DNA의 구조의 DNA의 화학적 조성 ... 이루어져

부모에 사용되는 특정 징후 (예를 들어, 눈 색깔, 머리, 얼굴 모양, 그리고 다른 사람을) 아이를주는 이유는 많은 사람들이 항상 궁금했다. 과학 전송 특성이 유전 물질, 또는 DNA에 의존한다는 것을 입증하고있다.

DNA는 무엇인가?

현재, 디옥시리보 핵산 하에서 유전 특성의 송신을 담당 착체 화합물을 이해한다. 우리 몸의 모든 세포에서 발견이 분자. 그것은 우리 몸의 주요 기능을 프로그램 (형질의 개발을위한 특정 단백질에 해당).

그것은 무엇으로 구성되어 있는가? DNA의 구조가 복잡한 화합물로 구성 - 뉴클레오티드. 블록 뉴클레오티드 또는 그 구조에 질소 염기 잔류 물을 갖는 화합물을 의미한다 미니 인산 (- 리보스이 경우) 및 설탕.

DNA가 이중 가닥 분자, 상기의 질소 염기를 통해 접속 회로의 각 상보성 원리.

단백질 합성에 대한 책임 특정 뉴클레오티드 서열 - 또한,이 DNA의 유전자를 포함하는 것으로 간주 될 수있다. 디옥시리보 핵산입니다 구조의 화학적 특성은 무엇인가?

뉴클레오티드

언급 한 바와 같이, 디옥시리보 핵산의 기본 구조 단위는 인 뉴클레오티드. 이다 복잡한 엔티티. 다음 DNA 염기의 조성.

가운데 다섯 성분 인 당 뉴클레오티드 (데 옥시 리보스는 DNA에 리보스 함유하는 RNA 대조적이다). 아데닌, 구아닌, 티민, 우라실 및 시토신 : 그것은 5 종류의 고립 된 질소 기반을 결합된다. 또한, 각각의 뉴클레오티드로 이루어지는 잔사 인산된다.

DNA의 구조를 나타내는 구성 단위들만 뉴클레오티드.

모든 뉴클레오티드 사슬에 배치하고 서로를 수행한다. 트리플렛 (세 개의 뉴클레오티드) 그룹화들은 각각 삼중 특정 아미노산에 대응하는 시퀀스를 형성. 그 결과, 체인이다.

이들은 질소 염기의 연결을 통해 접합. 뉴클레오티드 병렬 회로 사이의 기본 관계 - 수소.

뉴클레오티드 서열은 유전자의 기초가된다. 단백질과 돌연변이의 표현의 합성에 실패로 이어지는 그 구조에 위반. DNA의 구조는 거의 모든 사람을 결정하고 다른 생물과 구별 동일한 유전자로 구성되어 있습니다.

뉴클레오타이드의 변형

어떤 경우에는, 질소 기반의 형질 변경의보다 안정적인 전송을 위해 사용된다. DNA의 화학적 조성은 메틸기 (CH3)의 부착에 의해 변형된다. 이러한 변형 (하나의 염기)는 유전자 발현과 전달 특성 딸 세포를 안정화 할 수있다.

분자 구조의이 "개선"질소 염기의 관계에 영향을 미치지 않습니다.

이 수정은 X 염색체의 불 활성화와 함께 사용됩니다. 그 결과, 바 소체 형성.

증가 발암 DNA 분석의 경우에는 뉴클레오티드 사슬 많은 기판 상 메틸화 하였다 보여준다. 관찰 연구에서는 돌연변이의 원인은 일반적으로 메틸화 된 시토신 것으로 관찰되었다. 일반적으로 동안 종양 탈 메틸화 과정은 정지 과정을 홍보 할 수 있지만 인해 복잡성이 반응이 수행되지 않습니다.

DNA 구조

분자의 구조에있어서 두 가지의 구조가있다. 첫 번째 유형 - 형성 뉴클레오티드의 선형 서열. 그들의 구조는 특정 법률의 적용을받습니다. 염기로 촬영 DNA 분자하여 5'- 말단과 3'- 말단이 종료 시작한다. 반대에 위치한 제 2 회로는, 하나의 쇄의 5'- 말단은 제 2의 3'- 말단 반대편에 위치하는 것을 특징으로 분자가 공간적으로 서로 대향 만, 동일한 방식으로 구성된다.

