약물 "타우린"(안약) 명령.

같은 외상, 노인성, 방사선, 당뇨병 등 - 눈 "타우린"펠릿 부상과 각막 이영양증, 다른 종류의 백내장의 과정을 복기 (복구)를 자극하는 데 사용됩니다. 약물의 활성 성분 - 그와 같은 이름 시스테인 처리 중에 인체에 형성되는 황 함유 아미노산. 이 물질은 처음 1827 년 분리 하였다.

이 에너지와 그들의 대사 과정을 활성화 것으로, 작용의 정상화 촉진에 약물 "타우린"눈에 유용 세포막을. 그 이용에 따라서 자극의 전달 향상시킬 수있는 신경 섬유 및 K + 및 세포질의 구조 유지의 Ca2 +의 축적을 용이하게한다. 백내장 "타우린"의 멸균 처리는 병 뚜껑 스토퍼, 드롭퍼, 약물 물질의 제조 및 캡을 흘리의 제조를 포함하는 제조 기술주기의 엄수가 제공된다.

제제 "타우린"(점안제) 다음에 그 결과 사용에 대한 지침 40 약물 활성 체 (타우린)의 밀리그램과 보조 포함 밀리리터로 - Nipagin (메틸 파라 하이드 록시 벤조 에이트) 및 물. 이 약제는 밀폐이다 5 및 10 밀리리터의 부피와 플러그 낙하와 캡을 갖는 폴리에틸렌 튜브로 제조된다.

목적 "타우린"약물 치료에 대한 금기 (안약)는 다음 목록 사용에 대한 지침 : 그것은 18 세 미만 이러한 방울의 성분에 과민 반응이있는 환자에서 사람에 부과되지 않습니다.

임신 기간 과 수유 기간 동안 의학은 의사의 약속에 적용되며, 경우에만 합병증의 사용 높은 위험의 기대 효과로 인해 상기 기간이 방울의 사용에 충분한 경험, 아니.

한 바와 같이 투여 량 및 약물 "타우린"의 사용 방법은, (점안액)의 사용에 대한 지침 따른다. 백내장은 세 달 동안 한 두 방울을 위해 점안의 형태로 2 ~ 4 회 적용됩니다. 필요한 경우, 치료는 한 달 후 반복 할 수 있습니다. 각막의 손상과 퇴행성 질환의 경우, 이러한 방울 한달 과정의 기간과 같은 용량으로 임명된다. 안구 액 (필로 카르 핀, 에피네프린, dipivefrin, 카바 콜, 라 타노 프로스트)의 유출을 향상 제제 - 기본 개방 각 녹내장에서 활성 약물 차단제와 함께 설명한다.

그들의 사용에 대한 지침 (안약) 약물 "타우린"의 유일한 부작용은 그 구성 요소에 알레르기를 호출합니다. 그 증상은 푸로 세 미드, 티아 자이드 이뇨제, 설 포닐 유레아, 그리고 언급 과민 반응의 병력이있는 환자에서 예상 할 수있는 탄산 탈수 효소 억제제. 다른 약물과의 상호 작용에 대한 정보를 사용할 수 없습니다.

이 약물은 다양한 이름 아래 여러 회사에 의해 생산된다. "Taufon", "Kvinaks", "Emoksipin" "타우린 디아" 눈 드랍이 의 유효 기간 (개봉)에서 3 년. 이 기간이 지나면 약물의 사용은 엄격히 금지됩니다. 제약 네트워크에서 의약 물질은 의사의 처방에 의해 발표된다.

은 "타우린"약물 (점안제) 증착 될 장소를 빛으로부터 보호하고 어린이가 액세스하고, 온도 처방 +8 +20도까지의 범위 내에 있어야한다.