항 에스트로겐 약물 : 설명, 응용 프로그램

에스트로겐 차단제 에스트로겐의 작용을 차단하는 화학적 화합물이다. 각종 질병의 치료에 사용되는 항 에스트로겐 약물. 그들은 널리 종양 성장 또는 재발 방지를 억제하는 유방 프로세스의 암 치료에 사용된다. 몸에있는 호르몬과 상호 작용하는 다른 약물의 경우와 마찬가지로,이 약은 의사의 감독하에 사용되어야한다.

장점 및 에스트로겐의 피해

에스트로겐 또는 난소에서 주로 합성 스테로이드 호르몬. 그것은 신체의 프로세스의 수에 영향을줍니다. 가임기의 여성은 자연 호르몬의 높은 수준을 가지고있다. 과도한 금액은, 그러나, hyperestrogenia로 알려진 증후군의 원인이 될 수 있습니다. 이 질병은 유방암과 자궁 내막 암에서 암 처리로 이어질 수 있습니다. 항 에스트로겐 약물과 에스트로겐 차단제와 아로마 타제 억제제가 모든 것을 해결할 수 있습니다. 이 약은, 그러나, 여성과 남성에 대한 긍정적이고 부정적인 영향을 미칠.

에스트로겐 차단제와 그들의 사용의 유형

에스트로겐 차단제의 다양한 종류가 있습니다. 아로마 타제 억제제는 실제로 에스트로겐의 생산을 차단합니다. 에스트로겐 수용체를 차단하고, 직물의 다른 종류 다르게 동작하도록 설계 등 "타목시펜" "클로미펜"와 같은 선택적 에스트로겐 수용체 조절,. 항 에스트로겐은 에스트로겐 수용체를 차단합니다.

항 에스트로겐은 테스토스테론의 변환 에스트라 디올하고 에스트로겐 호르몬이 작동 또는 차단을 중단 방지 할 수 있습니다.

암 치료에서이 약은 종양의 개발을 느리게하는 데 사용됩니다. 이 경우, 선택적 에스트로겐 수용체 조절제는 특정 에스트로겐 수용체를 타겟으로 할 수 있습니다. "클로미펜"를 포함 차단제가, 때로는 불임의 치료에 사용되는, 그들은 어려움 임신이 일부 여성을 도움이 될 수 있습니다. 그들은 나이가 될 때까지이 약은 사춘기 지연 아동의 치료에 약간의 의사에 의해 사용됩니다.

보디 빌더 중 그 때문에 몸에 남성 호르몬의 높은 수준의 에스트로겐 효과의 에스트로겐 차단제 사용했다. 테스토스테론 에스트로겐의 전구체 인, 아로마 타제 억제제는 체내에서 로우 레벨을 유지하는 에스트로겐의 근육 질량 과량의 생성을 정지 할 수있다. 이 연습은 항 에스트로겐 약물 화장품 용도로 주로 사용되는 특히, 많은 끌고있다. 이 경우, 사람들은 의료 감독없이 정제 및 영양 보충제를 사용하고 있습니다.

부작용

항 에스트로겐 약물의 부작용이있다. 그들은 현기증, 두통, 발한, 안면 홍조와 혼동을 일으킬 수 있습니다. 전용 내분비 상황에 따라 환자 및 부작용의 허용 가능한 임계 값에 대한 적절한 투여 량을 결정할 수있다. 항 에스트로겐의 사용이 안전하고 환자에 대한 작동하는지 확인하기 위해 환자의 전반적인 건강을 평가하는 경우 내분비 또한 호르몬 수준에 대한 정기적 인 혈액 검사를 처방 할 수 있습니다.

남성 처리

나이, 남성의 테스토스테론 수준은 놓습니다. 테스토스테론이 빠르게 또는 크게 감소 된 경우에는, 그것은 성선 기능 저하증의 발전으로 이어질 수 있습니다. 이 상태는이 중요한 호르몬을 생산하는 신체의 무능력에 의해 특징, 증상을 포함하여 다양한 발생할 수 있습니다 :

• 리비도의 손실;
• 생산과 정자의 품질의 저하;
• 발기 부전;
• 피로.

