건강, 질병 및 조건
고아 질병과 그 치료. 열거 고아 질환
고혈압, 위염, 당뇨병 - 그것은 아주 흔한 질병입니다. 그들은 결국, 우리의 친구, 사랑하는 사람, 우리 있습니다. 그러나 매우 드문 질환은 여러 가지가있을 수 있습니다. 사람들이 이전에 발생하지 않은 새로운 질병은 매년 발견했습니다. 그래서, 고아 질환 - 그것은 무엇인가? 어떻게 그것을 처리하기 위해?
고아 질환 : 그것은 무엇인가?
개인이 희귀 한 질병의 검색을위한 백신 및 의약품에 투자 상업적으로 이익이 있기 때문에, 정부 상태는 국가 수준에서이 과정을 자극한다. 또한, 고아 병리으로 고통받는 사람들은 지원과 혜택이 필요합니다. 러시아 정부 2012년 4월 26일에 의해 채택 고아 질병에 해상도는 같은 사람에게 의료 및 기타 지원을 제공과 관련된 모든 문제를 규제하기위한 것입니다.
고아 질병의 기원
대부분의 고아 질환으로 선천성과 인간의 유전자에 의해 발생합니다. 그들은 아이의 출생 후 또는 어린 시절에 즉시 찾을 수 있습니다. 사람이 나이가 증가하지만 질병의 대부분은 단지 시간이 명백해질.
드문 질환의 병리를 찾을 수있는 가운데, 그 모양 때문에 몸에, 감염,자가 면역 독성 프로세스. 고아 질병의 개발을위한 좋은 지원 - 어린 시절에 경험 감염, 면역 체계 약화 및 유전뿐만 아니라, 방사선 및 열악한 환경 조건을 증가했다.
고아 질병은 종종 치료하기 어려운, 그래서 그들은 만성 단계로 원활하게 흐른다. 어떤 경우에는 병적 인 프로세스를 중지 할 수 없습니다 때문에, 환자의 삶의 질이 저하, 결국 죽음이 발생합니다. 모든 의료 절차의 주요 임무는 -, 수명을 증가 증상의 발현을 감소하고 행동 할 수있는 환자의 능력을 향상시킬 수 있습니다.
고아 질환 : 러시아 연방 보건부의 순서
또한 정부 법령은 고아 질병을 앓고있는 사람의 등록과 치료를 제공하기위한 절차에 대한 규칙이 포함되어 있습니다.
우리는 데이터 RAMS (의료 러시아 과학 아카데미)를 믿는다면, 러시아에 약 30 만 명이 고아 병리 고통. 지방 예산의 비용으로 지역 당국은 고아 질환과 그 치료에 자금을 지원한다.
시간이 신생아 다섯 개 희귀 유전 질환 중 하나입니다 식별 할 수 있습니다 중요한 절차는 무료로 아기의 출생 후 모든 병원에서 수행된다. 그것은 "신생아 선별 검사"라고합니다.
24 고아 질환은 심각하게 인간의 삶을 위협
또한 종종 러시아의 영토에 조기 사망 또는 환자의 장애로 이어질 희귀 질환의 공식 목록을 컴파일.
첫 번째 줄은 같은 고아 질환이다 용혈성 요독 증후군. HUS는 , 독성 학적 특성을 가지고 신기능 저하와 탈수로 연결됩니다.
또한 목록에서 적혈구, 재생 불량성 빈혈, 지정되지 않은, 질병 - Prauera 스튜어트와 에반스 증후군의 파괴와 관련된 Marchiafava-Micheli 질환을 포함했다. 에반스 증후군 -자가 면역 용혈성 빈혈,자가 면역 혈소판 감소증 등의 현상의 화합물.
이 단풍 나무 냄새의 원인이 특정 물질의 소변에서 혼잡을 유발 유전 질환 : - 목록의 항목 중 하나는 질병, "메이플 시럽"입니다.
지방산 대사, 호모 시스틴 뇨증, glyutarikatsiduriya, 갈락토스 혈증의 위반 - 모든 질병은 목록에 포함 심각한 결과를 초래할된다.
용혈성 요독 증후군
이 질병은 첫째 곧 1955 년 가세가 세계에서 희귀 한 고아 질병의 목록을 입력 질병을 설명했다.
증후군은 성인보다 소아에서 더 일반적이다. 그는 용혈성 빈혈과 신부전을 유발. 그것은 설사, 상기도 감염의 배경에 나타납니다.
