즉 의료 유전학을 연구

유전학 - 같은 유전과 변이 등 생물의 특성을 연구하는 과학. 알려진 바와 같이, 죽은 구별 자연의 주요 기능 - 능력 재현. 같은 유전이라 또 다른 중요한 품질, 반복성 t이다. E. 자신의 종류를 출산 할 수있는 능력. 평균적으로, 어떤 종류의 대표는 같은 종의 다른 사람들보다 그 나라의 조상에 더 유사하다.

심지어 형제 자매가 정확한 복사본이되지 않기 때문에 그러나 각 종 것으로, 변동성의 특정 수준을 가지고있다. 두 요인 - 유전과 변화 - 연구 의 생물 과학 일반과 민간 부분으로, 차례로, 구성 유전학. 일반 파티션 유전자 연구의 연구의 목적은 유전의 기초, 분석 경우 DNA의 유전자와 그 돌연변이의 구조, 민간 부분은 생물의 종에 공통적 인 패턴을 식별하는 데 전념하고 있습니다.

인간 유전학 - 민간 부분을 선도. 개인 병리와 관련있는 자사의 통신 사람들, 의학 유전학 연구. 각종 질병의 기원과 과정에서 유전 적 구성 요소의 역할을 식별 - 과학이 분기의 주요 목적.

의료 유전학을 연구 질병은 실제 유전과 인성에 나누어집니다. 전 질병 (인해 돌연변이 유전자) 유전자 (염색체의 개수 또는 구성을 변경함으로써 발생) 염색체를 포함한다. 돌연변이는 하나의 유전자에 존재하는 경우,이 질병은 단일 유전자라고합니다.

유전 적 소인이있는 인성 질병을 호출합니다. 다음은 알려진 개별 질병의 대부분을 포함한다. 수십에서 수백 억원있다 유전자의 상태 세트를 제공하는 외부의 불리한 영향을 제외하고 인간에서 이러한 질환의 발생에.

진단하기위한 과학 등의 의료 유전학 , 유전 질병을 다른 사회와 민족에 자신의 유병률에 대한 분석을 실시, 환자와 그 가족, 유전 질병의 예방 상담 등의 발병 기전과 원인을 연구.

예방 유전 질환 의 임상 유전학 태아베이스 (m. E. 산전) 진단 프로그램을 사용한다. 의사의 임무 - 적시에 모든 가능한 병원성 요인의 식별 및 태아의 특정 질병의 위험 평가, 잠재적 인 부모의 건강 상태에 따라. 그것은 따라서 부부가 아이를 기대하거나 임신을 계획하고 특히 중요하다, 자신의 건강 상태에 대한 자세한 검사를 받아야하고 모든 위험 요소를 식별 할 수 있습니다. 등 유전 질환, 알고 가족의 존재에 대해 의사를 통보하는 것이 중요합니다 (모두 미래의 아버지를 통해, 그의 어머니의 측면에) 포함.

문명 국가에서는 유전학과 의학은 불가분 작동합니다. 의 미래의 건강에 관심이 배우자 (아내) 과 긴 결혼 전에 만든 유전 질환의 가족의 존재. 일부 국가에서는 의료 인증서는 결혼의 등록을위한 필수 문서입니다.

최근 몇 년 동안, 의학 유전학 개발에 돌파구를 만들었다. 주요 성공은 인간 게놈의 해독, 모든 유전자의 식별 및 대부분의 단백질의 분자 특성을 확인했다. 이제 과학자들은 적극적으로 근본적으로 새로운 치료 유전 질환의 개발과 사람이 경향이되는 그 질병의 예방은 미래의 특정 질병을 가진 다른 유전자의 관계을 약속 연구하고있다.

어떤 자격을 갖춘 의사의 작업 - 유전적인 성격의 병리 환자의 조기 발견, 적절한 의료 유전자 센터로 환자의 특성과 방향을 결정.