왜 아이들은 에드워즈의 증후군으로 고생합니까?

에드워드 증후군은 가장 흔한 두 번째 (이후로 의미 다운 증후군), 다수의 결함을 직접 태아의 개발뿐만 아니라, 일부 내부 장기 nedoformirovaniem 시스템을 특징으로 염색체 장애,. 5000 : 사용 가능한 통계에 따르면,이 질병의 진단의 빈도는 약 1이다. 이 문서에서 우리는 감염이 에드워드 증후군이 발생하는 이유에 대해 더 자세히 이야기 할 것이다, 치료의 주요 방법은 무엇인가.

일반 정보

그래서,이 때문에 진단 아동의 발달에 많은 결함 전문가에 따르면 어린 나이에 죽는 경향이있다. 아기 인해 시간에 대해 태어난다는 사실에도 불구하고, 신체 활동은 매우 낮은있다. 또한, 결과로서 실질적으로 높은 수준의 신체적 또는 정신적 발달을 관찰되지 에드워즈의 증후군을 가진 어린이, 소년은 인생의 첫 10 일 동안 사망하고 여자 - (1 년까지 살 드물게 수) 6 개월.

주요 증상

질병은 다음과 같은 증상이 특징입니다 :

• 낮은 체중;
• 삼키는 어려움;
• 신체 / 정신 발달의 지연;
• (두개골, 작은 턱, 좁은 눈, 변형 귀, 사지의 측면에 교살 넓은 목) 특별한 모양;
• 음핵의 비대 여자에;
• 이상 음경 구조의 소년이다.

에드워드 증후군. 진단

처음에 질병의 결정은 특정 염색체 검사를 수행하는 것입니다. 계정에 임신 중 미래 산부인과 초음파 완료, 아직 항상 가능한 사실을 복용 질병의 존재를 확인합니다. 따라서, 에드워즈 증후군 초음파 부수적 인 기능으로, 즉 간접적으로 검출 될 수있다 (예를 들어, 비교적 작은 값 자체 태반 등의 전용 채널에서의 소위 "대동맥"의 부재에 의해). 또한, 태아의 발달에 어떤 심한 이상을 식별하기 위해, 전문가에 따르면, 임신의 첫 3 개월에 그대로도 불가능하다. 우리는이에 대한 허용 시간에 낙태에 대해 이야기하지 않는 이유입니다. 대부분의 여자는 경향이있다 태어나지 않은 아이는이 용어에 대한 위치 에드워즈의 증후군 아이를 낳을.

치료

안타깝게도, 현재 의사에이 질병을 치료하는 방법에 대한 효율적인 솔루션을 제공 할 수 없습니다. 에드워즈 '아이들의 증후군을 가진 환자의 약 90 %는 자신의 삶의 첫 해에 사망 (약 30 % - 첫 달에). 여전히 짧은 존재를 통해 살아남을 수있는 사람은 지속적으로 체세포 질병의 여러 유형뿐만 아니라, 다른 심오한 정신 지체 고통.

결론

결론적으로, 오늘날 과학자들은 아직이 분야에서 많은 연구를 수행, 같은 불쾌한 문제에서 필요한 약을 찾기 위해 노력하고 있음을 주목해야한다. 그러나 불행하게도, 모든 발휘 노력은 쓸데 증명한다. 건강을 유지!