전신성 홍 반성 루푸스와 질병의 개발과 경구 피임약, 약물의 사용, 존재 또는 AIDS 환자 사이의 관계를 알아 차렸다.
질병은 유전하고 dominatnomu 또는 열성 형질 부모에게서 자녀에게 전달 할 수 있습니다.
획득 용혈성 요독 증후군은 혈관 내피 세포를 손상시킬 수 독소와 세균에 의해 트리거됩니다. 케이스의 압도적 다수 (70 %)은 감염 대장균 O157에 의해 트리거됩니다 : H7. 고양이에 의해, 그리고 원수와 저온 살균 우유의 충분한 열처리를하지 않았다면 고기를 먹고 감염 될 수 있습니다.
낭포 성 섬유증 - 러시아 오르프에서 가장 흔한 질병
모든 고아 질병의 러시아 낭포 성 섬유증 가장 자주 발생합니다. 이 질병은 유전 것으로 간주됩니다과 삶의 첫 일에서 아이에 명시되어있다.
다양한 기관에서 점성 점액의 증가 축적에 이르게하는 유전자의 돌연변이 - 신체의 병리학 적 변화의 원인. 폐 대장균, 기관지 - 폐와 장 : 낭포 성 섬유증의 여러 가지 형태가있다.
장내 소화 음식 유발 위의 효소 활성 감소를 동반 소장 형태 부패하기 시작한다. 이것은 중독, 대변 장애, 구토와 t에 이르게. D.을
급성 형태의 치료 고아 질환은 병원에서 수행된다. 낭포 성 섬유증의 치료의 주요 목적 - 바디 («N 아세틸 ")에서 점액의 적시 피난, 위 및 췌장의 효소 활성 증가 ("크레아틴을 ","유쾌한 ").
만성 점막 칸디다증
손상된 백혈구 기능과 연관된 만성 점막 칸디다증 같은 희귀 질환. 이것은 몸의 피부 및 점막 조직이 속 칸디다의 곰팡이 쉬운 먹이가 될 수 있다는 사실을 이끈다. 질병은 인간의 유전자에 의한 상속.
만성 점막 칸디다증의 특징은 어떤 증상?
- 첫째, 피부, 손톱과 점막 조직은 곰팡이에 의해 영향을 미쳤다.
- 둘째, 사람이 지속적으로 피로와 무기력을 느낀다. 이 저혈압을 앓고.
- 셋째, 질병이 감소 혈당 수준과 경련이 나타납니다.
- 넷째, 아마도 탈모와 피부의 색소 침착의 모습.
만성 점막 칸디다증은 만성의 개발 유발 폐 질환, 간염을. 어린이, 질병은 성장과 발전의 둔화를 야기한다.
진단은 유전자 연구를 통해 발생합니다.
치료의 주된 방법은 - 항진균제 ( "니 스타틴", "클로 트리 마졸"... 등)를 수신한다.
zygomycosis
드문 희귀 질환의 목록도 zygomycosis이 포함되어 있습니다.
이 질병은 감염 동종 이형 곰팡이 후 개발을 시작합니다. 그들은 흡입에 의해 또는 깨진 피부를 통해 몸을 입력합니다. 동종 이형 곰팡이는 습도가 높은 곳에서 살고 - 토양에서 식물을 부패. 어떤 경우에는, 그들은 mildewed 과일, 치즈와 빵에 나타납니다.
Zygomycosis 아픈 건강한 면역 거의 불가능하다. 건강한 사람이 상처와 벌레 물린를 관통 한 후 곰팡이에 감염되는 경우는 매우 드뭅니다.
기본적으로 zygomycosis은 매우 약화 된 면역 체계를 가진 사람들에 영향을 미칩니다
- 당뇨병 환자;
- 장기간 산혈증을 앓고;
- 이식 장기;
- 글루코 코르티코이드 치료를 받고;
- AIDS에 감염된.
Zygomycosis 서서히있는 버섯은 위하여, 조직 및 혈관 괴사 리드. 따라서, 치료는 공격적인 현재까지 효과적인 치료법은 조직을 절제하고 고용량의 암포 테리 신 B를 사용한다.
