에테르. 기능

에테르는 유기 물질의 산소 원자에 결합 된 탄화수소 라디칼을 포함하고있는 분자이다. 다음 기록은 : R'-O-R ', R "및 R'는 동일하거나 상이한 라디칼이다.

에테르는 알콜의 유도체로 간주된다. 이들 화합물은 화합물 명칭을 갖는다. 그것은 실제로 표제 라디칼 (분자량 오름차순) 및 사용 단어 "공중"(디메틸 에테르 SN3OSN3, 메틸 에틸 에테르 S2N5OSN3 등).

대칭 화합물 R-O-R은 알코올의 분자 내 탈수에 의해 얻어진다. 는 C-O - 통신이 OH 갭, 다른 발생하는 상기 한 분자이다. 반응물 (다른 분자) 군 RO (1 분자) 친핵 치환 HO-그룹으로 간주 될 수있다.

알콕사이드 galogenouglevodoroda의 상호 작용에 형성된 비대칭 화합물 R-O-R '.

(자신의 이성체 알코올과는 달리) 에테르 낮은 용융 및 끓는 점을 가지고있다. 물 연결로 거의 혼합하지 않습니다. 이것은 에테르 형성하지 않는다는 사실에 기인 수소 결합 으로 인한 분자의 극성 O-H 결합의 부재에 관한 것이다.

화합물은 덜 활성이다. 그들은 알코올보다 응답에 더 낮은 능력을 가지고있다.

에테르는 종종 때문에 많은 유기 물질을 분해 할 수있는 능력의 용매로 사용된다.

디 옥산 에폭시 (에틸렌 옥사이드)의 가장 중요한 화합물은 헤테로 산성 물질을 포함한다.

제 좋은 용매이다. 디 옥산은 탄화수소와 물 모두 혼합입니다. 때문에 이러한 특성으로 인해이 화합물은 "유기 물」이라고한다. 디 옥산은 독성이 있지만, 가장 큰 위험은 할로겐 dibenzoderivatives을 나타냅니다.

알킬 또는 산 잔기는 셀룰로오스 에스테르는 셀룰로오스의 거대 분자의 수산기의 수소 원자가 치환되어있는 제품. 합성은 새로운 부여하기 위해 수행되는 물질의 성질, 용해성 및 열가소성 특히이. 간단한 화합물 - 치환 된 잔기는 알킬 라디칼로 치환하여, 복소 형성된 경우.

먼저 실화 및 에스테르 화의 방법으로 제조 - 때 무기 및 유기 산, 이들 산 클로라이드 무수물과 반응하는 셀룰로오스. 가장 큰 실제적인 중요성 ksatogenatam. 이들 화합물은 무기산 및 셀로판 비스코스 섬유의 제조에서의 용도와 반응시킴으로써 제조된다. 산업 중요성과 셀룰로오스 질산염. 그들은 래커, 영화, 무연 분말의 생산에 사용된다.

과의 반응에 의해 얻어지는 화합물 중 , 유기산 널리 셀룰로오스 아세테이트를 사용하는 산업. 그들은의 제조에 사용되는 합성 섬유, 플라스틱 필름.

혼합 된 셀룰로오스 에스테르가있다. 이들은 아실 및 알킬 치환체의 다양성을 포함한다.

셀룰로오스 에테르의 속성은 급진적 인의 성격에 따라 달라집니다. 값은 교체 및 중합도를 갖는다.

단순 저 치환 화합물이 알칼리 수용액 및 물에 용해된다. 이것은 기름, 종이, 섬유, 식품, 제약 및 기타 산업의 에멀젼에서 점증 제 및 안정제로 사용을 할 수 있습니다. 매우 치환 (복합 에스테르 심플)은 가소제와 호환된다. 그들은받은 플라스틱 및 페인트의 제조에 사용된다.

크라운 에테르는 고리 원자에 산소를 더 포함하는 폴리 에스테르이다. 기술적으로, 이들은 에틸렌 옥사이드 tsiklooligomerizatsii의 제품으로 고려된다. 이들 화합물의 독특한 특성은 다양한 염과 착물을 형성하는 능력이다 알칼리 금속을. 이러한 복합체는 정전으로 인한 상호 작용을 형성한다.