나선 - DNA 이차 구조. 대향 뉴클레오티드 사이의 범위의 수소 결합의 존재에 의해 발생. 수소 결합은 상보적인 염기들 사이 질소 - (시토신, 우라실 또는 티민 만, 구아닌 및 콘트라스트가 첫번째 가닥의 아데닌 대향 예컨대 일 수있다)이 형성된다. 이러한 정밀도가 질소 성 염기 간의 정확한 일치하도록 제 2 회로의 구성은, 상기 제에 기초하여 이루어진다는 사실에 기인한다.

분자의 합성

DNA 분자는 어떻게 형성 하는가?

그것의 대형의주기에서 세 단계가 있습니다 :

• 단선 회로.
• 가입은 체인 중 하나에 단위를 합성.
• 상보성의 원리에 따른 제 2 회로로부터 확장.

DNA 자이라 - 분자의 분리 단계에서 효소에 의해 지배된다. 이 효소는 체인 사이의 수소 결합의 파괴에 초점을 맞추고있다.

발산 체인 후 기본 합성 효소에 온다 - DNA 중합 효소. 그것의 준수는 사이트 5 '에 관찰된다. 다음에, 효소를 동시에 적절한 질소 함유 염기를 사용하여 필요한 뉴클레오티드를 부착하는 3'- 말단을 향하여 이동한다. 3 '말단에 소정의 범위 (터미네이터)에 도달 한 후, 중합 효소 연쇄가 소스로부터 분리된다.

베이스 사이 일단 형성된 보조 회로는 새로 형성된 DNA 분자를 보유하고, 수소 결합을 형성하고.

어디에서이 분자를 찾을 수 있습니까?

당신이 세포와 조직의 구조 탐구 경우에는 DNA가 주로 발견되는 것을 알 수있다 세포핵. 커널은 새로운 자회사, 세포 또는 클론의 형성에 대한 책임이 있습니다. 따라서 유전 정보 내에 존재 균일 (생성 클론) 또는 부분적으로 새롭게 형성된 셀 사이에 분할된다 (종종 감수 분열시에 이러한 현상이 관찰 됨). 돌연변이에 이르게 새로운 조직의 형성, 위반의 핵심 결과의 패배.

또한, 유전 물질의 특별한 유형은 미토콘드리아에 포함되어 있습니다. 이들은 핵 DNA (디옥시리보 핵산 미토콘드리아가 다른 여러 기능을 환형 형상을 갖고 수행)의 것과 다소 다르다.

분자 자체는 (뺨 또는 혈액의 내부에서 가장 일반적으로 사용되는 면봉의 연구를위한) 신체의 세포로부터 분리 할 수 있습니다. 단지 상피의 어떤 유전 물질은 각질을 제거하지 않고 특정 혈액 세포 (적혈구).

기능

DNA 분자의 조성물은 대대로 그 데이터 송신 함수의 성능을 결정한다. 기능 - 이는 유전자형 (내부) 또는 표현형 (예를 들어, 눈이나 머리 색 외부)의 발현으로 이어질 특정 단백질을 합성한다.

정보의 전송은 유전 코드의 실행을 통해 수행된다. 에 암호화 된 데이터를 바탕으로 유전자 코드, 특정 정보, 리보솜 및 전송 RNA의 개발이있다. 메신저 RNA는 어셈블리 리보솜 단백질 분자에 관여하는 단백질을 합성하기 위해 사용되며, 대응하는 수송 단백질을 형성 - 그들 각각은 특정 동작에 대한 책임이있다.

이들 조작 또는 구조의 변화에 상관 않으면 수행되는 기능의 장애, 비정형 기능 (돌연변이)의 출현으로 이끈다.

DNA 친자 확인 테스트는 사람들 사이 관련 증상의 존재를 확인합니다.

유전자 검사

이제 어떻게 유전 물질의 연구에 의해 사용될 수있다?

DNA 분석은 유기체의 요인 또는 변화의 수를 결정하는데 사용된다.

첫 번째 연구는 선천성 유전 질환의 존재를 확인합니다. 이러한 질환은 다운 증후군, 자폐증, 마르 팡 증후군을 포함한다.

확인하려면 친족의 DNA도 공부하실 수 있습니다. 친자 확인 검사는 긴, 주로 법률, 많은 프로세스에 널리 퍼져있다. 이 연구는 사생아 사이의 유전 적 관계를 결정하기위한 처방이다. 종종이 시험 신청자는 당국에 문제의 경우에 상속에 전달합니다.