린치 증후군
이 증후군은 불행하게도 일반적입니다 : 유럽에서 그것은 이천 중 한 사람에서 발견된다. 환자 (첫 번째 순서)의 더 적은보다 3 친척 50 년의 나이에 대장 암으로 진단되지 않았다 경우에 이러한 진단을 넣습니다.
돌연변이 유전자의 캐리어뿐만 아니라 장 암에, 또한 체질되어 대장 암, 암 등 자궁 내막, 난소, 위, 뇌의합니다. D.
증후군은 기준 암스테르담 II에 따라 진단된다.
흉선종
흉선종의 기간 동안 실질적으로 자체는 생각한다. 그것은 특정 크기에 도달하면, 가까운 기관의 압축의 증상하는 목 혈관 부종, 호흡과 심장이 두근 두근의 곤란이있다. 어린이 흉선종이 크게 가슴을 변형 할 수 있습니다.
이러한 증상 외에도이 발생할 수 있습니다에서 :
- 얼굴의 부종;
- 호흡기 질환의 악화;
- 어깨 영역, 목 및 어깨 뼈 사이에 방사 통증.
흉선종은 방사선 검사, 컴퓨터 단층 촬영을 이용하여 진단.
주요 치료 - 수술. 종양의 제거는, 그렇지 않으면 성장할 것, 필요하며, 환자의 건강이 악화.
사지의 뼈 및 관절 연골 육종
이 점에서 클래식 상피 세포에 의해 형성 암, 및 육종에 한정되지 않고, - 그것은 뼈 (골육종), 연골 (연골), 근육 (miosarkoma), 지방 (지방 육종), 혈액과 림프 혈관의 벽에 영향을 줄 수 있습니다. 이 가속 속도로 성장하는 것을 제외 육종의 나머지는 일반적인 암과 유사하다.
이 질병의 진짜 원인은 아직 확립되지 않았다. 자극에 의해 요인 종양 연구원을 포함한다 :
- 발암 물질에 노출;
- 유해 화학 물질의 영향;
- 방사선;
- 바이러스 감염;
- 부상.
질병의 조기 진단은 거의 불가능하다. 육종 자체가 거의 종양 부위에 둔한 통증 것을 제외하고는, 표시되지 않습니다. 화학 요법, 수술, 방사선 치료 - 질병의 치료의 주요 방법.
망막 모세포종
희귀 질환이있는 RF (230)는 이름이 포함 망막 포함 나열. 이 질환은 망막에 악성 종양의 모양과 연관되어 있습니다. 그것은 유전 : 굽은 유전자의 돌연변이에 의해 발생합니다.
망막 모세포종은 초기 단계에 개발을 시작하여 2 년 커졌. 케이스의 압도적 인 숫자는 인생의 첫 5 년 동안 진단되기 때문에 질병은, 보육으로 간주 될 수있다.
질병의 주요 증상은 동공의 자연스러운 빛, 안구 통증과 비전의 갑작스러운 손실을 포함한다. 그러나 아기가 거의 불가능 이러한 증상을 식별합니다.
MRI 필요한 진단, 초음파, CT하십시오.
치료는 보존 적 방법을 적용하지만, 그들은 비싼 경우 : 병원에서 방사선 치료의 5 주 과정은 만 12 유로 (약 10 만 루블)을 취하십시오. 냉동 요법은 널리 광응고술뿐만 아니라 사용된다. 이 절차의 가장 큰 장점은 그들이 당신의 비전 환자를 저장할 수 있다는 것입니다.
호 지킨 병
발열, 발한, 그리고 자주 오한이 호 지킨 병의 발전을 동반 느낌.
림프 조직 병리학 적 프로세스를 트리거 이유는 과학자들이 발견했다. 질병의 개발은 엡스타인 - 바 바이러스 또는 면역 결핍을 시작하는 제안이 있습니다.
호 지킨 병의 치료는 종양학 및 혈액학에 종사하고있다. 환자는 초음파와 조직 검사 절차, CT 또는 MRI를 겪는다.
당신이 질병의 치료를 처리하지 않을 경우, 사망 10 년 이내에 발생합니다. 치료의 주요 방법 - 항암제 및 방사선 치료를 받고있다.
따라서, 희귀 질병이 있습니다. 그들 중 일부는 절대적으로 모든 국가의 사람들에서 발견, 일부된다 - 단지 행성의 특정 지역에. 희귀 한 질병으로 고통받는 환자를위한 의료 및 금융 지원은 모든 선진국의 사회적 프로그램의 일부입니다.
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