배상이 무엇입니까? DNA 수리 메커니즘

배상 - 살아있는 세포의 특성은 DNA 손상의 다양한 처리합니다. 외부 세계에서 살아있는 유기체에 돌이킬 수없는 변화를 일으킬 수있는 많은 요인이있다. 병적 인 돌연변이 삶과 호환을 피하기 위해 자신의 무결성을 유지하기 위해, 자체 회복 시스템이 있어야합니다. 그것은 세포의 유전 물질의 무결성을 위반으로? 자세히이 질문을 고려하십시오. 또한, 신체의 복구 메커니즘과 작동 방법이 무엇인지 찾을 수 있습니다.

DNA의에 이상

디옥시리보 핵산 분자를 생합성 과정뿐만 아니라 유해 물질의 영향으로 나눌 수있다. 음의 요소 중, 특히 온도 나 다른 출처의 물리적 강도를 포함한다. 골절이 발생한 경우, 셀 배상 프로세스가 시작됩니다. 따라서 원래 구조의 복원을 시작 하는 DNA 분자. 배상을 위해 세포 내에 존재하는 특정 효소 복합체를 만난다. 일부 복구 관련 질병을 수행하는 각각의 세포의 무능력 때문이다. 수리의 과정을 연구하는 과학 - 생물학이다. 징계는 복구 프로세스를 이해하기 쉽게된다 인한되는 테스트와 실험을 많이 수행 내. DNA 수리 메커니즘이 현상의 발견과 연구의 역사로, 매우 흥미로운 것을 주목해야한다. 어떤 요인은 회복의 시작 부분에 기여? 과정을 시작하기 위해서는 DNA 자극이 조직 복구에 영향을 필요가있다. 그것을 무엇보다 아래에 설명합니다.

발견의 역사

이 놀라운 현상은 미국의 과학자 켈을 공부하기 시작했다. 탐사 수리 여행의 첫 번째 중요한 발견은 photoreactivation과 같은 현상이되고있다. 이 용어 웨이터 UV 조사 및 사후 처리 된 손상균 밝게 해 감소 효과라는 광의 스트림 가시 스펙트럼 방사한다.

"빛 복구"

나중에 켈은 미국의 생물 학자 Setlou, 루퍼트와 일부 다른 사람의 작품에 논리적 계속있어 연구. 티민 이량 체의 분해를 촉매하는 효소 - 과학자의이 그룹의 작업 덕분에 안정적으로 photoreactivation 특별한 물질에 의해 시작되는 프로세스입니다 설립되었습니다. 그것은 알고 보니, 자외선 아래 실험의 과정에서 형성하는 사람들, 그들은이다. 따라서 밝은 가시광 이량 체의 분해를 촉진하고 손상된 조직의 원래 상태를 복원하는 효소의 활동을 시작했다. 이 경우 우리는 DNA 수리의 빛을 다양한에 대해 말하고있다. 우리는 더 명확하게 정의한다. DNA 손상의 구조 후 빛에 노출 원본을 복원한다 - 우리는 빛 수리 말할 수 있습니다. 그러나,이 프로세스는 부상의 제거에 기여하지 않습니다.

"다크"복구

빛의 개봉 후 얼마 어두운 수리를 검출되었다. 이 현상은 가시 스펙트럼의 광선의 영향없이 발생한다. 이 탄력성은 특정 박테리아의 감도가 광선과 자외선 연구 기간 동안 발견 된 이온화 방사선을. 다크 수리 DNA - 어떤 병원성 변화를 디옥시리보 핵산을 제거하는 세포의 능력. 그러나이 빛 복구 대조적으로, 광 화학적 과정이 아니다라고 말할 수 있어야합니다.

"어두운"피해 정리의 메커니즘

박테리아의 관찰은 단세포 유기체 후 일정 시간이 손상 한 DNA의 일부 부분에서 발생하는 자외선의 일부를 수신 한 후에, 세포가 특정 방식으로 내부 프로세스를 조절하는 것으로 나타났다. 그 결과, 변형 된 DNA는 단순히 일반적인 체인로부터 절단 조각이다. 얻어진 아미노산 필요한 재료의 간극을 다시 채운다. 즉, DNA의 재 합성을 실시했다. 과학자의 열기 같은 건 어두운 수리 조직 -이 동물과 인간의 놀라운 방어 능력을 탐험의 또 다른 단계이다.

수리 시스템을 수행하는 방법

실험은 회복의 메커니즘과이 능력의 존재 자체를 계시했다 단세포 생물을 이용하여 수행 하였다. 하지만 복구 과정은 동물과 인간의 살아있는 세포에 내재. 어떤 사람들은 색소 성 건피 증으로 고생. 이 질병은 DNA를 손상 재 합성 세포의 능력의 부족에 의해 발생합니다. 피부 건조증은 상속. 수리 시스템의 무엇입니까? 복구 프로세스를 유지 네 효소, -하는 DNA 헬리, -ekzonukleaza, 중합 효소 및 -ligaza. 이들 화합물 중 첫 번째는 디옥시리보 핵산 사슬 분자의 손상을 인식 할 수있다. 그것은 인식뿐만 아니라 수정 된 분자의 부분을 제거하기 위해, 올바른 장소에 체인을 잘라 아닙니다. 입금 제거는 DNA의 엑소 뉴 클레아 제와 함께 수행된다. 다음에, 뷰 아미노산에서 디옥시리보 핵산 분자의 새로운 부분의 합성은 완전히 손상된 부분을 교체한다. 잘 DNA 리가 아제 효소로 수행 복잡한 생물학적 과정을 피날레. 이는 합성 분자의 손상 부분에 부착 할 책임이있다. 네 개의 효소가 자신의 작업을 수행 한 후, DNA 분자가 완전히 갱신되고 과거의 모든 손상된다. 살아있는 세포 내 메커니즘을 작동하는 방법을 원활이다.