우리가 에스트로겐에 대해 이야기하면, 제일 먼저 사람들은 여성 호르몬이지만, 그것의 존재는 남성의 신체가 제대로 작동하는지 확인합니다 생각합니다. 에스 트리 올, 에스트론과 : 에스트로겐의 세 가지 종류가 있습니다 에스트라 디올은. 에스트라 디올은 - 남성의 활성 에스트로겐의 주요 형태이다. 그것은 남성의 관절과 뇌 조직의 기능을 유지하는 데 중요한 역할을합니다. 항 에스트로겐 약물은 또한 정자가 제대로 개발할 수 있습니다.

호르몬 불균형 - 에스트로겐의 수준을 높이고 테스토스테론 감소는 - 문제를 만듭니다. 으로 이어질 수 있습니다 남성의 신체에 너무 많은 에스트로겐 :

• 여성형 유방 (유방 조직의 과도한 개발);
• 심장 혈관 문제;
• 뇌졸중의 위험이 증가;
• 체중;
• 전립선 문제.

당신은 에스트로겐의 수준에서 균형을 회복하기 위해 몇 가지 조치를 취할 수 있습니다. 당신의 과잉 에스트로겐이 남성 호르몬의 낮은 수준과 연관되어 예를 들어, 즉 에스트로겐 차단제의 테스토스테론 대체 요법으로 유용 할 수 있습니다.

제약 에스트로겐 차단제

일부 의약품은 남성 호르몬 차단 효과를 생성 할 수 있습니다. 원칙적으로, 대부분의 경우 그들은 여성에 의해 사용하기위한 것입니다,하지만 남자 아이를 원하는 사람들, 특히 사이에서 인기를 얻고있다. 테스토스테론 보충제가 불임으로 이어질 수 있습니다. 그러나 그러한 "Clomid"등의 에스트로겐 차단제는 불임을 손상시키지 않고 호르몬 균형을 복원 할 수 있습니다.

몇몇 약물은 일반적으로 유방암의 치료를위한 의약품으로 판매 선택적 에스트로겐 수용체 조절로 알려져있다. 그러나 그들은 또한 남성에서 에스트로겐을 차단하는 데 사용할 수 있습니다. 이 약물은 낮은 테스토스테론을 포함하여 관련된 다양한 조건에 사용됩니다 :

• 불임;
• 낮은 정자;
• 여성형 유방;
• 골다공증.

이 약은 환자에 따라 선택적으로 사용되어야한다. 안티 에스트로겐 약물을 사용. 약국에서 당신은 살 수있다 :

• "타목시펜".
• '아리미덱스'.
• "레트로 졸."
• "랄록시펜".

뼈에 미치는 영향

임상에 따르면, 에스트로겐 약물에 장시간 노출은 여성의 자궁 내막 암의 원인이 될 수 있습니다. "랄록시펜"- 선택적 에스트로겐 수용체 조절제는 - 암의 발생, 선택적 에스트로겐 블록의 흡수를 방지 할 수있다. 이러한 약물은, 그러나, 또한 골밀도에 에스트로겐의 양의 영향을 억제 할 수있다. 새로운 약물 - "라소 폭시 펜은"-이 문제를 해결할 수 있습니다. 이는 폐경 후 여성에서 골밀도의 손실을 방지하고 뼈 조직의 취성을 감소시킨다. 이 약의 사용은 일반적으로 안전하지만, 혈전을 증가시킬 수있다.

약물 상호 작용

에스트로겐 차단제 '타목시펜은 "암을 방지 할 수 있습니다. 암 환자들은 우울증을 경험하고, 약물의이 그룹은, 약물과 부정적인 항우울제를 상호 작용할 수 있습니다. 때문에 여성은 "타목시펜"와 "파록세틴", "타목시펜"을 가지고 여성보다 사망 위험이 적은와 다른 항우울제를 복용한다는 사실에, "파록세틴"을 적용해야합니다. "파록세틴은"선택적으로 작용하기 때문이다.

항 에스트로겐 제제 및 약물

이 기금 모두의 공개는 각각의 약물이 특정 경우에 개별적으로 사용되는 것을 나타냅니다.

천연 테스토스테론의 신체의 수준을 제기하기 때문에 "Clomid"또는 "구연산 클로미펜은"여성형 유방의 치료에 사용되는 오리지널 의약품 중 하나였다. 같은 시력 문제로 장기 사용에서 일부 부작용이 있습니다. 같은 방식으로 행동하지만 "Clomid는"아직 어떤 선수에 대한 효과적이고 저렴한 혼합이다 시장에 더 효과적인 물질이있다.

