라스무센의 질환 (뇌염). 이유 라스무센 증후군

라스무센 병은 뇌에서 깨는 드문 염증성 질환의 범주에 속한다. 이 뇌염은 보통 십오년 미만의 어린이에서 발생합니다. 대부분의 경우, 질병은 세에 진단된다. 청소년과 성인의 뇌염의 종류는 매우 드물다.

이 과정은 하나 또는 뇌의 다른 반구 포함한다. 병이 진행됨에 따라, 의사는 그에게 진보적 인 위축을 발견했습니다. 의사는 질병 치료에 극단적 인 저항을 가리 킵니다. 사실, 라스무센 질환 - 치료 될 수없는 특정 기능 뇌염.

가능한 원인은 라스무센 뇌염

질병의 원인이 설정되어 있지 않은 때까지. 과학자는 시작과에 발생하는 병적 인 상태의 진행 유지할 수있는 세 가지 주요 요소 확인 중추 신경계. 의사 복수 스무 증후군,자가 면역 항체, 바이러스 및 세포 독성 T 림프구에 의해 유발되는 것으로 생각한다.

성인 환자의 대뇌 피질에서 분리 된 거대 세포 바이러스의 가능한 역할. 이들 병원균이 불치의 병으로 개발, 염증을 일으킬 가능성이 있습니다. 또한, 합병증 전에 감염 후 나타 침전 될 수있다.

이제 대부분의 과학자는 뇌염 라스무센 원인이자가 면역 항체 믿습니다. 질병의 원인은 또한 세포 독성 T 림프구에 의해 설명 될 생각된다.

라스무센의 증후군을 가진 환자에서 때때로 다른자가 면역 질환으로 고통 친척들 사이에서 발견된다. 예를 들어, 베체트 병. 이 친척은 병적 인 과정 공통의 유전 적 측면에 관련된 가설을 제시한다. 특히, 예컨대 HLA-galotipy 같은 요인 함.

증상 entsifalita 라스무센

처음에는 질병은 초점 모터 발작을 명시한다. 질병 공격으로 지역 간 대성 근 경련에 참여한다. 시간이 지남에 따라 공격 강화. 그들은 동반하는 근육 경련, 의식과 가을의 손실. 종종 환자는 수면 중에 공격에 직면하고 있습니다.

점진 질병 자체 강도 및 신체의 일부에서 발생하는 부분 마비 손실 나타난다. 연구는 영향을받는 뇌 영역에서 활동의 감소를 보여줍니다.

진단

증상은 일년 라스무센의 증후군을 앓고 명에 발음. 가능한 한 빨리 확인하려고의 원인과 뇌염. 이것은 우리가 면역 억제 치료의 긍정적 인 효과를 기대 할 수 있습니다. 그래서 우선은 임상 연구에 의존, MRI와 EEG이 수행됩니다.

라스무센의 뇌염의 치료 방법

지금까지 라스무센 증후군의 원인에 대한 분쟁이 있기 때문에, 기존의 방법에 의해 처리되지 뇌염. 질병의 조기 발견은 항 간질 약물 문자를 처방합니다. 지방이 풍부한 식품의 소비를 증가하도록 설계 다이어트, 탄수화물이 포함 된 다이어트 식품의 양의 감소를 권장합니다. 종종 유용 혈장, 코르티코 스테로이드, 면역 글로불린을 사용하여 찾을 수 있습니다.

종종, 질병의 치료는 급진적 인 방법에 의존했다. 심각한 질병과 복잡한 뇌 손상을 입은 환자는 이식을 실시 할 필요가 신경 세포를. 지금은 가능한 한 우리는 개두술을 시행하지 않으려 고.

때때로 환자는 수술 적 치료를 제공 - Hemispherectomy합니다. 라스무센 증후군에 대한 더 쉽게 후. 뇌염은 물론, 자사의 흔적, 발음 마비 또는 언어 문제를 떠난다. 그러나, 환자가 덜 일반적인 공격한다.

수술을 포기하는 것은 치유를 완료하는 데 연결되지 않는다는 사실에도 불구하고, 바람직하지 않다. 결국, 질병의 개발은 반대가 영구적 인 신경 학적 결손, 악화 정신 지체 및 마비.

뇌 병변의 양자의 경우에 (양쪽 반구) 예측 불행히도 불리한. 사례 죽음 뇌염 라스무센 환자 중에서는 드문 일이 아니에요.