유전자 돌연변이. 여러 allelism

여러 allelism는 인구의 표현형 이질성을 결정합니다. 그녀는, 차례로, 유전자 풀의 다양성의 기지 중 하나입니다. 인한 다중 allelism 유전자 돌연변이에 의해 특정 유전자에 대응하는 부분의 DNA 분자의 질소 염기 서열을 변경. 이 돌연변이는, 유해 도움이 중성이 될 수 있습니다. 유해 변환 여러 allelism와 연관된 유전 질병을 유발. 예를 들어, 단부에 유전자 코드 발린 (아미노산)에 글루탐산 코드를 변환하여 헤모글로빈 사슬 단백질 중 하나의 구조를 변경하는 돌연변이 공지. 이 전환의 결과이 유전자 이상을 개발함에 따라 겸상 적혈구 빈혈증 (sickle cell anemia)이다. 때문 Superdominance 그 이형 상태 동형보다 우세한 세포 강하게 표현한다. 이 현상은 잡종 효과와 반응시켜 수명 가능성 등의 총 지속 시간과 같은 기능과 통신한다. 인간에서 다른 진핵 생물로, 여러 allelism은 다양한 형태로 확인했다. 다른 상호 작용에 의해 결정된다 멘델의 특성의 많은 수도 있습니다. 대립 유전자 - 두 개의 다른 형태의 동일한 영역에서 상동 염색체에있는 동일한 유전자에 고유 한.

멘델의 법칙과 함께 상속을 예측하는 경우, 하나는 하나 이상의 다른 기능 모델링 어린이의 확률을 계산할 수 있습니다. 가장 편리한 방법 론적 접근과 같은 다른 한 세대에서 전환의 특성을 분석하는 역할을 가계에있어서, 혈통의 구조에 기초한다.

나는 단일 유전자의 형질 발현에 그런 말을하고 다른 유전자에 영향을 미칠 것이다. 복합체 유전자의 상호 작용의 예는 상속 시스템 법 할 수있는 바와 같이 상대 습도 인자 : Rh를가 네거티브 및 포지티브의 Rh. 1939 년 연구의 과정에서, 올해 혈청의 죽은 아이를 출산하고, 환자의 검출 된 수혈 남편 호환 ABO 그룹 항체의 역사에서 있었다. 의 Rh 음성 - 그들은 환자의 Rh 항체, 혈액 그룹을 불렸다. RH-양성 혈액 그룹 행한다 구조 유전자에 의해 코딩되는 적혈구 항원의 특정 그룹의 표면상의 존재에 의해 결정된다. 그들은 차례로, 막 폴리 펩타이드에 대한 정보를 전달.

생존의 상당한 감소에 기여하고 몸 치명적인 유전자의 사망을 초래할. 그들은 두 그룹으로 분류됩니다. 첫 번째는이다 열성 유전자. 그들은 단지 동형 접합 상태에서 몸의 죽음을 자극. 두 번째 그룹의 우성 유전자이다. 이들의 영향은 가능하고, 이형 접합 상태입니다.

치명적인 유전자의 발현은 개인의 발전의 여러 단계에서 관찰 할 수있다. 그것은 (유산, 생존 할 괴물의 탄생을 유발, 태아 사망) 초기 단계 (태아 사망), 매우 늦게 단계입니다. 알려진 사망, 반 치사 유전자 게다가. 그들은 유기체의 빠른 죽음의 원인이 있지만, 크게는 생존을 감소하지 않습니다.

지배적 인 치명적인 유전자는 열성에 비해 훨씬 적은 양이 존재한다. 지배적 인 범주의 멀 요인이다. 캐리어 우성 유전자 가 특징적인 표현형을 갖기 때문에, 필요한 경우, 용이하게 사육로부터 제거 될 수있다. 생리적 과정의 장애 - 치명적인 유전자의 일부는 심각한 이상, 다른 부분을 불러 일으킨다.