그것은 몸에있는 에스트로겐의 영향을 최소화 / 차단함으로써 달성 배란을 자극하는 뚜렷한 능력을 가지고 있기 때문에, 아나 볼릭 스테로이드, 일반적으로 불임 여성의 도움으로 규정 된 약물이 아니다. 더 구체적으로, "Clomid"- 합성 에스트로겐 작용제 / 길항제의 화학적 특성. 특정 목표 조직에서의 그 대응하는 수용체에 결합하는 에스트로겐의 기능을 차단할 수있다. 임상 적 사용에 대응하는 음의 피드백 LH와 FSH의 분비를 향상 시상 하부 - 뇌하수체 - 난소있어서, 에스트로겐이. 이 모든 배란에 연결됩니다.

스포츠 목적 "구연산 클로미펜"여성은 영향을주지 않습니다. 남성의 경우, 그러나, 천연 테스토스테론을 자극하는 난포 자극 호르몬 (FSH)과 (주로) 황체 형성 호르몬의 생산이 증가하게된다. 내인성 테스토스테론 수준이 우울하면이 효과는 스테로이드주기의 끝에서 운동 선수에게 특히 유용합니다. 테스토스테론 (또는 다른 안드로겐), "코티솔"우선 및없이 근육의 단백질 합성에 영향을 미칩니다. 그러나 그는 빨리 취소 후 새로 인수 한 근육의 대부분을 "먹는". Clomid 스포츠 결과를 달성하기 위해이 실패를 방지하는 데 중요한 역할을 할 수있다. 여성의 경우, 액션 Clomid의 장점 - 능력은 내인성 에스트로겐 레벨을 제어 할 수 있습니다. 이것은 허벅지와 엉덩이로, 특히 지역의 지방과 근육의 손실을 증가시킬 것이다. "구연산 클로미펜은"하지만, 자주, 그럼에도 불구하고, 선수의이 그룹들 사이 수요를 여성의 부작용을 생산하고 있지만.

유방암 세포에서 에스트로겐 수용체를 차단 "타목시펜". 이것은 그들과 상호 작용에서 에스트로겐을 중지하고 세포의 성장과 분열을 방지 할 수 있습니다. 뼈와 자궁 "타목시펜은"유선 세포에 에스트로겐의 역할을하지만, 그것은 다른 조직에서 에스트로겐 역할을합니다.

의존 유방암 '타목시펜'침략 암을 가진 여성은 전이 보급의 가능성을 줄이기 위해 수술 후 5~10년 사용할 수 있습니다. 또한 다른 유방에 암 발생 위험을 줄일 수 있습니다. 이러한 준비의 초기 단계에 들어 폐경하지 않는 환자를 위해 주로 사용된다. 아로마 타제 억제제는 폐경기 여성을위한 선호하는 치료입니다.

"타목시펜"도 성장을 중지 또는 전이성 암 환자 환자에서 종양을 축소 할 수있다. 또한 유방 onkologicheskihz 프로세스를 개발의 위험을 줄일 수 있습니다.

이 약은 일반적으로 정제의 형태로 복용한다.

항 에스트로겐 약물의 부작용은 피로, 안면 홍조, 질 건조 또는 풍부한 및 기분의 변화를 포함한다.

뼈 조직에 전이 일부 여성은 통증이 발생하고 근육과 뼈에 붓기 수 있습니다. 이것은 일반적으로 오래 지속되지 않지만, 일부 드문 경우에, 여성은 prokontroliruesh되지 않고 혈액에 칼슘의 높은 수준을 개발할 수 있습니다. 이 경우, 다음 치료는 시간이 정지 될 수있다.

희귀하지만, 더 심각한 부작용도 가능합니다. 이 약은 폐경 여성에서 자궁 근층의 암 발생의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 혈액 응고의 증가는 다른 가능한 심각한 부작용이다. 깊은 정맥 혈전증이 발생하지만 때로는 혈전의 일부가 이탈 할 수 있으며, 결국 폐의 동맥 (폐 색전증)을 차단합니다.

드물게 "타목시펜은"뇌졸중 및 폐경 후 여성에서 심장 발작의 원인이 없었다.

여성의 폐경 상태에 따라 "타목시펜은"뼈에 다른 영향을 미칠 수 있습니다. 폐경 전 여성에서 "타목시펜은"뼈의 숱이 발생할 수 있지만 폐경 후 여성에서 뼈의 강도에 필요한 칼슘의 수준을 증가시킨다.

