이 신비의 거울 질환

사람들의 대부분은 심장에 대해 얘기, 가슴의 왼쪽에 손을 넣어. 그러나, 1643 년, 이탈리아어 외과 의사 마르코 세버리노 오른쪽으로 마음의 역사에서 첫 번째 경우를 설명하고, 추가 오십년 처음을 거울 질환으로 알려져 내부 장기의 전체 전위를 설명 후. 이러한 질병, 내부 기관의 위치는 통상의 미러 이미지이다. 그래서, 마음은 또한 왼쪽에, 반대로이고, 오른쪽 위,하지만 담낭과 간을 우측의 끝을 직면하고, 오른쪽에 있습니다. 소장, 혈액 및 림프계 혈관, 신경은 거울상 배치된다. 그것은 거울 증후군 겉으로 대칭 빛을 만지는 : 우측 2 엽, 왼쪽이있다 - 3.

물론,이 해부학 적 이상에 관심이있는 사람들은 그 원인을 찾기 위해 시작했다. 기인 중세 거울 질환에서 동등하게 악마와 선물 신 호기심. 그것은 단지 훨씬 나중에, 과학자들은이에 대한 설명 발견 된 신비한 현상을 하고, 차 섬모 운동 장애와 함께 묶여 증후군 Kartagener. 일반적으로, 거울 증후군 - 인해 선천성 결함 형태에 손상 섬모 상피 세포 활동과 관련된 유전자 determenirovannoe 질병. 이 병상에서 올바르게 구성 및 섬모 기능을 위해 필요한 단백질의 합성을 인코딩하는 12 개 가지 유전자에 돌연변이를 발생한다. 그 결과, 환자는 장애를 호흡 기관에서 점액의 어려운 방전 등의 호흡기 질환을 가지고 있고, 남성 (드물게 여성)에서도 자주 불임.

태아의 배아 개발하는 동안 섬모의 운동이 당국 탭, 그리고 있기 때문에 결국, 섬모의 기능을 위반 tranpozitsii을 발생하는에 대해 축을 정의합니다. 대부분의 다른 유전자 이상과 같이, 유전 질환의 미러 모드 염색체 열성 특징으로되지만, 주파수가 매우 낮은 이유는 단지 1 60,000 10,000 1 사이.

그들은 미러링,하지만 마음은 여전히 남아 : 때때로, 특히 어려운 상황에서, 내부 장기의 불완전한 전위가있다. 의 경우 95 %,이 형태의 환자들은 다양한 선천성 심장 결함을 겪고 있습니다. 다른 경우에 관해서는, 거울 증후군, 그것은 사실상 과학적으로 건강, 품질에 대한 효과를 입증하지 않았다 삶의 길이. 사람들이 일반적으로이 기능의 인식하지만 건강상의 이유로 의사의 경우에 질병의 진단과 첫눈의 어려움에 상당한 있다는 사실에서 가능한 일부 불편.

그러나 의학의 발전의 현재 수준은 의사가 사람으로부터 장기의 전위를 진단 할뿐만 아니라 허용했다, 또한 어떻게 유전자 분석 대상 유전자에 돌연변이를 식별 할 수 있습니다. 그러나 "거울 질환"의 진단을 가진 사람을 직면 할 주요 문제는 -입니다 장기 이식. 때문에 질병의 희귀에, 가능하지 않는 것 종종 잠재적 기증자가 어려운 발견하고.

그것은 원위치에 inversus는 인간뿐만 아니라, 달팽이와 같은 동물 세계의 대표들뿐만 아니라 발견된다는 사실을 주목할 필요가있다. 그래서, 달팽이, 원칙적으로, 오른쪽으로 꺾여 싱크를 가지고 있지만, 한 10000의 주파수 - 왼쪽으로 꺾여 싱크가 개인이다 1 100000합니다.

또한, 미러 병은 미신의 개발을위한 좋은 땅입니다. 중세 긴 망각에 빠져 있다는 사실에도 불구하고, 많은 사람들은 여전히 원위치로 inversus 환자들이 초자연적 인 힘을 가지고 있다고 생각하고, 공식적인 과학, 차례 차례로, 열정적 게놈의 이러한 특정 돌연변이를 일으키는 요인을 연구하고 있습니다.