고 항상 좋은 평판을 가지고 있지 않고, 올바른 응용 프로그램 가치가있다. 이 같은 알칼로이드이다 :

• 모르핀;
• 파파 베린;
• 헤로인;
• 코데인.

의학, 이러한 물질은 진해제, 진통제, 진정제로 사용된다. 코데인 기반도 어린이에서 감기에 대한 약물의 숫자를 만들었습니다.

그러나, 아편 헤로인과 같은 화합물은 의약 용도, 또한 무거운 중독성 약물로서뿐만 아니라 사용된다. 그들은 건강에 심각한 해, 사람들도 삶을 일으킬 수있는 시간 인체의 이상 끔찍한 의존도를 유발한다.