이 약의 장점은 호르몬에 의존하는 침습적 유방암 거의 모든 여성에 대한 위험을보다 큽니다.

마찬가지로, 약물은 전이성 유방암의 치료를 위해 승인 "토레미 펜은"입니다. 그러나이 약은 "타목시펜"에서 사용하는 경우,하지만 효과없이 작동하지 않습니다.

"풀 베스트 란은"차단 제 에스트로겐 수용체 약물이며, 다음과 같은 수용체 결합능을 제거한다. 그것은 몸 전체 항 에스트로겐 역할을합니다.

"풀 베스트 란은"전이성 유방암을 실행 치료하는 데 사용하고, 대부분의 경우 작동이 중지 다른 호르몬 약품 ( "타목시펜"및 아로마 타제 억제제) 이후에 사용됩니다.

일반적인 부작용으로는 안면 홍조 포함 할 수 식은 땀, 가벼운 메스꺼움과 피로를. 시간이 오래 걸리는 경우 이론적으로는, 뼈 (골다공증)을 약화시킬 수 있습니다.

이 약은 "타목시펜"또는 응답하지 않는 폐경 후 여성에서의 사용을 인정 받았다 "토레미 펜." 때로는 난소를 해제하는 황체 형성 호르몬 방출 작용제와 자주 함께, 폐경 전 여성에서 의도 된 목적을 위해 사용됩니다.

폐경 후 골 소실 또는 골다공증의 예방 및 치료를위한 여성에 의해 사용 "랄록시펜". 그것은 골절의 위험을 감소, 강한 뼈를 유지하는 데 도움이됩니다.

"랄록시펜은"또한 폐경 후 침윤성 유방암의 발생을 방지 할 수 있습니다. 그는 에스트로겐 호르몬 아니라, 뼈 등 신체의 일부 지역에서 에스트로겐과 같은 역할을합니다. 몸 (유방암과 자궁)의 다른 부분에서 "랄록시펜은"에스트로겐 차단제 역할을합니다. 그는 갱년기 증후군의 다양한 완화하지 않습니다. 랄록시펜은 선택적 에스트로겐 수용체 조절제-SERMS (에스트로겐 및 antiestrogenic 약물)로 알려진 약물의 부류에 관한 것이다.

항 에스트로겐 약물과 스포츠

일부 약물은 널리 근육을 구축하기 위해 보디 빌딩에 사용됩니다.

"Cyclofenil는"- neanabolichesky / 남성 홀몬 스테로이드이다. 그것은 자극제와 같은 항 에스트로겐과 테스토스테론로 작동합니다. "Cyclofenil은"매우 약하고 약한 에스트로겐이지만, 에스트로겐 수용체를 결합하여 천연 에스트로겐 수용체의 결합을 방지 할 수 있습니다. 사실, 어떤 선수는 에스트로겐의 낮은 수준을 유지하기 위해 스테로이드 치료 기간 동안 약물을 너무 잘 작동합니다. 결과 - 여성형 스테로이드 환원하여 만든 신체 유체의 양을 감소시킨다. 운동 선수는 잠재적으로 경쟁을 준비하는 동안 촬영 될 수있는 등의 약물을 사용하여, 힘든 외관을 가지고있다. 그들이 더 저렴한 '놀바 덱스'와 'Proviron을 선호하기 때문에 보디 빌더, 그러나 덜 자주 사용합니다. "

그것은 단지 남성 호르몬의 생산에 긍정적 인 영향을 미친다로 "Clomid"처럼, "Cyclofenil는"여성의 효과가있다. 이 약에 의한 테스토스테론의 수준을 높이는 것은 급진적 인 개선에 대해 이야기하는 것만으로는 충분하지 않습니다,하지만 전력 이득, 심지어 체중의 작은 증가, 에너지의 상당한 증가하고 가능한 재생의 증가를 제공 할 것입니다. 이러한 결과는 특히 스테로이드 경험이 거의 또는 전혀없는 고급 선수에 볼 수 있습니다. 일주일 후 가시가 결과를 사용합니다.

어떤 경우에는, 운동 선수는 여드름, 증가 성욕과 홍조 등의 폭발을 지켜보고있다. 이러한 현상이 화합물이 실제로 효과가 있음을 특히 나타내는 증거이다. 일부의 중단 후 우울한 기분과 체력에 약간의 감소를보고했다. 에이전트의 효과가 중지되면 스테로이드 치료를받는 동안 안티 에스트로겐으로 약을 복용하는 사람들은 반대의 효과를 관찰 할 수있다.