분류

이 시점에서, 학자들은 수리 시스템의 다음과 같은 유형을 확인했다. 그들은 다른 요인에 따라 활성화됩니다. 이들은 다음을 포함한다 :

1. 재 활성화.
2. 재조합 복구.
3. 이형이 수리.
4. 절제술 수리.
5. DNA 분자의 비 - 상동 단부 통일.

모든 단세포 생물은 적어도 세 가지 효소 시스템을 가지고있다. 그들 각각은 복구 프로세스를 구현할 수있다. 이 시스템은 다음과 같습니다 : 직접, 절제와 postreplicative을. DNA 수리의 세 종류의 원핵 생물이있다. 진핵 생물에 관해서는, 미스 - mathe 및 조난 신호 수리라고 자신의 처리, 추가 메커니즘에있다. 생물학은 구체적으로 세포의 유전 물질의 자기 치유의 이러한 종류의 모든 조사했다.

구조 추가 메커니즘

직접 수리 - 그것은 DNA의 병리학 적 변화를 치우는의 가장 복잡한 방법입니다. 그것은 특정 효소를 수행한다. 그 덕분에 DNA 분자의 구조의 회복이 매우 빠릅니다. 일반적으로, 과정은 한 단계로 진행된다. 상기 한 효소 중의 하나 O6-methylguanine-DNA의 메틸화 된 것이다. 절제 복구 시스템 -이 변형 된 아미노산을 포함 절단 옥시 리보 핵산, 및 그 재 합성 사이트 이후 여분의자가 치료의 유형이다. 이 과정은 여러 단계에서 수행된다. 이 분자의 구조 postreplicative DNA 수리 중에 갭 가치 체인에 형성 될 수있다. 그렇다면 그들이 RECA 단백질의 참여로 마감했다. Postreplicative 복구 시스템은 프로세스가 병원성 변화의 위상 탐지 부족 점에서 독특하다.

누가 복구 메커니즘에 대한 책임

지금까지 과학자들은 같은 간단한 생물, 대장균과 같은 수리를 위해 직접만큼이나 오십 이상의 유전자를 가지고 있음을 알고있다. 각 유전자는 특정한 책임이 있습니다. 이들은 다음을 포함한다 : 등등 탐지, 제거, 합성, 첨부 파일, UV 광선의 효과를 확인하고 있습니다. 불행하게도, 돌연변이 변경 대상 셀의 수리 과정을 담당하는 사람들을 포함한 모든 유전자. 이 경우, 그들은 신체의 모든 세포에서 더 자주 돌연변이를 시작합니다.

위험한 손상 DNA

매일 우리 몸 세포의 DNA 손상 및 병리학 적 변화의 위험이 있습니다. 이것은 다음과 같은 환경 적 요인에 의해 촉진되는 자외선, 식품 첨가물, 화학 물질, 극한 온도, 자기장, 신체의 특정 프로세스를 시작할 수많은 스트레스 등이 있습니다. DNA의 구조가 깨진 경우, 그것은 심각한 돌연변이 세포를 일으킬 수 있고, 미래에 암으로 이어질 수 있습니다. 몸은 부상에 대처하기위한 조치의 복잡한 이유입니다. 효소는 DNA의 원래 모양으로 돌아 할 수없는 경우에도 복구 시스템은 최소한의 손상을 유지하기 위해 운동한다.

상동 재조합

우리는 그것이 무엇인지 이해할 것이다. 재조합 디옥시리보 핵산의 갭 화합물 분자의 유전 물질의 교환이다. DNA의에서 휴식이있는 경우, 상동 재조합 과정이 시작됩니다. 그 중, 두 분자의 단편을 교환한다. 디옥시리보 핵산이 정확하게 복원 원래 구조로. DNA의 침투는 어떤 경우에 발생할 수 있습니다. 재조합 과정을 통해 두 개의 서로 다른 구성 요소를 통합 할 수있다.

몸과 건강의 회복의 메커니즘

수리는 - 그것은 신체의 정상적인 기능의 전제 조건입니다. 일상에 대상 및 시간당 위협 DNA 손상 및 돌연변이이기 때문에, 다세포 구조에 적응하고 살아. 이는 설립 수리 시스템에 발생합니다. 정상 탄력성의 부족은 질병 돌연변이 및 기타 이상이 발생합니다. 이들은 병리학, 종양학의 다양한 포함, 심지어 자신을 노화. 수리의 장애에 의한 유전성 질환은 심각한 악성 종양과 유기체의 다른 이상을 초래할 수 있습니다. 지금 오작동 DNA 복구 시스템에 의한 특정 질병을 확인했다. 이 예를 들어, 같은 질병이다 Cockayne 증후군, 피부 건조증은, 대장 암, Trichothiodystrophy 및 일부 암을 nonpolyposis.