어떻게 유기 화학 에탄 클로로에서 얻을 수 있습니다

위해서는 특정 분석 시작 에탄 클로로에서 얻을하는 방법을 이해하는 한계 탄화수소 에탄을.

간략한 설명 에탄

이 탄화수소는 화학식 C2H6있다. 분자 내에 탄소은 SP3 혼성 상태이다. 이것은 물질의 물리 화학적 특성에 반영됩니다. 에탄 가스 물질의 일반적인 조건은 물에 난용이다. 알칸의 클래스의 다른 모든 대표들과 마찬가지로, 에탄은 포화 단일 결합이있다. 이것은 탄화수소의 화학적 특성에 반영됩니다. 그는 단지 급진적 인 대체를 허용하기위한, 첨가 반응에 입력 할 수 없습니다.

흐름의 특수성

우리가 에탄 클로로에서 얻을하는 방법을 설명하겠습니다. 이를 위하여는 광 양자 (상승 온도)의 존재 하에서 에탄과 염소의 반응을 실시 할 필요가있다. 때문에 homolytic 파열에 의한 염소 라디칼이 형성된다. 의 형성을 위해 활성 산소 에너지의 특정 비용을 필요로한다.

그것은 다른 방법으로 구입할 수 있습니다. 래디컬 생성의 일 예로서 열분해를 고려할 수있다. 클로로 에탄을 얻기 위해, 방정식 500 ⁰ C. 이는 결합을 파괴하기에 충분한 경우에 해제된다 에너지의 온도로 기입된다. 활성 라디칼을 형성하는 제 2 방법은 자외선의 사용이다.

메커니즘 급진적 대체

에탄이 클로로 에탄을받을으로 고려한다. 식 반응 할로겐으로 SR-알칸의 작용 기전에 따라 진행한다. 염소 에탄의 반응하에 기상 초기 UV 하에서 염소의 해리를 발생한다. 이 단계는 활성 염소 라디칼의 입자의 발생을 특징으로, 개시 불린다. 생성 된 입자는 염화수소뿐만 아니라 C2H5 에틸 라디칼을 형성 에탄 분자를 공격한다.

에탄 클로로에서 얻을하는 방법에 대한 대화를 계속. 다음 단계에서 라디칼은 에틸 라디칼 etanhlorid 다른 염소를 형성하는 염소 분자와 반응시킨다. 연쇄 반응 사이클을 계속하면서, 반응에 다시 입력 할 수있다. 이 단계는 전파라고합니다. 상호 작용이 단계에서 활성 라디칼의 양을 변경하고, 전체에 저장되지 않는다. 사이클이 종료 된 바와 같이 체인 종료라고 세 번째 반응 단계를 수행한다. 이 반응 생성물의 형성의 결과로 충돌 무료 입자를 의미한다.

신청

에탄 클로로에서 얻을하는 방법의 질문에 대한 대답. 우리가 응용 프로그램을 생각해 보자. 그 결과 클로로 심각한 마약 물질이다. 그것은 외과 수술에 마취제로 사용된다. 모터 활동을 최소화하기 위해 2 ~ 삼초.

물질의 주요 결핍, 우리는 과다 복용의 가능성을 확인합니다. 허용 속도도 약간의 증가는 인체에 심각한 문제가 발생합니다. 일부 경우에 오늘 클로로는 마약 물질로 사용된다.

상당 부분 그 피부의 단기 표면 마취 용 국소 제로서 요구되고있다. 피부 얻기 물질은 기화되고이, 절개를 수행하는데, 즉 동작 가능하게 작은 표면을 수행함으로써 감도는 감소, 피부 저체온증있다.

또한, 소양증의 감소, 열 화상, neuromyositis, 냉동 요법 염증의 치료에 사용되는 물질. 앰플은 제 손바닥에서 가열 한 후, 피부에 분사 관한 것이다. 치료 목적, 절차 7-10 일 동안 하루에 한 번 실시한다.