"Proviron은"시장에서 가장 오래된 신진 대사 남성 홀몬 스테로이드 중 하나입니다. 공식적으로 "Mesterolone"로 알려진, 그것은 단백 동화 스테로이드 사용자들 사이에서 가장 미 청구 중 하나를 남아있다.

기능을 바탕으로 Proviron은 주로 행동의 과정을 결정하는 네 가지 주요 기능을 가지고 있습니다. 이 순환의 양이 증가하기 때문에 우선, 그는 가장 강력한 단백 동화 스테로이드 중 하나입니다 무료 테스토스테론, 신진 대사 과정의 보디 빌딩에 대한 더 중요하다. 간단한 방법은 그것을보고 : 당신은 단백 동화 스테로이드를 복용하는 경우, 근육 질량이 증가하고있다.

"Proviron®"도 에스트로겐에 테스토스테론의 변환을 담당하는 효소 아로마와 상호 작용 할 수있는 능력을 가지고 있습니다. 아로마와 결합하여, "Proviron®는"실제로 이렇게 에스트로겐의 부작용으로부터 보호를 제공, 그 활성을 억제 할 수 있습니다.

"Mesterolone"에 또한 안드로겐 수용체에 대한 강한 친화력을 가지고있다. 성선 자극 호르몬을 억제하지 않습니다이 단백 동화 스테로이드는 다른 단백 동화 스테로이드 유사하다. 이 안드로겐은 정자의 자극 필요로 최대한 잘 정자 생산을 증가시킬 수있다. 이 정자의 수를 증가뿐만 아니라 품질 향상뿐만 아닙니다.

부작용 "Proviron은"여성형 유방 또는 초과하는 액체를 포함하지 않는다. 이것은 또한 크게 단백 동화 스테로이드를 복용과 관련된 고혈압의 위험을 줄일 수 있습니다. 사실, "Proviron는"에스트로겐에 테스토스테론의 변환을 중지하거나, 최소한이 과정을 느리게하여 항 에스트로겐 효과가 있습니다.

상술 한 약물은 에스트로겐 수준을 낮출 수 있지만, 일반적으로 신진 대사에 영향을 미치지 않습니다.

antiestrogenic 약물의 그룹은 요소를 해제 작용제 포함 gonadotropic 호르몬 프로락틴 분비 현탁 약물로서 사용된다 ( "뷰저 레린"그 유사체), 메 게스트 롤 아세테이트 ( "Megeys") "Parlodel"및 "Dostinex을". 비 유리의 치료에 자신의 사용.

암의 치료

"타목시펜"다음 에스트로겐 수용체 차단제뿐만 아니라.

, 폐경 후 여성에서 에스트로겐 생산을 중단 세 가지 약물은 모두 초기 및 고급 유방암 치료에 승인 된 "레트로 졸"( "페마라를"), "아나 스트로 졸 [아리미덱스 '('아리미덱스 ')와"그제 메 스탄 "("AROMASIN ") .

이 그룹의 항 에스트로겐 약물의 작용 기전 - 폐경 후 여성에서 에스트로겐의 적은 양에 대한 책임이 지방 조직에서 효소 (아로마)의 차단. 그들은 난소, 하나 때문에 폐경의 작동 또는 때문에 황체 호르몬 아날로그의 영향을하지 않는 여성을위한 그래서에만 적용, 난소에 영향을 미치지 않습니다. 이 약은 알약 형태로 매일 복용하고 있습니다. 그들은 유방암과 전립선 종양 프로세스의 치료에 동일하게 작동합니다.

때때로 유방암 치료는 의료 난소가 필요합니다. 이는 약물 황체 형성 호르몬 - 분비 호르몬 유사체 (LHRH), 예를 들어, "고저 레린"( "ZOLADEX") 또는 "루프로 라이드"( "Lyupron ')로 이루어질 수있다. 이들 약물들을 에스트로겐 생성하기 위해 상기 본체에 난소를 송신 신호를 차단. 그들은 혼자 또는 "타목시펜", 아로마 타제 억제제와 함께 사용할 수 있습니다, 폐경 전 여성에서 호르몬 치료를위한 "풀 베스트 란".