헌팅턴 병 - 숨겨진 위험

의료 참고 도서는 헌팅턴의 질병이라고 질병의 매우 복잡한 정의를 제공합니다. 이 끔찍한 질병의 기원과 특성을 이해하기 위해서는 먼저 각 용어의 정의에 사용되는 이해하는 것이 필요하다.

질병은 유전, 염색체 우성으로 간주됩니다. 이 질병은 하나 이상의 돌연변이 된 유전자를 갖는 유전자 중 부모로부터 상속 된 것을 의미한다. 소년과 동일 여자 사이에 발생률.

헌팅턴 병 - 만성 진행성의 질병. 때로는 급성 단계에서 이동, 지속적으로 증상을 증가, 천천히 개발, 처리되지 않습니다. 질병은 항상 정신 질환, 동반 추체 외로 장애 (운동 장애).

이 질환의 발병 기전은 매우 가난하게 연구되고있다. 그러나, 인간 환자의 부족 종종 것으로 알려져있다 (아미노 산, GABA 는 뇌 세포에서 가장 중요한 억제 성 신경 전달 물질이다). 한편, 흑색질의 세포에 주로 도파민 대사의 날카로운 질환이 있으며, 철의 양을 증가시킨다. 일부 전문가들은 질병 믿고 헌팅턴 병은 아미노산의 사슬을 길게 발생합니다. 따라서 뇌의 생화학 적 과정을 방해 "잘못"단백질을 합성.

(1)에 관계없이 자녀의 성별 : 잘 가족의 미디어 손상된 유전자 질병을 가진 아이를 가질 확률이 1이라고 설정됩니다.

헌팅턴 무도병의 증상

헌팅턴 병은 일반적으로 삼십년 (때로는 이상)에 띄게된다. 의식의 축소, "잼"하나 개의 아이디어 : 첫째, 지적 장애있다. 사람들은 상황을 분석하고 결론을 도출 할 수있는 능력을 잃게됩니다.

점차적으로 이러한 장애는 고급 치매로 발전. 환자 급속하게 고갈 마음, 지성이 저하 경험을 사라집니다. 점차적으로 환자의 성격을 만들었습니다.

병행하여, 과잉 운동 장애를 개발하고 있습니다. "헌팅턴의 질병"의 진단 환자는 무의식적으로 이렇게 간단한 작업을 생산하는 능력을 잃고, 작은 움직임을 많이 만들기 시작합니다. 예를 들어, 손과 m을 흔들며, 찡그린 함께 걷는. P.

헌팅턴 병은 동일하지 않습니다. 때때로, 특히 초기 단계에서 환자는 심지어 강한 hyperkinesis을 억제 의지 할 수 있으며, 다른 경우에는 매우 가난하게 표현 될 수있다. 치매 질환은 항상 동반된다, 그러나 그 심각성의 정도가 다를 수 있습니다. 때때로 환자들은 끊임없는 저하에도 불구하고, 핵심 자기를 유지하고, 때로는 매우 빨리 잃게됩니다. 같은 기능을 차지하는 게다가, 약은 아직 확립되지 않습니다.

헌팅턴 병. 진단 및 치료

진단의 경우, 환자는 EEG, MRI를 받아야한다. 보통 이러한 연구는 대뇌 피질의 전기적 활성도의 변화 위축 등록 소위 압입 및 시상있다.

진단의 문의 경우, 의사는 가족의 질병의 역사를 공부하고, 뇌척수액을 조사했다. 오늘날 점점 더 많은 위험 그룹에있는 가족을위한 임상 진단 방법을 배포했습니다. 이 X 선을 연구하는 림프구의 감도에있다. 질병 캐리어가 가정에서 태어난 어린이는 의료 기록에 있어야합니다.

헌팅턴 병은 불치병이다. 환자의 상태를 용이하게하기 위해 triftazine, 레 세르 핀 및 다른 도파민 길항제와 진정제의 단지에 할당 할 수 있습니다.