아 디프 산. 등록 및 응용 프로그램

디카 르 복실 산을 제한한다 - 아 디프 산 (- 1,4- butandikarbonovaya 산, 시스 이름 - geksandiovaya 산성 물질의 다른 이름이있다). 또한,하기 화학식을 갖는다 : HOOC (CH2) 4SOON 및 총 화학식 C6O4H10한다. 이는 카르복시산과 같은 화학적 특성을 갖는다. 물 (H2O)에 용해 이는 많은 염 형태. 디 - 및 모노 에스테르 화. geksandiovaya 글리콜 산 에스테르와 폼.

아 디프 산의 특성

1. 몰 질량은 146.1 g / 몰이다.

/ 몰 1.36 그램 2. 밀도.

에탄올, 에틸 알코올과 아세톤 3. 제한된 용해도.

다음, 물 (H2O) 4. 용해도는 15 °로 - 물 100 g 당 1.44 g을; 도 40 - 5.12 g; 70 도의 - 34.1 g

열적 특성 geksadiovoy 산

1. 융점은 153 °이다 C.

2. 분해 온도는 210-240 ℃의

3. 비점 (100mm에서 수은)은 265 °이다 C.

4. 탈 탄산 반응 온도는 300-320 ℃의 온도이고

5. 연소 엔탈피 -2800 kJ의 / 몰이다.

16.7 킬로 / 몰 6. 용융 엔탈피.

7. 증발 엔탈피 18.7 킬로 / 몰이다.

어떻게 아 디프 산을 얻었다?

업계에서는 이러한 물질은 시클로 헥산의 2 단계 산화에 의해 실질적으로 제조 하였다. 먼저, 시클로 헥산 올 및 시클로 헥산 온의 혼합물 후 증류에 의해 분리된다. 이어서 시클로 헥사 논은 카프로 락탐을 제조하는 데 사용하고, 사이클로 헥산 올은 40 % -60 % 강도 HNO3 산화 (질산). 이 방법, 아 디프 산의 수율은 약 95%입니다.

아 디프 산의 제조를위한 전도 유망한 방법 중 하나는 hydrocarbonylation 부타디엔이다.

어떤 다른 방법으로는 아 디프로 카르 복실 산을 얻기 위해 수행? 이것은 + 100-200 ℃의 온도에서 질산 (HNO3)와 헥산을 산화함으로써 얻을 수있다, +50 ° C의 오존 (O3)의 온도에서 사산 화이 질소 (N2O4).

아 디프 산 또한 대상물 접촉을 제공 한 후 아 디프 산 무수물로서 THF (테트라 히드로 푸란)의 카르 보 닐화에 의해 제조된다.

아 디프 산의 사용 :

- 물질은 polyhexamethyleneadipamide의 제조 (생산 된 산의 약 90 %를 사용)의 원료가, 또한 폴리 우레탄 및 그 에스테르 류;

- (음료의 제조를 포함) 신맛의 제품을 제공하는 식품 첨가물 (번호로 등록 된 E 355)로서 사용;

- 아 디프 산 디 스케일링위한 수단의 주성분이고;

- 세라믹으로 타일 사이의 조인트를 작성 후 남아 물질을 제거하기 위해 사용된다;

- 아 디프 산 등의 카르 복실 산의 사용, 합성 중간체의 제조에 필수적이다.

어느 화학 반응 디프 산 소요?

1. 각종 금속, 및 이들의 수산화물 염기성 산화물과의 반응시이 화합물은 해당 염을 산출한다.

2. 그 염으로부터 강한 산성을 대체 할 수있다.

산성 촉매 아 디프 산의 존재 3. 알콜과 반응한다. 이 형태에서는 에스테르.

가열시 4 암모늄염, 아디 핀산 아마이드가 형성된다.

에 SOCl2 디프 산의 작용에 의해 제는 상응하는 산 클로라이드로 전환된다.

아 디프 산의 에스테르  

1. Metiladipinat 전기 화학적 합성에 사용 dimethylsebacate.

2. Dialliladipinat 경화제는 폴리 에스테르 수지이다.

3. Etiladipinat는에 첨가제로 사용되는 유연 휘발유 의 옥탄가를 높이기 위해.

4. 디 에틸 아디 페이트 식품 필름, 신발, PVC, 합성 피혁, 장난감, 리놀륨, 현탁 천장의 제조에 가소제로서 사용된다.

5. 디 이소 프로필 아디 페이트는 피부를위한 화장품의 구성 요소로 사용된다.